235cffa821
Konsolidierte Fassung. Das ist die Quelle der Wahrheit für den aktuellen Text. Ältere Commits in diesem Ordner sind Verkündungen ohne vollständigen Altwortlaut. BGBl-Id: gii-current:amg_1976:503de56876718362
AMG_1976
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Dieses Verzeichnis enthält die einzelnen Paragraphen dieses Gesetzes.
- § 1 Zweck des Gesetzes
- § 2 Arzneimittelbegriff
- § 3 Stoffbegriff
- § 4 Sonstige Begriffsbestimmungen
- § 4 Ausnahme vom Anwendungsbereich
- § 4 Sondervorschriften für Arzneimittel für neuartige Therapien
- § 4 Indikationsbezogenes Register für Arzneimittel für neuartige Therapien
- § 5 Verbot bedenklicher Arzneimittel
- § 6 Verbote zum Schutz der Gesundheit, Verordnungsermächtigungen
- § 7 Radioaktive und mit ionisierenden Strahlen behandelte Arzneimittel
- § 8 Verbote zum Schutz vor Täuschung
- § 9 Der Verantwortliche für das Inverkehrbringen
- § 10 Kennzeichnung
- § 10 Kennzeichnung von Prüf- und Hilfspräparaten für klinische Prüfungen
- § 11 Packungsbeilage
- § 11 Fachinformation
- § 12 Ermächtigung für die Kennzeichnung, die Packungsbeilage und die Packungsgrößen
- § 13 Herstellungserlaubnis
- § 14 Entscheidung über die Herstellungserlaubnis
- § 15 Sachkenntnis
- § 16 Begrenzung der Herstellungserlaubnis
- § 17 Fristen für die Erteilung
- § 18 Rücknahme, Widerruf, Ruhen
- § 19 Verantwortungsbereiche
- § 20 Anzeigepflichten
- § 20 Geltung für Wirkstoffe und andere Stoffe
- § 20 Erlaubnis für die Gewinnung von Gewebe und die Laboruntersuchungen
- § 20 Erlaubnis für die Be- oder Verarbeitung, Konservierung, Prüfung, Lagerung oder das Inverkehrbringen von Gewebe oder Gewebezubereitungen
- § 20 Ausnahme von der Erlaubnispflicht für Gewebe und Gewebezubereitungen
- § 21 Zulassungspflicht
- § 21 Genehmigung von Gewebezubereitungen
- § 22 Zulassungsunterlagen
- § 24 Sachverständigengutachten
- § 24 Verwendung von Unterlagen eines Vorantragstellers
- § 24 Zulassung eines Generikums, Unterlagenschutz
- § 24 Nachforderungen
- § 24 Allgemeine Verwertungsbefugnis
- § 25 Entscheidung über die Zulassung
- § 25 Vorprüfung
- § 25 Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und dezentralisiertes Verfahren
- § 25 Maßnahmen der zuständigen Bundesoberbehörde zu Entscheidungen oder Beschlüssen der Europäischen Gemeinschaft oder der Europäischen Union
- § 26 Arzneimittelprüfrichtlinien
- § 27 Fristen für die Erteilung
- § 28 Auflagenbefugnis
- § 29 Anzeigepflicht, Neuzulassung
- § 30 Rücknahme, Widerruf, Ruhen
- § 31 Erlöschen, Verlängerung
- § 32 Staatliche Chargenprüfung
- § 33 Aufwendungsersatz und Entgelte
- § 34 Information der Öffentlichkeit
- § 35 Ermächtigungen zur Zulassung und Freistellung
- § 36 Ermächtigung für Standardzulassungen
- § 37 Genehmigung der Europäischen Gemeinschaft oder der Europäischen Union für das Inverkehrbringen, Zulassungen von Arzneimitteln aus anderen Staaten
- § 38 Registrierung homöopathischer Arzneimittel
- § 39 Entscheidung über die Registrierung homöopathischer Arzneimittel, Verfahrensvorschriften
- § 39 Registrierung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel
- § 39 Registrierungsunterlagen für traditionelle pflanzliche Arzneimittel
- § 39 Entscheidung über die Registrierung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel
- § 39 Sonstige Verfahrensvorschriften für traditionelle pflanzliche Arzneimittel
- § 40 Verfahren zur Genehmigung einer klinischen Prüfung
- § 40 Allgemeine Voraussetzungen für die klinische Prüfung
- § 40 Besondere Voraussetzungen für die klinische Prüfung
- § 40 Verfahren bei Hinzufügung eines Mitgliedstaates, bei Änderungen sowie bei Bewertungsverfahren
- § 40 Besondere Pflichten des Prüfers, des Sponsors und der zuständigen Bundesoberbehörde
- § 41 Stellungnahme der Ethik-Kommission
- § 41 Registrierungsverfahren für Ethik-Kommissionen
- § 41 Verfahrensordnung und Geschäftsverteilungsplan
- § 41 Spezialisierte Ethik-Kommission für besondere Verfahren
- § 41 Richtlinien zur Bewertung klinischer Prüfungen durch Ethik-Kommissionen
- § 42 Korrekturmaßnahmen
- § 42 Datenschutz
- § 42 Veröffentlichung der Ergebnisse klinischer Prüfungen
- § 42 Inspektionen
- § 42 Standardvertragsklauseln für die Durchführung klinischer Prüfungen
- § 42 Empfehlungen für von nichtkommerziellen Sponsoren durchgeführte klinische Prüfungen ohne wirtschaftliche Zwecksetzung
- § 43 Apothekenpflicht
- § 44 Ausnahme von der Apothekenpflicht
- § 45 Ermächtigung zu weiteren Ausnahmen von der Apothekenpflicht
- § 46 Ermächtigung zur Ausweitung der Apothekenpflicht
- § 47 Vertriebsweg
- § 47 Sondervertriebsweg, Nachweispflichten
- § 47 Sondervertriebsweg Diamorphin
- § 48 Verschreibungspflicht
- § 49
- § 50 Einzelhandel mit freiverkäuflichen Arzneimitteln
- § 51 Abgabe im Reisegewerbe
- § 52 Verbot der Selbstbedienung
- § 52 Großhandel mit Arzneimitteln
- § 52 Bereitstellung von Arzneimitteln
- § 52 Arzneimittelvermittlung
- § 53 Anhörung von Sachverständigen
- § 54 Betriebsverordnungen
- § 55 Arzneibuch
- § 55 Amtliche Sammlung von Untersuchungsverfahren
- § 62 Organisation
- § 63 Stufenplan
- § 63 Stufenplanbeauftragter
- § 63 Allgemeine Pharmakovigilanz-Pflichten des Inhabers der Zulassung
- § 63 Dokumentations- und Meldepflichten des Inhabers der Zulassung bei Verdachtsfällen von Nebenwirkungen
- § 63 Regelmäßige aktualisierte Unbedenklichkeitsberichte
- § 63 Europäisches Verfahren
- § 63 Allgemeine Voraussetzungen für nichtinterventionelle Unbedenklichkeitsstudien
- § 63 Besondere Voraussetzungen für angeordnete nichtinterventionelle Unbedenklichkeitsstudien
- § 63 Dokumentations- und Meldepflichten bei Blut- und Gewebezubereitungen und Gewebe
- § 63 Dokumentations- und Meldepflichten der behandelnden Person für nicht zulassungs- oder genehmigungspflichtige Arzneimittel für neuartige Therapien
- § 63 Ausnahmen
- § 64 Durchführung der Überwachung
- § 65 Probenahme
- § 66 Duldungs- und Mitwirkungspflicht
- § 67 Allgemeine Anzeigepflicht
- § 67 Datenbankgestütztes Informationssystem
- § 67 EU-Kompendium der Gewebeeinrichtungen, EU-Kompendium der Gewebe- und Zellprodukte, Unterrichtungspflichten
- § 68 Mitteilungs- und Unterrichtungspflichten
- § 69 Maßnahmen der zuständigen Behörden
- § 70 Anwendung und Vollzug des Gesetzes
- § 71 Ausnahmen
- § 72 Einfuhrerlaubnis
- § 72 Zertifikate
- § 72 Einfuhrerlaubnis und Zertifikate für Gewebe und bestimmte Gewebezubereitungen
- § 72 Einmalige Einfuhr von Gewebe oder Gewebezubereitungen
- § 73 Verbringungsverbot
- § 73 Ausfuhr
- § 74 Mitwirkung von Zolldienststellen
- § 74 Informationsbeauftragter
- § 75 Sachkenntnis
- § 76 Pflichten
- § 77 Zuständige Bundesoberbehörde,Verordnungsermächtigung
- § 77 Unabhängigkeit und Transparenz
- § 78 Preise
- § 79 Ausnahmeermächtigungen für Krisenzeiten
- § 80 Ermächtigung für Verfahrens- und Härtefallregelungen
- § 81 Verhältnis zu anderen Gesetzen
- § 82 Allgemeine Verwaltungsvorschriften
- § 83 Angleichung an das Recht der Europäischen Union
- § 83 Rechtsverordnungen in bestimmten Fällen
- § 84 Gefährdungshaftung
- § 84 Auskunftsanspruch
- § 85 Mitverschulden
- § 86 Umfang der Ersatzpflicht bei Tötung
- § 87 Umfang der Ersatzpflicht bei Körperverletzung
- § 88 Höchstbeträge
- § 89 Schadensersatz durch Geldrenten
- § 90
- § 91 Weitergehende Haftung
- § 92 Unabdingbarkeit
- § 93 Mehrere Ersatzpflichtige
- § 94 Deckungsvorsorge
- § 94 Örtliche Zuständigkeit
- § 95 Strafvorschriften
- § 96 Strafvorschriften
- § 97 Bußgeldvorschriften
- § 98 Einziehung
- § 99 Arzneimittelgesetz 1961
- § 100
- § 101
- § 102
- § 102
- § 103
- § 104
- § 105
- § 105
- § 105
- § 106
- § 107
- § 108
- § 108
- § 108
- § 109
- § 109
- § 110
- § 111
- § 112
- § 114
- § 115
- § 116
- § 117
- § 118
- § 119
- § 120
- § 121
- § 122
- § 123
- § 124
- § 127
- § 128
- § 129
- § 130
- § 131
- § 132
- § 134
- § 135
- § 136
- § 138
- § 139
- § 141
- § 142 Übergangsvorschriften aus Anlass des Gewebegesetzes
- § 142 Übergangs- und Bestandsschutzvorschrift aus Anlass des Gesetzes zur Umsetzung der Richtlinien (EU) 2015/566 und (EU) 2015/565 zur Einfuhr und zur Kodierung menschlicher Gewebe und Gewebezubereitungen
- § 142 Übergangsvorschrift aus Anlass des Gesetzes zur Fortschreibung der Vorschriften für Blut- und Gewebezubereitungen und zur Änderung anderer Vorschriften
- § 144
- § 145 Übergangsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes
- § 146 Übergangsvorschriften aus Anlass des Zweiten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften
- § 147 Übergangsvorschrift aus Anlass des Dritten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften
- § 148 Übergangsvorschrift aus Anlass des Vierten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften sowie des Gesetzes zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften
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