BGBl. 1976 I S. 2445 · Neubekanntmachung · Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445 Inkrafttreten: 1978-01-01; 1976-09-02 (Artikel 3 § 9) Quelle: offenegesetze Parser: llm Eine Verkündung = ein Commit. Stammnorm-Ordner nur, wenn zugeordnet. Historischer Paragraphentext fehlt oft; siehe FASSUNG.md / STELLEN.md. Verkündung: 1976-09-01 BGBl-Id: bgbl1-1976-110-1
This commit is contained in:
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# _BLG_3 — 1976-08-24
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# _BLG_3 — 1976-09-01
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- **Titel:** Verordnung über die zeitliche Einschränkung des Flugbetriebs mit Leichtflugzeugen und Motorseglern an Landeplätzen
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- **Typ:** Verordnung
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- **Fundstelle:** BGBl. 1976 I S. 2216
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- **Inkrafttreten:** 1976-10-01
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- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1976/104#page=4
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- **Kurz:** Die Verordnung regelt die zeitliche Einschränkung des Flugbetriebs mit Leichtflugzeugen und Motorseglern an Landeplätzen, um den Fluglärm zu reduzieren. Sie tritt am 1. Oktober 1976 in Kraft.
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- **Titel:** Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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- **Typ:** Neubekanntmachung
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- **Fundstelle:** BGBl. 1976 I S. 2445
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- **Inkrafttreten:** 1978-01-01; 1976-09-02 (Artikel 3 § 9)
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- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1976/110#page=1
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- **Kurz:** Das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts regelt die Herstellung, Zulassung und Vertrieb von Arzneimitteln und tritt am 1. Januar 1978 in Kraft, mit Ausnahme von Artikel 3 § 9, der bereits am Tag nach der Verkündung wirksam wird.
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## Betroffene Stellen
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- § 14: Anwendung in Berlin
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_Keine einzelnen Stellen ermittelt._
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## Wortlaut
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- **1976-07-31** · BGBl. 1976 I S. 1949 — Verordnung über die Förderung der Teilnahme von Aussiedlern an Deutsch-Lehrgängen
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- **1976-08-04** · BGBl. 1976 I S. 2021 — Verordnung zum Filmförderungsgesetz
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- **1976-08-24** · BGBl. 1976 I S. 2216 — Verordnung über die zeitliche Einschränkung des Flugbetriebs mit Leichtflugzeugen und Motorseglern an Landeplätzen
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- **1976-09-01** · BGBl. 1976 I S. 2445 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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# Stellen dieser Station
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- § 14: Anwendung in Berlin
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# AMG — 1961-07-29
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# AMG — 1976-09-01
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- **Titel:** Wirtschaftsprüferordnung
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- **Typ:** Erlass
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- **Fundstelle:** BGBl. 1961 I S. 1049
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- **Inkrafttreten:** 1961-07-29
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- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1961/56#page=1051
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- **Kurz:** Die Wirtschaftsprüferordnung regelt die Voraussetzungen und die Tätigkeit von Wirtschaftsprüfern und Wirtschaftsprüfungsgesellschaften.
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- **Titel:** Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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- **Typ:** Neubekanntmachung
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- **Fundstelle:** BGBl. 1976 I S. 2445
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- **Inkrafttreten:** 1978-01-01; 1976-09-02 (Artikel 3 § 9)
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- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1976/110#page=1
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- **Kurz:** Das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts regelt die Herstellung, Zulassung und Vertrieb von Arzneimitteln und tritt am 1. Januar 1978 in Kraft, mit Ausnahme von Artikel 3 § 9, der bereits am Tag nach der Verkündung wirksam wird.
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## Betroffene Stellen
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- § 65 Abs. 1 Nr. 1: Streichung des Kommas und der Worte '§ 56 Abs. 1 Nr. 1 Buchstabe c'
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- § 65: Einfügung von Absatz 2a: 'Am 1. Juli 1962 tritt § 56 Abs. 1 Nr. 1 Buchstabe c der Gewerbeordnung außer Kraft.'
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_Keine einzelnen Stellen ermittelt._
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## Wortlaut
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- **1961-05-19** · BGBl. 1961 I S. 533 — Arzneimittelgesetz
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- **1961-07-29** · BGBl. 1961 I S. 1049 — Wirtschaftsprüferordnung
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- **1976-09-01** · BGBl. 1976 I S. 2445 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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# Stellen dieser Station
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- § 65 Abs. 1 Nr. 1: Streichung des Kommas und der Worte '§ 56 Abs. 1 Nr. 1 Buchstabe c'
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- § 65: Einfügung von Absatz 2a: 'Am 1. Juli 1962 tritt § 56 Abs. 1 Nr. 1 Buchstabe c der Gewerbeordnung außer Kraft.'
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# AMG_1976 — 1975-07-25
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# AMG_1976 — 1976-09-01
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- **Titel:** Verordnung über das Europäische Arzneibuch Band II
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- **Typ:** Verordnung
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- **Fundstelle:** BGBl. 1975 I S. 1964
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- **Inkrafttreten:** 1976-01-01
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- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1975/87#page=8
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- **Kurz:** Die Verordnung regelt die Einführung des Europäischen Arzneibuchs Band II und definiert Ordnungswidrigkeiten sowie Übergangsregelungen für Arzneimittel, die den neuen Anforderungen nicht entsprechen.
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- **Titel:** Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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- **Typ:** Neubekanntmachung
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- **Fundstelle:** BGBl. 1976 I S. 2445
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- **Inkrafttreten:** 1978-01-01; 1976-09-02 (Artikel 3 § 9)
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- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1976/110#page=1
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- **Kurz:** Das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts regelt die Herstellung, Zulassung und Vertrieb von Arzneimitteln und tritt am 1. Januar 1978 in Kraft, mit Ausnahme von Artikel 3 § 9, der bereits am Tag nach der Verkündung wirksam wird.
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## Betroffene Stellen
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- § 47 Abs. 1 Nr. 1: Einführung von Ordnungswidrigkeiten im Zusammenhang mit dem Europäischen Arzneibuch Band II
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- § 96: Neue Strafvorschriften für verschiedene Verstöße gegen das Arzneimittelrecht
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||||
- § 97: Neue Bußgeldvorschriften für verschiedene Verstöße gegen das Arzneimittelrecht
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||||
- § 98: Neue Vorschriften zur Einziehung von Gegenständen, die Straftaten oder Ordnungswidrigkeiten betreffen
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||||
- § 26: Neue Vorschriften für Arzneimittelprüfrichtlinien
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||||
- § 27: Neue Vorschriften für Fristen bei der Erteilung der Zulassung
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||||
- § 28: Neue Vorschriften für Auflagen bei der Zulassung
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||||
- § 29: Neue Vorschriften für Anzeigepflicht und Neuzulassung
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||||
- § 30: Neue Vorschriften für Rücknahme, Widerruf und Ruhen der Zulassung
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||||
- § 31: Neue Vorschriften für das Erlöschen der Zulassung
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||||
- § 32: Neue Vorschriften für die staatliche Chargenprüfung
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||||
- § 33: Neue Vorschriften für Kosten
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||||
- § 34: Neue Vorschriften für die Bekanntmachung
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||||
- § 35: Neue Ermächtigungen zur Zulassung und Freistellung
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||||
- § 36: Ermächtigung für Standardzulassungen von Arzneimitteln
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||||
- § 37: Zulassungen von Arzneimitteln aus anderen Staaten
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||||
- § 38: Registrierungspflicht und Registrierungsunterlagen für homöopathische Arzneimittel
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||||
- § 39: Entscheidung über die Registrierung homöopathischer Arzneimittel
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||||
- § 40: Allgemeine Voraussetzungen für die klinische Prüfung von Arzneimitteln bei Menschen
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||||
- § 41: Besondere Voraussetzungen für die klinische Prüfung von Arzneimitteln bei Kranken
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||||
- § 42: Ausnahmen von den Vorschriften für die klinische Prüfung
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||||
- § 43: Apothekenpflicht und Inverkehrbringen durch Tierärzte
|
||||
- § 44: Ausnahmen von der Apothekenpflicht
|
||||
- § 44 Abs. 3: Neue Ausnahmen von der Apothekenpflicht für bestimmte Arzneimittel eingeführt.
|
||||
- § 45: Neue Ermächtigung zur Freigabe von Arzneimitteln für den Verkehr außerhalb der Apotheken eingeführt.
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||||
- § 46: Neue Ermächtigung zur Ausweitung der Apothekenpflicht eingeführt.
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||||
- § 47: Neue Vorschriften für den Vertriebsweg von Arzneimitteln eingeführt.
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||||
- § 48: Neue Vorschriften für die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln eingeführt.
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||||
- § 49: Neue Vorschriften für die automatische Verschreibungspflicht von Arzneimitteln eingeführt.
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||||
- § 50: Neue Vorschriften für den Einzelhandel mit freiverkäuflichen Arzneimitteln eingeführt.
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||||
- § 51: Neue Vorschriften für die Abgabe von Arzneimitteln im Reisegewerbe eingeführt.
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||||
- § 52: Neue Vorschriften für die Selbstbedienung von Arzneimitteln eingeführt.
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||||
- § 53 Abs. 1: Neue Vorschriften zur Anhörung von Sachverständigen bei der Erlassung von Rechtsverordnungen
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||||
- § 53 Abs. 2: Weitere Vorschriften zur Anhörung von Sachverständigen bei der Erlassung von Rechtsverordnungen
|
||||
- § 54 Abs. 1: Neue Vorschriften zur Erlassung von Betriebsordnungen für Arzneimittelbetriebe
|
||||
- § 54 Abs. 2: Weitere Vorschriften zur Erlassung von Betriebsordnungen für Arzneimittelbetriebe
|
||||
- § 54 Abs. 3: Vorschriften zur Anwendung der Betriebsordnungen auch für Personen, die die genannten Tätigkeiten berufsmäßig ausüben
|
||||
- § 54 Abs. 4: Vorschriften zur Anwendung der Betriebsordnungen für Apotheken im Sinne des Apothekenwesengesetzes
|
||||
- § 55 Abs. 1: Definition des Arzneibuchs und seiner Inhalte
|
||||
- § 55 Abs. 2: Vorschriften zur Erlassung und Änderung des Arzneibuchs durch Rechtsverordnung
|
||||
- § 55 Abs. 3: Vorschriften zur Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln im Geltungsbereich des Gesetzes
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||||
- § 56 Abs. 1: Vorschriften zur Abgabe von Fütterungsarzneimitteln an Tierhalter
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||||
- § 56 Abs. 2: Vorschriften zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
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||||
- § 56 Abs. 3: Vorschriften zur Einhaltung von Futtermittelvorschriften bei der Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
|
||||
- § 56 Abs. 4: Vorschriften zur Verwendung von Mischfuttermitteln bei der Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
|
||||
- § 56 Abs. 5: Vorschriften zur Herstellung und Verschreibung von Fütterungsarzneimitteln durch Tierärzte
|
||||
- § 57 Abs. 1: Vorschriften zum Erwerb von Arzneimitteln durch Tierhalter
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||||
- § 57 Abs. 2: Vorschriften zur Führung von Nachweisen über den Erwerb, die Aufbewahrung, die Anwendung und den Verbleib von Arzneimitteln
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||||
- § 58 Abs. 1: Vorschriften zur Anwendung von Arzneimitteln bei Tieren, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen
|
||||
- § 58 Abs. 2: Vorschriften zur Verbotserlassung für die Anwendung von Arzneimitteln bei Tieren, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen
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||||
- § 59 Abs. 1: Vorschriften zur klinischen Prüfung und Rückstandsprüfung von Arzneimitteln bei Tieren, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen
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||||
- § 59 Abs. 2: Vorschriften zur Gewinnung von Lebensmitteln bei Tieren, bei denen Prüfungen durchgeführt wurden
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||||
- § 59 Abs. 3: Vorschriften zur Führung von Aufzeichnungen über durchgeführte Prüfungen
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||||
- § 60 Abs. 1: Vorschriften zur Anwendung von Arzneimitteln bei Heimtieren
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- § 60 Abs. 2: Vorschriften zur Herstellung von Arzneimitteln für Heimtiere
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||||
- § 60 Abs. 3: Vorschriften zur Erweiterung der Zulassungsvorschriften für Arzneimittel für Heimtiere
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||||
- § 61: Vorschriften zur Befugnis tierärztlicher Bildungsstätten
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||||
- § 62: Vorschriften zur Organisation der Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken
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||||
- § 63: Vorschriften zur Erstellung eines Stufenplans zur Durchführung der Aufgaben nach § 62
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||||
- § 64 Abs. 1: Vorschriften zur Durchführung der Überwachung von Arzneimittelbetrieben und -einrichtungen
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||||
- § 64 Abs. 2: Vorschriften zur Beauftragung von Sachverständigen mit der Überwachung
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||||
- § 64 Abs. 3: Vorschriften zur Überwachung der Einhaltung von Vorschriften über den Verkehr mit Arzneimitteln
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- § 64 Abs. 4: Vorschriften zu den Befugnissen der mit der Überwachung beauftragten Personen
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## Wortlaut
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- **1974-06-27** · BGBl. 1974 I S. 1322 — Verordnung über das Europäische Arzneibuch Band I
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- **1974-08-20** · BGBl. 1974 I S. 1945 — Gesetz zur Neuordnung und Bereinigung des Rechts im Verkehr mit Lebensmitteln, Tabakerzeugnissen, kosmetischen Mitteln und sonstigen Bedarfsgegenständen (Gesetz zur Gesamtreform des Lebensmittelrechts)
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- **1975-07-25** · BGBl. 1975 I S. 1964 — Verordnung über das Europäische Arzneibuch Band II
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- **1976-09-01** · BGBl. 1976 I S. 2445 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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# Stellen dieser Station
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- § 47 Abs. 1 Nr. 1: Einführung von Ordnungswidrigkeiten im Zusammenhang mit dem Europäischen Arzneibuch Band II
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- § 96: Neue Strafvorschriften für verschiedene Verstöße gegen das Arzneimittelrecht
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- § 97: Neue Bußgeldvorschriften für verschiedene Verstöße gegen das Arzneimittelrecht
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- § 98: Neue Vorschriften zur Einziehung von Gegenständen, die Straftaten oder Ordnungswidrigkeiten betreffen
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- § 26: Neue Vorschriften für Arzneimittelprüfrichtlinien
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- § 27: Neue Vorschriften für Fristen bei der Erteilung der Zulassung
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- § 28: Neue Vorschriften für Auflagen bei der Zulassung
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- § 29: Neue Vorschriften für Anzeigepflicht und Neuzulassung
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- § 30: Neue Vorschriften für Rücknahme, Widerruf und Ruhen der Zulassung
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- § 31: Neue Vorschriften für das Erlöschen der Zulassung
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- § 32: Neue Vorschriften für die staatliche Chargenprüfung
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- § 33: Neue Vorschriften für Kosten
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||||
- § 34: Neue Vorschriften für die Bekanntmachung
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||||
- § 35: Neue Ermächtigungen zur Zulassung und Freistellung
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||||
- § 36: Ermächtigung für Standardzulassungen von Arzneimitteln
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- § 37: Zulassungen von Arzneimitteln aus anderen Staaten
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- § 38: Registrierungspflicht und Registrierungsunterlagen für homöopathische Arzneimittel
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- § 39: Entscheidung über die Registrierung homöopathischer Arzneimittel
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- § 40: Allgemeine Voraussetzungen für die klinische Prüfung von Arzneimitteln bei Menschen
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- § 41: Besondere Voraussetzungen für die klinische Prüfung von Arzneimitteln bei Kranken
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- § 42: Ausnahmen von den Vorschriften für die klinische Prüfung
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- § 43: Apothekenpflicht und Inverkehrbringen durch Tierärzte
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- § 44: Ausnahmen von der Apothekenpflicht
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- § 44 Abs. 3: Neue Ausnahmen von der Apothekenpflicht für bestimmte Arzneimittel eingeführt.
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- § 45: Neue Ermächtigung zur Freigabe von Arzneimitteln für den Verkehr außerhalb der Apotheken eingeführt.
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- § 46: Neue Ermächtigung zur Ausweitung der Apothekenpflicht eingeführt.
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||||
- § 47: Neue Vorschriften für den Vertriebsweg von Arzneimitteln eingeführt.
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- § 48: Neue Vorschriften für die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln eingeführt.
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||||
- § 49: Neue Vorschriften für die automatische Verschreibungspflicht von Arzneimitteln eingeführt.
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||||
- § 50: Neue Vorschriften für den Einzelhandel mit freiverkäuflichen Arzneimitteln eingeführt.
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||||
- § 51: Neue Vorschriften für die Abgabe von Arzneimitteln im Reisegewerbe eingeführt.
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||||
- § 52: Neue Vorschriften für die Selbstbedienung von Arzneimitteln eingeführt.
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||||
- § 53 Abs. 1: Neue Vorschriften zur Anhörung von Sachverständigen bei der Erlassung von Rechtsverordnungen
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||||
- § 53 Abs. 2: Weitere Vorschriften zur Anhörung von Sachverständigen bei der Erlassung von Rechtsverordnungen
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||||
- § 54 Abs. 1: Neue Vorschriften zur Erlassung von Betriebsordnungen für Arzneimittelbetriebe
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||||
- § 54 Abs. 2: Weitere Vorschriften zur Erlassung von Betriebsordnungen für Arzneimittelbetriebe
|
||||
- § 54 Abs. 3: Vorschriften zur Anwendung der Betriebsordnungen auch für Personen, die die genannten Tätigkeiten berufsmäßig ausüben
|
||||
- § 54 Abs. 4: Vorschriften zur Anwendung der Betriebsordnungen für Apotheken im Sinne des Apothekenwesengesetzes
|
||||
- § 55 Abs. 1: Definition des Arzneibuchs und seiner Inhalte
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||||
- § 55 Abs. 2: Vorschriften zur Erlassung und Änderung des Arzneibuchs durch Rechtsverordnung
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||||
- § 55 Abs. 3: Vorschriften zur Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln im Geltungsbereich des Gesetzes
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||||
- § 56 Abs. 1: Vorschriften zur Abgabe von Fütterungsarzneimitteln an Tierhalter
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- § 56 Abs. 2: Vorschriften zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
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- § 56 Abs. 3: Vorschriften zur Einhaltung von Futtermittelvorschriften bei der Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
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||||
- § 56 Abs. 4: Vorschriften zur Verwendung von Mischfuttermitteln bei der Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
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||||
- § 56 Abs. 5: Vorschriften zur Herstellung und Verschreibung von Fütterungsarzneimitteln durch Tierärzte
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||||
- § 57 Abs. 1: Vorschriften zum Erwerb von Arzneimitteln durch Tierhalter
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||||
- § 57 Abs. 2: Vorschriften zur Führung von Nachweisen über den Erwerb, die Aufbewahrung, die Anwendung und den Verbleib von Arzneimitteln
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||||
- § 58 Abs. 1: Vorschriften zur Anwendung von Arzneimitteln bei Tieren, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen
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||||
- § 58 Abs. 2: Vorschriften zur Verbotserlassung für die Anwendung von Arzneimitteln bei Tieren, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen
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||||
- § 59 Abs. 1: Vorschriften zur klinischen Prüfung und Rückstandsprüfung von Arzneimitteln bei Tieren, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen
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- § 59 Abs. 2: Vorschriften zur Gewinnung von Lebensmitteln bei Tieren, bei denen Prüfungen durchgeführt wurden
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||||
- § 59 Abs. 3: Vorschriften zur Führung von Aufzeichnungen über durchgeführte Prüfungen
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||||
- § 60 Abs. 1: Vorschriften zur Anwendung von Arzneimitteln bei Heimtieren
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- § 60 Abs. 2: Vorschriften zur Herstellung von Arzneimitteln für Heimtiere
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- § 60 Abs. 3: Vorschriften zur Erweiterung der Zulassungsvorschriften für Arzneimittel für Heimtiere
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||||
- § 61: Vorschriften zur Befugnis tierärztlicher Bildungsstätten
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- § 62: Vorschriften zur Organisation der Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken
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||||
- § 63: Vorschriften zur Erstellung eines Stufenplans zur Durchführung der Aufgaben nach § 62
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||||
- § 64 Abs. 1: Vorschriften zur Durchführung der Überwachung von Arzneimittelbetrieben und -einrichtungen
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||||
- § 64 Abs. 2: Vorschriften zur Beauftragung von Sachverständigen mit der Überwachung
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||||
- § 64 Abs. 3: Vorschriften zur Überwachung der Einhaltung von Vorschriften über den Verkehr mit Arzneimitteln
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||||
- § 64 Abs. 4: Vorschriften zu den Befugnissen der mit der Überwachung beauftragten Personen
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# § 26
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> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1974-06-07 — Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
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> Fundstelle: BGBl. 1974 I S. 1245
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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§ 26 a Abs. 2: Einfügung des Satzes: 'Der Tierarzt darf ein Fütterungsarzneimittel nur zur Anwendung bei den von ihm behandelten Tieren und für die Indikation, die sich aus dem Bestimmungszweck des Arzneimittels ergibt, und nur für die Menge verschreiben, die für eine auf die veterinärmedizinisch notwendige Zeitdauer befristete Anwendung erforderlich ist.'
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§ 26 a: Einfügung von § 26 a, der Vorschriften für die Anwendung von Arzneimitteln zur Anwendung bei Tieren enthält.
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§ 26: Neue Vorschriften für Arzneimittelprüfrichtlinien
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# § 27
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> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1964-08-04 — Gesetz über den Übergang von Zuständigkeiten auf dem Gebiete des Rechts des Gesundheitswesens
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> Fundstelle: BGBl. 1964 I S. 560
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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§ 27: Ersetzung der Worte 'Bundesminister für Atomkernenergie und Wasserwirtschaft' durch 'Bundesminister für wissenschaftliche Forschung'
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§ 27: Neue Vorschriften für Fristen bei der Erteilung der Zulassung
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# § 28
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> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1964-06-27 — Zweites Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
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> Fundstelle: BGBl. 1964 I S. 365
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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§ 28: Einführung neuer Absätze 2 und 3
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§ 28: Neue Vorschriften für Auflagen bei der Zulassung
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# § 29
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> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1969-09-19 — Verordnung über den Ausschluß von Arzneimitteln vom Verkehr außerhalb der Apotheken
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> Fundstelle: BGBl. 1969 I S. 1662
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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§ 29: Änderung der Vorschriften über den Verkehr von Arzneimitteln außerhalb der Apotheken
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§ 29: Neue Vorschriften für Anzeigepflicht und Neuzulassung
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# § 30
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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||||
> Station: 1964-08-04 — Gesetz über den Übergang von Zuständigkeiten auf dem Gebiete des Rechts des Gesundheitswesens
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> Fundstelle: BGBl. 1964 I S. 560
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||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
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§ 30 Abs. 1: Ersetzung der Worte 'Bundesminister für Atomkernenergie und Wasserwirtschaft' durch 'Bundesminister für wissenschaftliche Forschung'
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||||
§ 30: Neue Vorschriften für Rücknahme, Widerruf und Ruhen der Zulassung
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@@ -1,7 +1,7 @@
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# § 31
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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||||
> Station: 1969-09-19 — Verordnung über den Ausschluß von Arzneimitteln vom Verkehr außerhalb der Apotheken
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||||
> Fundstelle: BGBl. 1969 I S. 1662
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||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
§ 31: Änderung der Vorschriften über den Verkehr von Arzneimitteln außerhalb der Apotheken
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||||
§ 31: Neue Vorschriften für das Erlöschen der Zulassung
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@@ -1,7 +1,7 @@
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||||
# § 32
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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||||
> Station: 1969-09-19 — Verordnung über den Ausschluß von Arzneimitteln vom Verkehr außerhalb der Apotheken
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1969 I S. 1662
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
§ 32: Einführung der Verordnung über den Ausschluss von Arzneimitteln vom Verkehr außerhalb der Apotheken
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||||
§ 32: Neue Vorschriften für die staatliche Chargenprüfung
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||||
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7
amg_1976/§33.md
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7
amg_1976/§33.md
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|
||||
# § 33
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
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||||
§ 33: Neue Vorschriften für Kosten
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||||
@@ -1,9 +1,7 @@
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||||
# § 34
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||||
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1974-06-07 — Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
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||||
> Fundstelle: BGBl. 1974 I S. 1245
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 34 a: Neufassung des gesamten § 34 a mit neuen Absätzen 1 bis 4.
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||||
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||||
§ 34: Änderung von § 34, einschließlich der Ergänzung von Absatz 1 Nr. 4 a, der Vorschriften für die Abgabe von Fütterungsarzneimitteln an Tierhalter enthält.
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||||
§ 34: Neue Vorschriften für die Bekanntmachung
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||||
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||||
# § 35
|
||||
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1971-12-16 — Verordnung nach § 35 des Arzneimittelgesetzes über die Verschreibungspflicht von Phentermin enthaltenden Arzneimitteln
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1971 I S. 1971
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 35 Abs. 1: Einführung der Verschreibungspflicht für Phentermin enthaltende Arzneimittel
|
||||
§ 35: Neue Ermächtigungen zur Zulassung und Freistellung
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||||
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||||
@@ -1,7 +1,7 @@
|
||||
# § 36
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1964-06-27 — Zweites Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1964 I S. 365
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 36 Abs. 2 Satz 1: Neue Fassung des Satzes 1
|
||||
§ 36: Ermächtigung für Standardzulassungen von Arzneimitteln
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||||
|
||||
7
amg_1976/§37.md
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7
amg_1976/§37.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 37
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 37: Zulassungen von Arzneimitteln aus anderen Staaten
|
||||
@@ -1,7 +1,7 @@
|
||||
# § 38
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1974-06-07 — Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1974 I S. 1245
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 38 a: Einfügung von §§ 38 b und 38 c nach § 38 a.
|
||||
§ 38: Registrierungspflicht und Registrierungsunterlagen für homöopathische Arzneimittel
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||||
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||||
@@ -1,7 +1,7 @@
|
||||
# § 39
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1974-06-07 — Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1974 I S. 1245
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 39 Nr. 5: Änderung von Nummer 5: 'für tierärztliche Hausapotheken und für tierärztlich geleitete zentrale Beschaffungsstellen im Sinne des § 34 Abs. 1 Nr. 3 auch über den Betrieb.'
|
||||
§ 39: Entscheidung über die Registrierung homöopathischer Arzneimittel
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||||
|
||||
@@ -1,7 +1,7 @@
|
||||
# § 40
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1972-07-11 — Gesetz über die Errichtung eines Bundesamtes für Sera und Impfstoffe
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1972 I S. 1163
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 40 Abs. 1: Einfügung eines neuen Satzes
|
||||
§ 40: Allgemeine Voraussetzungen für die klinische Prüfung von Arzneimitteln bei Menschen
|
||||
|
||||
7
amg_1976/§41.md
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7
amg_1976/§41.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 41
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 41: Besondere Voraussetzungen für die klinische Prüfung von Arzneimitteln bei Kranken
|
||||
@@ -1,7 +1,7 @@
|
||||
# § 42
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1964-06-27 — Zweites Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1964 I S. 365
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 42: Neue Fassung des § 42
|
||||
§ 42: Ausnahmen von den Vorschriften für die klinische Prüfung
|
||||
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||||
7
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7
amg_1976/§43.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 43
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 43: Apothekenpflicht und Inverkehrbringen durch Tierärzte
|
||||
9
amg_1976/§44.md
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9
amg_1976/§44.md
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@@ -0,0 +1,9 @@
|
||||
# § 44
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 44: Ausnahmen von der Apothekenpflicht
|
||||
|
||||
§ 44 Abs. 3: Neue Ausnahmen von der Apothekenpflicht für bestimmte Arzneimittel eingeführt.
|
||||
@@ -1,7 +1,7 @@
|
||||
# § 45
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1974-06-07 — Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1974 I S. 1245
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 45 Abs. 1 Nr. 7: Änderung von Nummer 7: 'Arzneimittel entgegen den Vorschriften des § 34 Abs. 1 und 2 Satz 1 abgibt.'
|
||||
§ 45: Neue Ermächtigung zur Freigabe von Arzneimitteln für den Verkehr außerhalb der Apotheken eingeführt.
|
||||
|
||||
7
amg_1976/§46.md
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7
amg_1976/§46.md
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|
||||
# § 46
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 46: Neue Ermächtigung zur Ausweitung der Apothekenpflicht eingeführt.
|
||||
@@ -1,7 +1,7 @@
|
||||
# § 47
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1975-07-25 — Verordnung über das Europäische Arzneibuch Band II
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1975 I S. 1964
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 47 Abs. 1 Nr. 1: Einführung von Ordnungswidrigkeiten im Zusammenhang mit dem Europäischen Arzneibuch Band II
|
||||
§ 47: Neue Vorschriften für den Vertriebsweg von Arzneimitteln eingeführt.
|
||||
|
||||
7
amg_1976/§48.md
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7
amg_1976/§48.md
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|
||||
# § 48
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 48: Neue Vorschriften für die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln eingeführt.
|
||||
7
amg_1976/§49.md
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7
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|
||||
# § 49
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 49: Neue Vorschriften für die automatische Verschreibungspflicht von Arzneimitteln eingeführt.
|
||||
7
amg_1976/§50.md
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7
amg_1976/§50.md
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|
||||
# § 50
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 50: Neue Vorschriften für den Einzelhandel mit freiverkäuflichen Arzneimitteln eingeführt.
|
||||
7
amg_1976/§51.md
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7
amg_1976/§51.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 51
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 51: Neue Vorschriften für die Abgabe von Arzneimitteln im Reisegewerbe eingeführt.
|
||||
7
amg_1976/§52.md
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7
amg_1976/§52.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 52
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 52: Neue Vorschriften für die Selbstbedienung von Arzneimitteln eingeführt.
|
||||
9
amg_1976/§53.md
Normal file
9
amg_1976/§53.md
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@@ -0,0 +1,9 @@
|
||||
# § 53
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 53 Abs. 1: Neue Vorschriften zur Anhörung von Sachverständigen bei der Erlassung von Rechtsverordnungen
|
||||
|
||||
§ 53 Abs. 2: Weitere Vorschriften zur Anhörung von Sachverständigen bei der Erlassung von Rechtsverordnungen
|
||||
13
amg_1976/§54.md
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13
amg_1976/§54.md
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@@ -0,0 +1,13 @@
|
||||
# § 54
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 54 Abs. 1: Neue Vorschriften zur Erlassung von Betriebsordnungen für Arzneimittelbetriebe
|
||||
|
||||
§ 54 Abs. 2: Weitere Vorschriften zur Erlassung von Betriebsordnungen für Arzneimittelbetriebe
|
||||
|
||||
§ 54 Abs. 3: Vorschriften zur Anwendung der Betriebsordnungen auch für Personen, die die genannten Tätigkeiten berufsmäßig ausüben
|
||||
|
||||
§ 54 Abs. 4: Vorschriften zur Anwendung der Betriebsordnungen für Apotheken im Sinne des Apothekenwesengesetzes
|
||||
11
amg_1976/§55.md
Normal file
11
amg_1976/§55.md
Normal file
@@ -0,0 +1,11 @@
|
||||
# § 55
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 55 Abs. 1: Definition des Arzneibuchs und seiner Inhalte
|
||||
|
||||
§ 55 Abs. 2: Vorschriften zur Erlassung und Änderung des Arzneibuchs durch Rechtsverordnung
|
||||
|
||||
§ 55 Abs. 3: Vorschriften zur Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln im Geltungsbereich des Gesetzes
|
||||
@@ -1,7 +1,15 @@
|
||||
# § 56
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1964-06-27 — Zweites Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1964 I S. 365
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 56: Einführung neuer Absatz 2
|
||||
§ 56 Abs. 1: Vorschriften zur Abgabe von Fütterungsarzneimitteln an Tierhalter
|
||||
|
||||
§ 56 Abs. 2: Vorschriften zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
|
||||
|
||||
§ 56 Abs. 3: Vorschriften zur Einhaltung von Futtermittelvorschriften bei der Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
|
||||
|
||||
§ 56 Abs. 4: Vorschriften zur Verwendung von Mischfuttermitteln bei der Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
|
||||
|
||||
§ 56 Abs. 5: Vorschriften zur Herstellung und Verschreibung von Fütterungsarzneimitteln durch Tierärzte
|
||||
|
||||
9
amg_1976/§57.md
Normal file
9
amg_1976/§57.md
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@@ -0,0 +1,9 @@
|
||||
# § 57
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 57 Abs. 1: Vorschriften zum Erwerb von Arzneimitteln durch Tierhalter
|
||||
|
||||
§ 57 Abs. 2: Vorschriften zur Führung von Nachweisen über den Erwerb, die Aufbewahrung, die Anwendung und den Verbleib von Arzneimitteln
|
||||
9
amg_1976/§58.md
Normal file
9
amg_1976/§58.md
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@@ -0,0 +1,9 @@
|
||||
# § 58
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 58 Abs. 1: Vorschriften zur Anwendung von Arzneimitteln bei Tieren, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen
|
||||
|
||||
§ 58 Abs. 2: Vorschriften zur Verbotserlassung für die Anwendung von Arzneimitteln bei Tieren, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen
|
||||
@@ -1,7 +1,11 @@
|
||||
# § 59
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1972-07-11 — Gesetz über die Errichtung eines Bundesamtes für Sera und Impfstoffe
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1972 I S. 1163
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 59: Neue Fassung des § 59
|
||||
§ 59 Abs. 1: Vorschriften zur klinischen Prüfung und Rückstandsprüfung von Arzneimitteln bei Tieren, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen
|
||||
|
||||
§ 59 Abs. 2: Vorschriften zur Gewinnung von Lebensmitteln bei Tieren, bei denen Prüfungen durchgeführt wurden
|
||||
|
||||
§ 59 Abs. 3: Vorschriften zur Führung von Aufzeichnungen über durchgeführte Prüfungen
|
||||
|
||||
@@ -1,7 +1,11 @@
|
||||
# § 60
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1974-06-07 — Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1974 I S. 1245
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 60: Einfügung von § 60, der tierärztlichen Hausapotheken gleiche Rechte und Pflichten zuweist.
|
||||
§ 60 Abs. 1: Vorschriften zur Anwendung von Arzneimitteln bei Heimtieren
|
||||
|
||||
§ 60 Abs. 2: Vorschriften zur Herstellung von Arzneimitteln für Heimtiere
|
||||
|
||||
§ 60 Abs. 3: Vorschriften zur Erweiterung der Zulassungsvorschriften für Arzneimittel für Heimtiere
|
||||
|
||||
@@ -1,7 +1,7 @@
|
||||
# § 61
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1964-06-27 — Zweites Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1964 I S. 365
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 61: Neue Fassung des § 61
|
||||
§ 61: Vorschriften zur Befugnis tierärztlicher Bildungsstätten
|
||||
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||||
7
amg_1976/§62.md
Normal file
7
amg_1976/§62.md
Normal file
@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 62
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
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||||
§ 62: Vorschriften zur Organisation der Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken
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||||
7
amg_1976/§63.md
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7
amg_1976/§63.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
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||||
# § 63
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||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
§ 63: Vorschriften zur Erstellung eines Stufenplans zur Durchführung der Aufgaben nach § 62
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13
amg_1976/§64.md
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13
amg_1976/§64.md
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@@ -0,0 +1,13 @@
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# § 64
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> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
§ 64 Abs. 1: Vorschriften zur Durchführung der Überwachung von Arzneimittelbetrieben und -einrichtungen
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||||
§ 64 Abs. 2: Vorschriften zur Beauftragung von Sachverständigen mit der Überwachung
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|
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§ 64 Abs. 3: Vorschriften zur Überwachung der Einhaltung von Vorschriften über den Verkehr mit Arzneimitteln
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||||
|
||||
§ 64 Abs. 4: Vorschriften zu den Befugnissen der mit der Überwachung beauftragten Personen
|
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7
amg_1976/§96.md
Normal file
7
amg_1976/§96.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
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||||
# § 96
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||||
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
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||||
§ 96: Neue Strafvorschriften für verschiedene Verstöße gegen das Arzneimittelrecht
|
||||
7
amg_1976/§97.md
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7
amg_1976/§97.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
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||||
# § 97
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||||
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
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||||
§ 97: Neue Bußgeldvorschriften für verschiedene Verstöße gegen das Arzneimittelrecht
|
||||
7
amg_1976/§98.md
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7
amg_1976/§98.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
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||||
# § 98
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
|
||||
§ 98: Neue Vorschriften zur Einziehung von Gegenständen, die Straftaten oder Ordnungswidrigkeiten betreffen
|
||||
22
amrnog/FASSUNG.md
Normal file
22
amrnog/FASSUNG.md
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@@ -0,0 +1,22 @@
|
||||
# AMRNOG — 1976-09-01
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||||
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||||
- **Titel:** Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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- **Typ:** Neubekanntmachung
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- **Fundstelle:** BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
- **Inkrafttreten:** 1978-01-01; 1976-09-02 (Artikel 3 § 9)
|
||||
- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1976/110#page=1
|
||||
- **Kurz:** Das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts regelt die Herstellung, Zulassung und Vertrieb von Arzneimitteln und tritt am 1. Januar 1978 in Kraft, mit Ausnahme von Artikel 3 § 9, der bereits am Tag nach der Verkündung wirksam wird.
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||||
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||||
## Betroffene Stellen
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||||
- Arzneimittelgesetz 1961: Das Arzneimittelgesetz 1961 tritt außer Kraft, vorbehaltlich Artikel 3 § 11 Abs. 1.
|
||||
- Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 5. Juni 1974: Artikel 2, ausgenommen Absatz 4 Satz 1, und Artikel 4 treten außer Kraft.
|
||||
- Gesetz über die Berufsausübung im Einzelhandel: Das Gesetz über die Berufsausübung im Einzelhandel tritt außer Kraft, soweit es sich nicht auf ärztliche Hilfsmittel bezieht.
|
||||
- Verordnung über den Nachweis der Sachkunde für den Einzelhandel: Die Verordnung über den Nachweis der Sachkunde für den Einzelhandel tritt außer Kraft, soweit sie sich nicht auf ärztliche Hilfsmittel bezieht.
|
||||
- Gesetz über die Errichtung eines Bundesamtes für Sera und Impfstoffe: Artikel 1 Abs. 3 des Gesetzes über die Errichtung eines Bundesamtes für Sera und Impfstoffe tritt außer Kraft, soweit er sich auf Sera, Impfstoffe, Testallergene, Testsera und Testantigene bezieht, die nicht zur Verhütung oder Heilung von Viehseuchen bestimmt sind.
|
||||
- Gesetz über das Apothekenwesen: §§ 18, 19 und § 25 Abs. 1 Nr. 3 des Gesetzes über das Apothekenwesen treten außer Kraft.
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||||
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||||
## Wortlaut
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||||
Der volle Paragraphentext dieser historischen Fassung ist in den
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||||
vorliegenden Daten **nicht** enthalten. Siehe `HINWEIS.md`.
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15
amrnog/HINWEIS.md
Normal file
15
amrnog/HINWEIS.md
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@@ -0,0 +1,15 @@
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||||
# Hinweis zur Fassungsgeschichte
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||||
Jeder Commit in diesem Repository ist **eine Verkündung** im Bundesgesetzblatt
|
||||
(eine Änderung, ein Erlass, eine Bekanntmachung). Der letzte Commit eines
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||||
Gesetzesordners ist der heutige konsolidierte Wortlaut von
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||||
[gesetze-im-internet.de](https://www.gesetze-im-internet.de).
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||||
|
||||
Alle Blätter liegen unter `verkuendungen/`. Stammnormen (BGB, StGB, …) nur
|
||||
dann im selben Commit, wenn der Parser sie der Verkündung zuordnen konnte.
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||||
|
||||
**Historischer Wortlaut fehlt oft.** Ältere Commits tragen Metadaten
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||||
(`FASSUNG.md`, `STELLEN.md`), keinen erfundenen Altwortlaut.
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||||
`git blame` auf dem heutigen Text zeigt deshalb typischerweise den GII-Commit.
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||||
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||||
Trailer zum Deduplizieren: `BGBl-Id: …`
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||||
3
amrnog/HISTORY.md
Normal file
3
amrnog/HISTORY.md
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@@ -0,0 +1,3 @@
|
||||
# Verlauf
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||||
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||||
- **1976-09-01** · BGBl. 1976 I S. 2445 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
8
amrnog/STELLEN.md
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8
amrnog/STELLEN.md
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@@ -0,0 +1,8 @@
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||||
# Stellen dieser Station
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||||
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||||
- Arzneimittelgesetz 1961: Das Arzneimittelgesetz 1961 tritt außer Kraft, vorbehaltlich Artikel 3 § 11 Abs. 1.
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||||
- Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 5. Juni 1974: Artikel 2, ausgenommen Absatz 4 Satz 1, und Artikel 4 treten außer Kraft.
|
||||
- Gesetz über die Berufsausübung im Einzelhandel: Das Gesetz über die Berufsausübung im Einzelhandel tritt außer Kraft, soweit es sich nicht auf ärztliche Hilfsmittel bezieht.
|
||||
- Verordnung über den Nachweis der Sachkunde für den Einzelhandel: Die Verordnung über den Nachweis der Sachkunde für den Einzelhandel tritt außer Kraft, soweit sie sich nicht auf ärztliche Hilfsmittel bezieht.
|
||||
- Gesetz über die Errichtung eines Bundesamtes für Sera und Impfstoffe: Artikel 1 Abs. 3 des Gesetzes über die Errichtung eines Bundesamtes für Sera und Impfstoffe tritt außer Kraft, soweit er sich auf Sera, Impfstoffe, Testallergene, Testsera und Testantigene bezieht, die nicht zur Verhütung oder Heilung von Viehseuchen bestimmt sind.
|
||||
- Gesetz über das Apothekenwesen: §§ 18, 19 und § 25 Abs. 1 Nr. 3 des Gesetzes über das Apothekenwesen treten außer Kraft.
|
||||
17
arzneimittelgesetz-1961/FASSUNG.md
Normal file
17
arzneimittelgesetz-1961/FASSUNG.md
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@@ -0,0 +1,17 @@
|
||||
# ARZNEIMITTELGESETZ-1961 — 1976-09-01
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||||
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||||
- **Titel:** Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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- **Typ:** Neubekanntmachung
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||||
- **Fundstelle:** BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
- **Inkrafttreten:** 1978-01-01; 1976-09-02 (Artikel 3 § 9)
|
||||
- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1976/110#page=1
|
||||
- **Kurz:** Das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts regelt die Herstellung, Zulassung und Vertrieb von Arzneimitteln und tritt am 1. Januar 1978 in Kraft, mit Ausnahme von Artikel 3 § 9, der bereits am Tag nach der Verkündung wirksam wird.
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||||
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||||
## Betroffene Stellen
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||||
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||||
_Keine einzelnen Stellen ermittelt._
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## Wortlaut
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||||
Der volle Paragraphentext dieser historischen Fassung ist in den
|
||||
vorliegenden Daten **nicht** enthalten. Siehe `HINWEIS.md`.
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||||
15
arzneimittelgesetz-1961/HINWEIS.md
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15
arzneimittelgesetz-1961/HINWEIS.md
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@@ -0,0 +1,15 @@
|
||||
# Hinweis zur Fassungsgeschichte
|
||||
|
||||
Jeder Commit in diesem Repository ist **eine Verkündung** im Bundesgesetzblatt
|
||||
(eine Änderung, ein Erlass, eine Bekanntmachung). Der letzte Commit eines
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||||
Gesetzesordners ist der heutige konsolidierte Wortlaut von
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||||
[gesetze-im-internet.de](https://www.gesetze-im-internet.de).
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||||
|
||||
Alle Blätter liegen unter `verkuendungen/`. Stammnormen (BGB, StGB, …) nur
|
||||
dann im selben Commit, wenn der Parser sie der Verkündung zuordnen konnte.
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|
||||
**Historischer Wortlaut fehlt oft.** Ältere Commits tragen Metadaten
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(`FASSUNG.md`, `STELLEN.md`), keinen erfundenen Altwortlaut.
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||||
`git blame` auf dem heutigen Text zeigt deshalb typischerweise den GII-Commit.
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||||
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||||
Trailer zum Deduplizieren: `BGBl-Id: …`
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||||
3
arzneimittelgesetz-1961/HISTORY.md
Normal file
3
arzneimittelgesetz-1961/HISTORY.md
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@@ -0,0 +1,3 @@
|
||||
# Verlauf
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||||
|
||||
- **1976-09-01** · BGBl. 1976 I S. 2445 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
2
arzneimittelgesetz-1961/STELLEN.md
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2
arzneimittelgesetz-1961/STELLEN.md
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@@ -0,0 +1,2 @@
|
||||
# Stellen dieser Station
|
||||
|
||||
@@ -1,18 +1,31 @@
|
||||
# HEILMWERBG — 1968-05-30
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||||
# HEILMWERBG — 1976-09-01
|
||||
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||||
- **Titel:** Einführungsgesetz zum Gesetz über Ordnungswidrigkeiten (EGOWiG)
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||||
- **Typ:** Erlass
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||||
- **Fundstelle:** BGBl. 1968 I S. 503
|
||||
- **Inkrafttreten:** 1968-10-01 (ganzes Gesetz, soweit Absatz 2 nichts anderes bestimmt); 1968-05-31 (§ 26 Abs. 1 sowie die §§ 27 und 28 des Straßenverkehrsgesetzes in der Fassung des Artikels 3 Nr. 6 und 7); 1969-01-01 (die übrigen Vorschriften des Artikels 3 sowie die Artikel 47 Nr. 2, Artikel 158 und 159)
|
||||
- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1968/33#page=23
|
||||
- **Kurz:** Das EGOWiG ändert verschiedene Gesetze, um sie an das neue Ordnungswidrigkeitenrecht anzupassen. Es tritt in mehreren Schritten in Kraft.
|
||||
- **Titel:** Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
- **Typ:** Neubekanntmachung
|
||||
- **Fundstelle:** BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
- **Inkrafttreten:** 1978-01-01; 1976-09-02 (Artikel 3 § 9)
|
||||
- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1976/110#page=1
|
||||
- **Kurz:** Das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts regelt die Herstellung, Zulassung und Vertrieb von Arzneimitteln und tritt am 1. Januar 1978 in Kraft, mit Ausnahme von Artikel 3 § 9, der bereits am Tag nach der Verkündung wirksam wird.
|
||||
|
||||
## Betroffene Stellen
|
||||
|
||||
- § 13 Abs. 3: Die Owendungswidrigkeit nach Absatz 1 kann mit einer Geldbuße bis zu fünfzigtausend Deutsche Mark, die Ordnungswidrigkeit nach Absatz 2 mit einer Geldbuße bis zu fünfundzwanzigtausend Deutsche Mark geahndet werden.
|
||||
- § 13 Abs. 4: Absatz 4 wird gestrichen.
|
||||
- § 17: Werbematerial, auf das sich eine Straftat nach § 12 oder eine Ordnungswidrigkeit nach § 13 bezieht, kann eingezogen werden.
|
||||
- § 14 bis 16: Die §§ 14 bis 16 werden aufgehoben.
|
||||
- § 95: Änderungen an § 95
|
||||
- § 96: Änderungen an § 96
|
||||
- § 97: Änderungen an § 97
|
||||
- § 98: Änderungen an § 98
|
||||
- Art. 1 bis 4: Änderungen an Art. 1 bis 4
|
||||
- Art. 5 bis 10: Änderungen an Art. 5 bis 10
|
||||
- Art. 11 bis 23: Änderungen an Art. 11 bis 23
|
||||
- § 1 Abs. 1 Nr. 1: Ersetzung der Worte 'im Sinne des § 1' durch 'im Sinne des § 2'
|
||||
- § 3 Nr. 1: Neufassung: 'wenn Arzneimitteln, Verfahren, Behandlungen, Gegenständen oder anderen Mitteln eine therapeutische Wirksamkeit oder Wirkungen beigelegt werden, die sie nicht haben'
|
||||
- § 3 Nr. 2 Buchstabe b: Neufassung: 'bei bestimmungsgemäßem oder längerem Gebrauch keine schädlichen Wirkungen eintreten'
|
||||
- § 3 Nr. 3 Buchstabe b: Einfügung der Worte 'oder tätig gewesenen' nach dem Wort 'tätigen'
|
||||
- § 3 a: Einfügung von § 3 a mit Vorschriften für die Angaben in Werbung für Arzneimittel
|
||||
- § 3 b: Einfügung von § 3 b, das Werbung für homöopathische Arzneimittel regelt
|
||||
- § 5: Neufassung: Vorschriften für Werbegaben
|
||||
- § 8: Neufassung: Vorschriften für Werbung für verschreibungspflichtige Arzneimittel und Arzneimittel zur Beeinflussung der Stimmungslage
|
||||
- § 9: Anpassungen in den Nummern 1, 2, 3 und 11
|
||||
- § 13 Abs. 1: Einfügung von Nummer 1 und Anpassung der Nummern 6
|
||||
|
||||
## Wortlaut
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||||
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||||
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@@ -2,3 +2,4 @@
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||||
- **1965-07-15** · BGBl. 1965 I S. 604 — Gesetz über die Werbung auf dem Gebiete des Heilwesens
|
||||
- **1968-05-30** · BGBl. 1968 I S. 503 — Einführungsgesetz zum Gesetz über Ordnungswidrigkeiten (EGOWiG)
|
||||
- **1976-09-01** · BGBl. 1976 I S. 2445 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
|
||||
@@ -1,6 +1,19 @@
|
||||
# Stellen dieser Station
|
||||
|
||||
- § 13 Abs. 3: Die Owendungswidrigkeit nach Absatz 1 kann mit einer Geldbuße bis zu fünfzigtausend Deutsche Mark, die Ordnungswidrigkeit nach Absatz 2 mit einer Geldbuße bis zu fünfundzwanzigtausend Deutsche Mark geahndet werden.
|
||||
- § 13 Abs. 4: Absatz 4 wird gestrichen.
|
||||
- § 17: Werbematerial, auf das sich eine Straftat nach § 12 oder eine Ordnungswidrigkeit nach § 13 bezieht, kann eingezogen werden.
|
||||
- § 14 bis 16: Die §§ 14 bis 16 werden aufgehoben.
|
||||
- § 95: Änderungen an § 95
|
||||
- § 96: Änderungen an § 96
|
||||
- § 97: Änderungen an § 97
|
||||
- § 98: Änderungen an § 98
|
||||
- Art. 1 bis 4: Änderungen an Art. 1 bis 4
|
||||
- Art. 5 bis 10: Änderungen an Art. 5 bis 10
|
||||
- Art. 11 bis 23: Änderungen an Art. 11 bis 23
|
||||
- § 1 Abs. 1 Nr. 1: Ersetzung der Worte 'im Sinne des § 1' durch 'im Sinne des § 2'
|
||||
- § 3 Nr. 1: Neufassung: 'wenn Arzneimitteln, Verfahren, Behandlungen, Gegenständen oder anderen Mitteln eine therapeutische Wirksamkeit oder Wirkungen beigelegt werden, die sie nicht haben'
|
||||
- § 3 Nr. 2 Buchstabe b: Neufassung: 'bei bestimmungsgemäßem oder längerem Gebrauch keine schädlichen Wirkungen eintreten'
|
||||
- § 3 Nr. 3 Buchstabe b: Einfügung der Worte 'oder tätig gewesenen' nach dem Wort 'tätigen'
|
||||
- § 3 a: Einfügung von § 3 a mit Vorschriften für die Angaben in Werbung für Arzneimittel
|
||||
- § 3 b: Einfügung von § 3 b, das Werbung für homöopathische Arzneimittel regelt
|
||||
- § 5: Neufassung: Vorschriften für Werbegaben
|
||||
- § 8: Neufassung: Vorschriften für Werbung für verschreibungspflichtige Arzneimittel und Arzneimittel zur Beeinflussung der Stimmungslage
|
||||
- § 9: Anpassungen in den Nummern 1, 2, 3 und 11
|
||||
- § 13 Abs. 1: Einfügung von Nummer 1 und Anpassung der Nummern 6
|
||||
|
||||
7
heilmwerbg/§1.md
Normal file
7
heilmwerbg/§1.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 1
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 1 Abs. 1 Nr. 1: Ersetzung der Worte 'im Sinne des § 1' durch 'im Sinne des § 2'
|
||||
@@ -1,9 +1,7 @@
|
||||
# § 13
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1968-05-30 — Einführungsgesetz zum Gesetz über Ordnungswidrigkeiten (EGOWiG)
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1968 I S. 503
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 13 Abs. 3: Die Owendungswidrigkeit nach Absatz 1 kann mit einer Geldbuße bis zu fünfzigtausend Deutsche Mark, die Ordnungswidrigkeit nach Absatz 2 mit einer Geldbuße bis zu fünfundzwanzigtausend Deutsche Mark geahndet werden.
|
||||
|
||||
§ 13 Abs. 4: Absatz 4 wird gestrichen.
|
||||
§ 13 Abs. 1: Einfügung von Nummer 1 und Anpassung der Nummern 6
|
||||
|
||||
15
heilmwerbg/§3.md
Normal file
15
heilmwerbg/§3.md
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@@ -0,0 +1,15 @@
|
||||
# § 3
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 3 Nr. 1: Neufassung: 'wenn Arzneimitteln, Verfahren, Behandlungen, Gegenständen oder anderen Mitteln eine therapeutische Wirksamkeit oder Wirkungen beigelegt werden, die sie nicht haben'
|
||||
|
||||
§ 3 Nr. 2 Buchstabe b: Neufassung: 'bei bestimmungsgemäßem oder längerem Gebrauch keine schädlichen Wirkungen eintreten'
|
||||
|
||||
§ 3 Nr. 3 Buchstabe b: Einfügung der Worte 'oder tätig gewesenen' nach dem Wort 'tätigen'
|
||||
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||||
§ 3 a: Einfügung von § 3 a mit Vorschriften für die Angaben in Werbung für Arzneimittel
|
||||
|
||||
§ 3 b: Einfügung von § 3 b, das Werbung für homöopathische Arzneimittel regelt
|
||||
7
heilmwerbg/§5.md
Normal file
7
heilmwerbg/§5.md
Normal file
@@ -0,0 +1,7 @@
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# § 5
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||||
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> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
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||||
§ 5: Neufassung: Vorschriften für Werbegaben
|
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7
heilmwerbg/§8.md
Normal file
7
heilmwerbg/§8.md
Normal file
@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 8
|
||||
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
|
||||
§ 8: Neufassung: Vorschriften für Werbung für verschreibungspflichtige Arzneimittel und Arzneimittel zur Beeinflussung der Stimmungslage
|
||||
7
heilmwerbg/§9.md
Normal file
7
heilmwerbg/§9.md
Normal file
@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 9
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 9: Anpassungen in den Nummern 1, 2, 3 und 11
|
||||
7
heilmwerbg/§95.md
Normal file
7
heilmwerbg/§95.md
Normal file
@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 95
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 95: Änderungen an § 95
|
||||
7
heilmwerbg/§96.md
Normal file
7
heilmwerbg/§96.md
Normal file
@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 96
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
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§ 96: Änderungen an § 96
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7
heilmwerbg/§97.md
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7
heilmwerbg/§97.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
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# § 97
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
§ 97: Änderungen an § 97
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||||
7
heilmwerbg/§98.md
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7
heilmwerbg/§98.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
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# § 98
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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§ 98: Änderungen an § 98
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21
lamg/FASSUNG.md
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21
lamg/FASSUNG.md
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@@ -0,0 +1,21 @@
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# LAMG — 1976-09-01
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||||
- **Titel:** Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
- **Typ:** Neubekanntmachung
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||||
- **Fundstelle:** BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
- **Inkrafttreten:** 1978-01-01; 1976-09-02 (Artikel 3 § 9)
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||||
- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1976/110#page=1
|
||||
- **Kurz:** Das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts regelt die Herstellung, Zulassung und Vertrieb von Arzneimitteln und tritt am 1. Januar 1978 in Kraft, mit Ausnahme von Artikel 3 § 9, der bereits am Tag nach der Verkündung wirksam wird.
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## Betroffene Stellen
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||||
- § 75 Abs. 1: Neufassung des Absatzes, der die Voraussetzungen für die Tätigkeit als Pharmaberater festlegt.
|
||||
- § 75 Abs. 2: Neufassung des Absatzes, der die Sachkenntnis für die Tätigkeit als Pharmaberater definiert.
|
||||
- § 75 Abs. 3: Neufassung des Absatzes, der die Ermächtigung des Bundesministers zur Anerkennung von Berufsausbildungen oder beruflicher Fortbildungen regelt.
|
||||
- § 76 Abs. 1: Neufassung des Absatzes, der die Pflichten des Pharmaberaters bei der Aufzeichnung und Mitteilung von Nebenwirkungen und Risiken festlegt.
|
||||
- § 76 Abs. 2: Neufassung des Absatzes, der die Pflichten des Pharmaberaters bei der Abgabe von Mustern von Fertigarzneimitteln regelt.
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## Wortlaut
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Der volle Paragraphentext dieser historischen Fassung ist in den
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vorliegenden Daten **nicht** enthalten. Siehe `HINWEIS.md`.
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15
lamg/HINWEIS.md
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15
lamg/HINWEIS.md
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@@ -0,0 +1,15 @@
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||||
# Hinweis zur Fassungsgeschichte
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||||
Jeder Commit in diesem Repository ist **eine Verkündung** im Bundesgesetzblatt
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(eine Änderung, ein Erlass, eine Bekanntmachung). Der letzte Commit eines
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Gesetzesordners ist der heutige konsolidierte Wortlaut von
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[gesetze-im-internet.de](https://www.gesetze-im-internet.de).
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||||
Alle Blätter liegen unter `verkuendungen/`. Stammnormen (BGB, StGB, …) nur
|
||||
dann im selben Commit, wenn der Parser sie der Verkündung zuordnen konnte.
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||||
**Historischer Wortlaut fehlt oft.** Ältere Commits tragen Metadaten
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(`FASSUNG.md`, `STELLEN.md`), keinen erfundenen Altwortlaut.
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`git blame` auf dem heutigen Text zeigt deshalb typischerweise den GII-Commit.
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Trailer zum Deduplizieren: `BGBl-Id: …`
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3
lamg/HISTORY.md
Normal file
3
lamg/HISTORY.md
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@@ -0,0 +1,3 @@
|
||||
# Verlauf
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||||
- **1976-09-01** · BGBl. 1976 I S. 2445 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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7
lamg/STELLEN.md
Normal file
7
lamg/STELLEN.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
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||||
# Stellen dieser Station
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||||
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||||
- § 75 Abs. 1: Neufassung des Absatzes, der die Voraussetzungen für die Tätigkeit als Pharmaberater festlegt.
|
||||
- § 75 Abs. 2: Neufassung des Absatzes, der die Sachkenntnis für die Tätigkeit als Pharmaberater definiert.
|
||||
- § 75 Abs. 3: Neufassung des Absatzes, der die Ermächtigung des Bundesministers zur Anerkennung von Berufsausbildungen oder beruflicher Fortbildungen regelt.
|
||||
- § 76 Abs. 1: Neufassung des Absatzes, der die Pflichten des Pharmaberaters bei der Aufzeichnung und Mitteilung von Nebenwirkungen und Risiken festlegt.
|
||||
- § 76 Abs. 2: Neufassung des Absatzes, der die Pflichten des Pharmaberaters bei der Abgabe von Mustern von Fertigarzneimitteln regelt.
|
||||
11
lamg/§75.md
Normal file
11
lamg/§75.md
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@@ -0,0 +1,11 @@
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# § 75
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
|
||||
§ 75 Abs. 1: Neufassung des Absatzes, der die Voraussetzungen für die Tätigkeit als Pharmaberater festlegt.
|
||||
|
||||
§ 75 Abs. 2: Neufassung des Absatzes, der die Sachkenntnis für die Tätigkeit als Pharmaberater definiert.
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||||
|
||||
§ 75 Abs. 3: Neufassung des Absatzes, der die Ermächtigung des Bundesministers zur Anerkennung von Berufsausbildungen oder beruflicher Fortbildungen regelt.
|
||||
9
lamg/§76.md
Normal file
9
lamg/§76.md
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@@ -0,0 +1,9 @@
|
||||
# § 76
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||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
|
||||
§ 76 Abs. 1: Neufassung des Absatzes, der die Pflichten des Pharmaberaters bei der Aufzeichnung und Mitteilung von Nebenwirkungen und Risiken festlegt.
|
||||
|
||||
§ 76 Abs. 2: Neufassung des Absatzes, der die Pflichten des Pharmaberaters bei der Abgabe von Mustern von Fertigarzneimitteln regelt.
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||||
35
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/FASSUNG.md
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35
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/FASSUNG.md
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@@ -0,0 +1,35 @@
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||||
# LEBENSMITTEL-UND-ARZNEIMITTELGESETZ-LAMG — 1976-09-01
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||||
- **Titel:** Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
- **Typ:** Neubekanntmachung
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||||
- **Fundstelle:** BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
- **Inkrafttreten:** 1978-01-01; 1976-09-02 (Artikel 3 § 9)
|
||||
- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1976/110#page=1
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||||
- **Kurz:** Das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts regelt die Herstellung, Zulassung und Vertrieb von Arzneimitteln und tritt am 1. Januar 1978 in Kraft, mit Ausnahme von Artikel 3 § 9, der bereits am Tag nach der Verkündung wirksam wird.
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## Betroffene Stellen
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||||
- § 14 Abs. 4: Bestimmung der Verantwortung des Kontrolleiters in bestimmten Fällen
|
||||
- § 20: Neue Vorschriften zur Anzeigepflicht bei Änderungen in der Person des Herstellungs-, Kontroll- oder Vertriebsleiters und bei wesentlichen Änderungen der Räume oder Einrichtungen
|
||||
- § 21: Neue Vorschriften zur Zulassungspflicht für Arzneimittel, einschließlich Ausnahmen
|
||||
- § 22: Neue Vorschriften über die Zulassungsunterlagen, die dem Antrag auf Zulassung beigefügt werden müssen
|
||||
- § 23: Neue Vorschriften über besondere Unterlagen bei Arzneimitteln für Tiere
|
||||
- § 24: Neue Vorschriften über Sachverständigengutachten, die dem Antrag auf Zulassung beigefügt werden müssen
|
||||
- § 25: Neue Vorschriften über die Entscheidung über die Zulassung, einschließlich Kriterien für die Versagung der Zulassung
|
||||
- § 64 Abs. 4: Neue Vorschrift zur Durchführung von vorläufigen Anordnungen, einschließlich der Schließung von Betrieben oder Einrichtungen.
|
||||
- § 64 Abs. 5: Neue Vorschrift zur Verweigerung von Auskünften, die strafrechtliche Verfolgung oder Verfahren nach dem Gesetz über Ordnungswidrigkeiten aussetzen würden.
|
||||
- § 65: Neue Vorschriften zur Probenahme, einschließlich der Rücklassung von Proben und der Entschädigung.
|
||||
- § 66: Neue Vorschriften zur Duldungs- und Mitwirkungspflicht bei Überwachungsmaßnahmen.
|
||||
- § 67: Neue Vorschriften zur Allgemeinen Anzeigepflicht für Betriebe und Einrichtungen, die mit Arzneimitteln handeln.
|
||||
- § 68: Neue Vorschriften zur Amtshilfe zwischen den zuständigen Behörden und Stellen.
|
||||
- § 69: Neue Vorschriften zu den Maßnahmen der zuständigen Behörden zur Beseitigung von Verstößen und Verhütung künftiger Verstöße.
|
||||
- § 70: Neue Vorschriften zur Anwendung und Vollzug des Gesetzes in Einrichtungen der Bundeswehr, des Bundesgrenzschutzes, der Bereitschaftspolizei und der Arzneimittelbevorratung für den Zivilschutz.
|
||||
- § 71: Neue Vorschriften zur Ermächtigung für Ausnahmen von den Vorschriften des Gesetzes in besonderen Bereichen.
|
||||
- § 72: Neue Vorschriften zur Einfuhrerlaubnis für Arzneimittel aus Nicht-Mitgliedstaaten der Europäischen Gemeinschaften.
|
||||
- § 73: Neue Vorschriften zum Verbringungsverbot für Arzneimittel, die der Zulassung oder Registrierung unterliegen.
|
||||
- § 74: Neue Vorschriften zur Mitwirkung von Zolldienststellen bei der Überwachung des Verbringens von Arzneimitteln.
|
||||
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## Wortlaut
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Der volle Paragraphentext dieser historischen Fassung ist in den
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vorliegenden Daten **nicht** enthalten. Siehe `HINWEIS.md`.
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15
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/HINWEIS.md
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15
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/HINWEIS.md
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@@ -0,0 +1,15 @@
|
||||
# Hinweis zur Fassungsgeschichte
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Jeder Commit in diesem Repository ist **eine Verkündung** im Bundesgesetzblatt
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(eine Änderung, ein Erlass, eine Bekanntmachung). Der letzte Commit eines
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Gesetzesordners ist der heutige konsolidierte Wortlaut von
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||||
[gesetze-im-internet.de](https://www.gesetze-im-internet.de).
|
||||
|
||||
Alle Blätter liegen unter `verkuendungen/`. Stammnormen (BGB, StGB, …) nur
|
||||
dann im selben Commit, wenn der Parser sie der Verkündung zuordnen konnte.
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||||
|
||||
**Historischer Wortlaut fehlt oft.** Ältere Commits tragen Metadaten
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(`FASSUNG.md`, `STELLEN.md`), keinen erfundenen Altwortlaut.
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||||
`git blame` auf dem heutigen Text zeigt deshalb typischerweise den GII-Commit.
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Trailer zum Deduplizieren: `BGBl-Id: …`
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3
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/HISTORY.md
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3
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/HISTORY.md
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@@ -0,0 +1,3 @@
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||||
# Verlauf
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- **1976-09-01** · BGBl. 1976 I S. 2445 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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21
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/STELLEN.md
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21
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/STELLEN.md
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@@ -0,0 +1,21 @@
|
||||
# Stellen dieser Station
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||||
|
||||
- § 14 Abs. 4: Bestimmung der Verantwortung des Kontrolleiters in bestimmten Fällen
|
||||
- § 20: Neue Vorschriften zur Anzeigepflicht bei Änderungen in der Person des Herstellungs-, Kontroll- oder Vertriebsleiters und bei wesentlichen Änderungen der Räume oder Einrichtungen
|
||||
- § 21: Neue Vorschriften zur Zulassungspflicht für Arzneimittel, einschließlich Ausnahmen
|
||||
- § 22: Neue Vorschriften über die Zulassungsunterlagen, die dem Antrag auf Zulassung beigefügt werden müssen
|
||||
- § 23: Neue Vorschriften über besondere Unterlagen bei Arzneimitteln für Tiere
|
||||
- § 24: Neue Vorschriften über Sachverständigengutachten, die dem Antrag auf Zulassung beigefügt werden müssen
|
||||
- § 25: Neue Vorschriften über die Entscheidung über die Zulassung, einschließlich Kriterien für die Versagung der Zulassung
|
||||
- § 64 Abs. 4: Neue Vorschrift zur Durchführung von vorläufigen Anordnungen, einschließlich der Schließung von Betrieben oder Einrichtungen.
|
||||
- § 64 Abs. 5: Neue Vorschrift zur Verweigerung von Auskünften, die strafrechtliche Verfolgung oder Verfahren nach dem Gesetz über Ordnungswidrigkeiten aussetzen würden.
|
||||
- § 65: Neue Vorschriften zur Probenahme, einschließlich der Rücklassung von Proben und der Entschädigung.
|
||||
- § 66: Neue Vorschriften zur Duldungs- und Mitwirkungspflicht bei Überwachungsmaßnahmen.
|
||||
- § 67: Neue Vorschriften zur Allgemeinen Anzeigepflicht für Betriebe und Einrichtungen, die mit Arzneimitteln handeln.
|
||||
- § 68: Neue Vorschriften zur Amtshilfe zwischen den zuständigen Behörden und Stellen.
|
||||
- § 69: Neue Vorschriften zu den Maßnahmen der zuständigen Behörden zur Beseitigung von Verstößen und Verhütung künftiger Verstöße.
|
||||
- § 70: Neue Vorschriften zur Anwendung und Vollzug des Gesetzes in Einrichtungen der Bundeswehr, des Bundesgrenzschutzes, der Bereitschaftspolizei und der Arzneimittelbevorratung für den Zivilschutz.
|
||||
- § 71: Neue Vorschriften zur Ermächtigung für Ausnahmen von den Vorschriften des Gesetzes in besonderen Bereichen.
|
||||
- § 72: Neue Vorschriften zur Einfuhrerlaubnis für Arzneimittel aus Nicht-Mitgliedstaaten der Europäischen Gemeinschaften.
|
||||
- § 73: Neue Vorschriften zum Verbringungsverbot für Arzneimittel, die der Zulassung oder Registrierung unterliegen.
|
||||
- § 74: Neue Vorschriften zur Mitwirkung von Zolldienststellen bei der Überwachung des Verbringens von Arzneimitteln.
|
||||
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§14.md
Normal file
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§14.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 14
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
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||||
§ 14 Abs. 4: Bestimmung der Verantwortung des Kontrolleiters in bestimmten Fällen
|
||||
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§20.md
Normal file
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§20.md
Normal file
@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 20
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
|
||||
§ 20: Neue Vorschriften zur Anzeigepflicht bei Änderungen in der Person des Herstellungs-, Kontroll- oder Vertriebsleiters und bei wesentlichen Änderungen der Räume oder Einrichtungen
|
||||
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§21.md
Normal file
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§21.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
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||||
# § 21
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
|
||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
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||||
§ 21: Neue Vorschriften zur Zulassungspflicht für Arzneimittel, einschließlich Ausnahmen
|
||||
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§22.md
Normal file
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§22.md
Normal file
@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 22
|
||||
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
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||||
§ 22: Neue Vorschriften über die Zulassungsunterlagen, die dem Antrag auf Zulassung beigefügt werden müssen
|
||||
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§23.md
Normal file
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§23.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
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# § 23
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
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||||
§ 23: Neue Vorschriften über besondere Unterlagen bei Arzneimitteln für Tiere
|
||||
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§24.md
Normal file
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§24.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
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||||
# § 24
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
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||||
§ 24: Neue Vorschriften über Sachverständigengutachten, die dem Antrag auf Zulassung beigefügt werden müssen
|
||||
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§25.md
Normal file
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§25.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 25
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||||
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
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||||
§ 25: Neue Vorschriften über die Entscheidung über die Zulassung, einschließlich Kriterien für die Versagung der Zulassung
|
||||
9
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§64.md
Normal file
9
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§64.md
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@@ -0,0 +1,9 @@
|
||||
# § 64
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||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
|
||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
|
||||
§ 64 Abs. 4: Neue Vorschrift zur Durchführung von vorläufigen Anordnungen, einschließlich der Schließung von Betrieben oder Einrichtungen.
|
||||
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||||
§ 64 Abs. 5: Neue Vorschrift zur Verweigerung von Auskünften, die strafrechtliche Verfolgung oder Verfahren nach dem Gesetz über Ordnungswidrigkeiten aussetzen würden.
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||||
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§65.md
Normal file
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§65.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 65
|
||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
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||||
§ 65: Neue Vorschriften zur Probenahme, einschließlich der Rücklassung von Proben und der Entschädigung.
|
||||
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§66.md
Normal file
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§66.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 66
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> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
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||||
§ 66: Neue Vorschriften zur Duldungs- und Mitwirkungspflicht bei Überwachungsmaßnahmen.
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7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§67.md
Normal file
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§67.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
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||||
# § 67
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> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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§ 67: Neue Vorschriften zur Allgemeinen Anzeigepflicht für Betriebe und Einrichtungen, die mit Arzneimitteln handeln.
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7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§68.md
Normal file
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§68.md
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@@ -0,0 +1,7 @@
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# § 68
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> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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||||
§ 68: Neue Vorschriften zur Amtshilfe zwischen den zuständigen Behörden und Stellen.
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||||
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§69.md
Normal file
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§69.md
Normal file
@@ -0,0 +1,7 @@
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||||
# § 69
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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||||
> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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||||
> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
|
||||
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§ 69: Neue Vorschriften zu den Maßnahmen der zuständigen Behörden zur Beseitigung von Verstößen und Verhütung künftiger Verstöße.
|
||||
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§70.md
Normal file
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§70.md
Normal file
@@ -0,0 +1,7 @@
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||||
# § 70
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||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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§ 70: Neue Vorschriften zur Anwendung und Vollzug des Gesetzes in Einrichtungen der Bundeswehr, des Bundesgrenzschutzes, der Bereitschaftspolizei und der Arzneimittelbevorratung für den Zivilschutz.
|
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7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§71.md
Normal file
7
lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§71.md
Normal file
@@ -0,0 +1,7 @@
|
||||
# § 71
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||||
|
||||
> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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§ 71: Neue Vorschriften zur Ermächtigung für Ausnahmen von den Vorschriften des Gesetzes in besonderen Bereichen.
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lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§72.md
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# § 72
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> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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§ 72: Neue Vorschriften zur Einfuhrerlaubnis für Arzneimittel aus Nicht-Mitgliedstaaten der Europäischen Gemeinschaften.
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lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§73.md
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# § 73
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> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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§ 73: Neue Vorschriften zum Verbringungsverbot für Arzneimittel, die der Zulassung oder Registrierung unterliegen.
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lebensmittel-und-arzneimittelgesetz-lamg/§74.md
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# § 74
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> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
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> Station: 1976-09-01 — Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts
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> Fundstelle: BGBl. 1976 I S. 2445
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§ 74: Neue Vorschriften zur Mitwirkung von Zolldienststellen bei der Überwachung des Verbringens von Arzneimitteln.
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