BGBl. 1985 I S. 22 · Verordnung · Arzneimittel-Warnhinweisverordnung (AMWarnV)

Fundstelle: BGBl. 1985 I S. 22
Inkrafttreten: 1985-04-01
Quelle: offenegesetze
Parser: llm

Eine Verkündung = ein Commit. Stammnorm-Ordner nur, wenn zugeordnet.
Historischer Paragraphentext fehlt oft; siehe FASSUNG.md / STELLEN.md.
Verkündung: 1985-01-11

BGBl-Id: bgbl1-1985-1-5

_blg_3/FASSUNG.md

@@ -1,15 +1,15 @@
-# _BLG_3 — 1984-12-28
+# _BLG_3 — 1985-01-11
 
-- **Titel:** Verordnung über den Datapostdienst Ausland (Datapost-Verordnung)
+- **Titel:** Arzneimittel-Warnhinweisverordnung (AMWarnV)
 - **Typ:** Verordnung
-- **Fundstelle:** BGBl. 1984 I S. 1687
-- **Inkrafttreten:** 1984-12-01
-- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1984/55#page=35
-- **Kurz:** Die Verordnung regelt den Datapostdienst Ausland, einschließlich der Beförderung, Verpackung, Aufschrift, Maße, zulässigen Gegenstände, Gebühren und Haftung. Sie tritt am 1. Dezember 1984 in Kraft und ersetzt die bisherige Verordnung vom 6. Dezember 1982.
+- **Fundstelle:** BGBl. 1985 I S. 22
+- **Inkrafttreten:** 1985-04-01
+- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1985/1#page=22
+- **Kurz:** Die Verordnung regelt Warnhinweise auf Arzneimitteln, die Äthanol oder Tartrazin enthalten, um gesundheitliche Risiken zu minimieren. Sie tritt am 1. April 1985 in Kraft.
 
 ## Betroffene Stellen
 
-_Keine einzelnen Stellen ermittelt._
+- § 14: Geltung in Berlin
 
 ## Wortlaut
 

_blg_3/HISTORY.md

@@ -464,3 +464,4 @@
 - **1984-12-08** · BGBl. 1984 I S. 1487 — Verordnung über den Prozentsatz der Ausgleichsabgabe nach dem Dritten Verstromungsgesetz für das Jahr 1985
 - **1984-12-21** · BGBl. 1984 I S. 1535 — Verordnung über die Höhe der Beiträge der Binnenschiffahrt im Haushaltsjahr 1985
 - **1984-12-28** · BGBl. 1984 I S. 1687 — Verordnung über den Datapostdienst Ausland (Datapost-Verordnung)
+- **1985-01-11** · BGBl. 1985 I S. 22 — Arzneimittel-Warnhinweisverordnung (AMWarnV)

_blg_3/STELLEN.md

@@ -1,2 +1,3 @@
 # Stellen dieser Station
 
+- § 14: Geltung in Berlin

_blg_3/§14.md

@@ -1,7 +1,7 @@
 # § 14
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 1984-12-21 — Verordnung über die Höhe der Beiträge der Binnenschiffahrt im Haushaltsjahr 1985
-> Fundstelle: BGBl. 1984 I S. 1535
+> Station: 1985-01-11 — Arzneimittel-Warnhinweisverordnung (AMWarnV)
+> Fundstelle: BGBl. 1985 I S. 22
 
-§ 14: Anwendung der Verordnung auch im Land Berlin
+§ 14: Geltung in Berlin

amg_1976/FASSUNG.md

@@ -1,49 +1,19 @@
-# AMG_1976 — 1983-03-01
+# AMG_1976 — 1985-01-11
 
-- **Titel:** Erstes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
-- **Typ:** Änderung
-- **Fundstelle:** BGBl. 1983 I S. 169
-- **Inkrafttreten:** 1983-03-02 (ganzes Gesetz, soweit Absatz 2 nichts anderes bestimmt); 1983-07-01 (Artikel 1 Nr. 12 und Artikel 3 Nr. 3); 1986-01-01 (Artikel 1 Nr. 2, 4 bis 10, 13 und 25 hinsichtlich des § 96 Nr. 6); null (Artikel 4 Nr. 1, 2 und 3 hinsichtlich der §§ 4 a und 4 b Abs. 1 und 3 sowie Nr. 4 Buchstaben a und b, gleichzeitig mit der Rechtsverordnung nach § 4 b Abs. 2 des Fleischbeschaugesetzes)
-- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1983/8#page=1
-- **Kurz:** Das Gesetz ändert das Arzneimittelgesetz, insbesondere bezüglich Fütterungsarzneimittel, Rückstandsprüfungen und Kennzeichnung von Schlachttieren.
+- **Titel:** Arzneimittel-Warnhinweisverordnung (AMWarnV)
+- **Typ:** Verordnung
+- **Fundstelle:** BGBl. 1985 I S. 22
+- **Inkrafttreten:** 1985-04-01
+- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1985/1#page=22
+- **Kurz:** Die Verordnung regelt Warnhinweise auf Arzneimitteln, die Äthanol oder Tartrazin enthalten, um gesundheitliche Risiken zu minimieren. Sie tritt am 1. April 1985 in Kraft.
 
 ## Betroffene Stellen
 
-- § 4 Abs. 10: Definition von Fütterungsarzneimitteln
-- § 23 Abs. 1 Nr. 2: Vorschriften für das Rückstandsnachweisverfahren
-- § 23 Abs. 2 Satz 3: Vorschriften für die Kontrollmethode
-- § 7 Abs. 3: Erlaubnis für abweichende Zusammensetzung von Fertigarzneimitteln
-- § 10: Erhöhung der Frist von fünf auf acht Jahre
-- § 17: Neue Vorschriften zur Anwendung von § 72 und § 73 des AMG
-- § 47 Abs. 1: Erweiterung der Regelungen für den Erwerb, die Lagerung, Verpackung, den Transport und den Verkehr von Stoffen und Zubereitungen für tiermedizinische Anwendungen.
-- § 64 Abs. 1 Satz 2: Erweiterung der Regelungen für Personen, die Arzneimittel berufsmäßig mit sich führen oder für andere sammeln.
-- § 69 Abs. 2 a: Einführung der Möglichkeit, bestimmte Arzneimittel zur Anwendung bei Tieren sicherzustellen, wenn Vorschriften über den Verkehr mit Arzneimitteln nicht beachtet wurden.
-- § 73 Abs. 3 Satz 3: Ausschluss der Anwendung von § 73 Abs. 1 für Arzneimittel, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
-- § 73 Abs. 4: Erweiterung der Vorschriften, die auf bestimmte Arzneimittel nicht anwendbar sind.
-- § 73 Abs. 7: Einführung der Pflicht, die Deckungsvorsorge nach § 94 nachzuweisen, wenn der Empfänger ein Großhändler oder Apotheker ist.
-- § 94 a: Einführung von Vorschriften zur örtlichen Zuständigkeit für Klagen auf Grund des § 84.
-- § 95: Neufassung der Strafvorschriften für verschiedene Verstöße gegen das Arzneimittelgesetz.
-- § 96: Neufassung der Strafvorschriften für weitere Verstöße gegen das Arzneimittelgesetz.
-- § 97: Neufassung der Bußgeldvorschriften für verschiedene Verstöße gegen das Arzneimittelgesetz.
-- § 99: Einführung der Berlin-Klausel, die die Geltung des Gesetzes im Land Berlin regelt.
-- § 11 Abs. 4 Nr. 2: Hinweise für die Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
-- § 13 Abs. 2 Nr. 3 zweiter Halbsatz: Bedingungen für die Herstellung von Fütterungsarzneimitteln durch Dritte
-- § 23: Neue Vorschriften für Unterlagen bei Arzneimitteln für Tiere
-- § 24: Erweiterung der Vorschriften für Kontrollmethoden und Rückstandsnachweisverfahren
-- § 25: Einführung neuer Versagungsgründe für Zulassungen
-- § 26 Abs. 2 Satz 1: Anpassung der Verweise auf § 23
-- § 28 Abs. 3: Erweiterung der Vorschriften für Unterlagen über das Rückstandsnachweisverfahren
-- § 30: Anpassung der Vorschriften für die Rücknahme und Widerruf von Zulassungen
-- § 31: Erweiterung der Vorschriften für Berichte über Erfahrungen mit dem Rückstandsnachweisverfahren
-- § 43: Anpassung der Vorschriften für die Ausgabe von Arzneimitteln für Tiere
-- § 47: Einführung neuer Vorschriften für die Abgabe von Arzneimitteln für Tiere
-- § 49 Abs. 6: Erweiterung der Vorschriften für Berichte über Erfahrungen mit Arzneimitteln für Tiere
-- § 54: Einführung neuer Vorschriften für die Anerkennung von Arzneimittelgroßhandelsbetrieben
-- § 56: Anpassung der Vorschriften für die Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
-- § 56a: Neue Vorschriften für die Verschreibung, Abgabe und Anwendung von Arzneimitteln durch Tierärzte
-- § 58 Abs. 1: Neue Vorschriften für die Anwendung von Arzneimitteln bei Tieren
-- § 59: Anpassung der Verweise auf § 56a
-- § 59a: Neue Vorschriften für den Verkehr mit Stoffen und Zubereitungen aus Stoffen
+- § 12 Abs. 1 Nr. 1 und 3: Grundlage für die Verordnung
+- § 10 Abs. 1 und 2: Geltungserweiterung für Vorschriften
+- § 11 Abs. 1 und 2: Geltungserweiterung für Vorschriften
+- § 97 Abs. 2 Nr. 4 und 5: Ordnungswidrigkeiten
+- § 28: Warnhinweise vor Inkrafttreten
 
 ## Wortlaut
 

amg_1976/HISTORY.md

@@ -44,3 +44,4 @@
 - **1982-12-08** · BGBl. 1982 I S. 1602 — Verordnung über Standardregistrierungen
 - **1982-12-08** · BGBl. 1982 I S. 1603 — Kostenverordnung für die Registrierung homöopathischer Arzneimittel durch das Bundesgesundheitsamt
 - **1983-03-01** · BGBl. 1983 I S. 169 — Erstes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
+- **1985-01-11** · BGBl. 1985 I S. 22 — Arzneimittel-Warnhinweisverordnung (AMWarnV)

amg_1976/STELLEN.md

@@ -1,37 +1,7 @@
 # Stellen dieser Station
 
-- § 4 Abs. 10: Definition von Fütterungsarzneimitteln
-- § 23 Abs. 1 Nr. 2: Vorschriften für das Rückstandsnachweisverfahren
-- § 23 Abs. 2 Satz 3: Vorschriften für die Kontrollmethode
-- § 7 Abs. 3: Erlaubnis für abweichende Zusammensetzung von Fertigarzneimitteln
-- § 10: Erhöhung der Frist von fünf auf acht Jahre
-- § 17: Neue Vorschriften zur Anwendung von § 72 und § 73 des AMG
-- § 47 Abs. 1: Erweiterung der Regelungen für den Erwerb, die Lagerung, Verpackung, den Transport und den Verkehr von Stoffen und Zubereitungen für tiermedizinische Anwendungen.
-- § 64 Abs. 1 Satz 2: Erweiterung der Regelungen für Personen, die Arzneimittel berufsmäßig mit sich führen oder für andere sammeln.
-- § 69 Abs. 2 a: Einführung der Möglichkeit, bestimmte Arzneimittel zur Anwendung bei Tieren sicherzustellen, wenn Vorschriften über den Verkehr mit Arzneimitteln nicht beachtet wurden.
-- § 73 Abs. 3 Satz 3: Ausschluss der Anwendung von § 73 Abs. 1 für Arzneimittel, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
-- § 73 Abs. 4: Erweiterung der Vorschriften, die auf bestimmte Arzneimittel nicht anwendbar sind.
-- § 73 Abs. 7: Einführung der Pflicht, die Deckungsvorsorge nach § 94 nachzuweisen, wenn der Empfänger ein Großhändler oder Apotheker ist.
-- § 94 a: Einführung von Vorschriften zur örtlichen Zuständigkeit für Klagen auf Grund des § 84.
-- § 95: Neufassung der Strafvorschriften für verschiedene Verstöße gegen das Arzneimittelgesetz.
-- § 96: Neufassung der Strafvorschriften für weitere Verstöße gegen das Arzneimittelgesetz.
-- § 97: Neufassung der Bußgeldvorschriften für verschiedene Verstöße gegen das Arzneimittelgesetz.
-- § 99: Einführung der Berlin-Klausel, die die Geltung des Gesetzes im Land Berlin regelt.
-- § 11 Abs. 4 Nr. 2: Hinweise für die Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
-- § 13 Abs. 2 Nr. 3 zweiter Halbsatz: Bedingungen für die Herstellung von Fütterungsarzneimitteln durch Dritte
-- § 23: Neue Vorschriften für Unterlagen bei Arzneimitteln für Tiere
-- § 24: Erweiterung der Vorschriften für Kontrollmethoden und Rückstandsnachweisverfahren
-- § 25: Einführung neuer Versagungsgründe für Zulassungen
-- § 26 Abs. 2 Satz 1: Anpassung der Verweise auf § 23
-- § 28 Abs. 3: Erweiterung der Vorschriften für Unterlagen über das Rückstandsnachweisverfahren
-- § 30: Anpassung der Vorschriften für die Rücknahme und Widerruf von Zulassungen
-- § 31: Erweiterung der Vorschriften für Berichte über Erfahrungen mit dem Rückstandsnachweisverfahren
-- § 43: Anpassung der Vorschriften für die Ausgabe von Arzneimitteln für Tiere
-- § 47: Einführung neuer Vorschriften für die Abgabe von Arzneimitteln für Tiere
-- § 49 Abs. 6: Erweiterung der Vorschriften für Berichte über Erfahrungen mit Arzneimitteln für Tiere
-- § 54: Einführung neuer Vorschriften für die Anerkennung von Arzneimittelgroßhandelsbetrieben
-- § 56: Anpassung der Vorschriften für die Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
-- § 56a: Neue Vorschriften für die Verschreibung, Abgabe und Anwendung von Arzneimitteln durch Tierärzte
-- § 58 Abs. 1: Neue Vorschriften für die Anwendung von Arzneimitteln bei Tieren
-- § 59: Anpassung der Verweise auf § 56a
-- § 59a: Neue Vorschriften für den Verkehr mit Stoffen und Zubereitungen aus Stoffen
+- § 12 Abs. 1 Nr. 1 und 3: Grundlage für die Verordnung
+- § 10 Abs. 1 und 2: Geltungserweiterung für Vorschriften
+- § 11 Abs. 1 und 2: Geltungserweiterung für Vorschriften
+- § 97 Abs. 2 Nr. 4 und 5: Ordnungswidrigkeiten
+- § 28: Warnhinweise vor Inkrafttreten

amg_1976/§10.md

@@ -1,7 +1,7 @@
 # § 10
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 1983-03-01 — Erstes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
-> Fundstelle: BGBl. 1983 I S. 169
+> Station: 1985-01-11 — Arzneimittel-Warnhinweisverordnung (AMWarnV)
+> Fundstelle: BGBl. 1985 I S. 22
 
-§ 10: Erhöhung der Frist von fünf auf acht Jahre
+§ 10 Abs. 1 und 2: Geltungserweiterung für Vorschriften

amg_1976/§11.md

@@ -1,7 +1,7 @@
 # § 11
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 1983-03-01 — Erstes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
-> Fundstelle: BGBl. 1983 I S. 169
+> Station: 1985-01-11 — Arzneimittel-Warnhinweisverordnung (AMWarnV)
+> Fundstelle: BGBl. 1985 I S. 22
 
-§ 11 Abs. 4 Nr. 2: Hinweise für die Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
+§ 11 Abs. 1 und 2: Geltungserweiterung für Vorschriften

amg_1976/§12.md

@@ -1,7 +1,7 @@
 # § 12
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 1974-06-07 — Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
-> Fundstelle: BGBl. 1974 I S. 1245
+> Station: 1985-01-11 — Arzneimittel-Warnhinweisverordnung (AMWarnV)
+> Fundstelle: BGBl. 1985 I S. 22
 
-§ 12: Änderung von § 12, einschließlich der Ergänzung von Absatz 3 a, der Vorschriften für das Vermischen von Arzneimitteln mit Futtermitteln enthält.
+§ 12 Abs. 1 Nr. 1 und 3: Grundlage für die Verordnung

amg_1976/§28.md

@@ -1,7 +1,7 @@
 # § 28
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 1983-03-01 — Erstes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
-> Fundstelle: BGBl. 1983 I S. 169
+> Station: 1985-01-11 — Arzneimittel-Warnhinweisverordnung (AMWarnV)
+> Fundstelle: BGBl. 1985 I S. 22
 
-§ 28 Abs. 3: Erweiterung der Vorschriften für Unterlagen über das Rückstandsnachweisverfahren
+§ 28: Warnhinweise vor Inkrafttreten

amg_1976/§97.md

@@ -1,7 +1,7 @@
 # § 97
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 1983-03-01 — Erstes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
-> Fundstelle: BGBl. 1983 I S. 169
+> Station: 1985-01-11 — Arzneimittel-Warnhinweisverordnung (AMWarnV)
+> Fundstelle: BGBl. 1985 I S. 22
 
-§ 97: Neufassung der Bußgeldvorschriften für verschiedene Verstöße gegen das Arzneimittelgesetz.
+§ 97 Abs. 2 Nr. 4 und 5: Ordnungswidrigkeiten

verkuendungen/1985/bgbl1-1985-1-5.md

@@ -0,0 +1,17 @@
+# BGBl. 1985 I S. 22
+
+- **Titel:** Arzneimittel-Warnhinweisverordnung (AMWarnV)
+- **Typ:** Verordnung
+- **Fundstelle:** BGBl. 1985 I S. 22
+- **Verkündung:** 1985-01-11
+- **Inkrafttreten:** 1985-04-01
+- **Ausfertigung:** 1984-12-21
+- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1985/1#page=22
+- **Quelle:** offenegesetze
+- **Parser:** llm
+- **Stammnormen in diesem Commit:** AMG_1976, _BLG_3
+
+## Kurz
+
+Die Verordnung regelt Warnhinweise auf Arzneimitteln, die Äthanol oder Tartrazin enthalten, um gesundheitliche Risiken zu minimieren. Sie tritt am 1. April 1985 in Kraft.
+