diff --git a/amg_1976/FASSUNG.md b/amg_1976/FASSUNG.md
index 1c5e94da1b..154be5ba19 100644
--- a/amg_1976/FASSUNG.md
+++ b/amg_1976/FASSUNG.md
@@ -1,24 +1,16 @@
-# AMG_1976 — 2021-05-14
+# AMG_1976 — 2021-05-21
 
-- **Titel:** Verordnung über das Verbot der Verwendung von Frischzellen tierischen Ursprungs bei der Herstellung von Arzneimitteln (Frischzellenverordnung)
-- **Typ:** Verordnung
-- **Fundstelle:** BGBl. 2021 I S. 980
-- **Inkrafttreten:** 2021-05-15 (Tag nach der Verkündung)
-- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2021/22#page=20
-- **Kurz:** Die Verordnung verbietet die Verwendung von Frischzellen tierischen Ursprungs bei der Herstellung von Arzneimitteln, die zur parenteralen Anwendung beim Menschen bestimmt sind, mit bestimmten Ausnahmen.
+- **Titel:** Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+- **Typ:** Änderung
+- **Fundstelle:** BGBl. 2021 I S. 1087
+- **Inkrafttreten:** 2021-05-26 (ganzes Gesetz, außer den in den Absätzen 2 bis 5 genannten Bestimmungen); 2021-01-01 (Artikel 1 Nummer 5 (§ 17b)); 2021-04-01 (Artikel 1 Nummer 14 Buchstabe e); 2021-07-16 (Artikel 1 Nummer 9 Buchstabe a); 2022-05-26 (Artikel 2, 6, 8, 10, 12, 14 und 17)
+- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2021/24#page=7
+- **Kurz:** Dieses Gesetz ändert mehrere Gesetze im Bereich der Medizinprodukte, darunter das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, das Atomgesetz, das Fünfte Buch Sozialgesetzbuch und andere.
 
 ## Betroffene Stellen
 
-- § 6 Absatz 2: Neufassung des § 6 Absatz 2 des AMG
-- § 4 Absatz 19: Referenz auf Definition von Wirkstoff
-- § 4 Absatz 3: Referenz auf Definition von Sera
-- § 4 Absatz 5: Referenz auf Definition von Allergenen
-- § 4b Absatz 3: Referenz auf Genehmigung von Arzneimitteln für neuartige Therapien
-- § 21 Absatz 2 Nummer 6: Referenz auf Arzneimittel, die keiner Zulassung bedürfen
-- § 25: Referenz auf Zulassung von Arzneimitteln
-- § 39 Absatz 1 und 2a: Referenz auf Registrierung von homöopathischen Arzneimitteln
-- § 42 Absatz 1 und 2: Referenz auf klinische Prüfungen
-- § 95 Absatz 1 Nummer 2, Absatz 2 bis 4: Referenz auf Strafvorschriften
+- § 2 Abs. 3 Nr. 7: Neufassung des Textes, der Medizinprodukte und Zubehör für Medizinprodukte definiert.
+- § 2 Abs. 3 Nr. 7: Ersetzung der Verweise auf das Medizinproduktegesetz durch Verweise auf die Verordnung (EU) 2017/746.
 
 ## Wortlaut
 
diff --git a/amg_1976/HISTORY.md b/amg_1976/HISTORY.md
index 358d22044f..4c075afa64 100644
--- a/amg_1976/HISTORY.md
+++ b/amg_1976/HISTORY.md
@@ -185,3 +185,4 @@
 - **2020-11-18** · BGBl. 2020 I S. 2397 — Drittes Gesetz zum Schutz der Bevölkerung bei einer epidemischen Lage von nationaler Tragweite
 - **2020-12-14** · BGBl. 2020 I S. 2870 — Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken
 - **2021-05-14** · BGBl. 2021 I S. 980 — Verordnung über das Verbot der Verwendung von Frischzellen tierischen Ursprungs bei der Herstellung von Arzneimitteln (Frischzellenverordnung)
+- **2021-05-21** · BGBl. 2021 I S. 1087 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
diff --git a/amg_1976/STELLEN.md b/amg_1976/STELLEN.md
index aacf8a6675..fd2dca7538 100644
--- a/amg_1976/STELLEN.md
+++ b/amg_1976/STELLEN.md
@@ -1,12 +1,4 @@
 # Stellen dieser Station
 
-- § 6 Absatz 2: Neufassung des § 6 Absatz 2 des AMG
-- § 4 Absatz 19: Referenz auf Definition von Wirkstoff
-- § 4 Absatz 3: Referenz auf Definition von Sera
-- § 4 Absatz 5: Referenz auf Definition von Allergenen
-- § 4b Absatz 3: Referenz auf Genehmigung von Arzneimitteln für neuartige Therapien
-- § 21 Absatz 2 Nummer 6: Referenz auf Arzneimittel, die keiner Zulassung bedürfen
-- § 25: Referenz auf Zulassung von Arzneimitteln
-- § 39 Absatz 1 und 2a: Referenz auf Registrierung von homöopathischen Arzneimitteln
-- § 42 Absatz 1 und 2: Referenz auf klinische Prüfungen
-- § 95 Absatz 1 Nummer 2, Absatz 2 bis 4: Referenz auf Strafvorschriften
+- § 2 Abs. 3 Nr. 7: Neufassung des Textes, der Medizinprodukte und Zubehör für Medizinprodukte definiert.
+- § 2 Abs. 3 Nr. 7: Ersetzung der Verweise auf das Medizinproduktegesetz durch Verweise auf die Verordnung (EU) 2017/746.
diff --git a/amg_1976/§2.md b/amg_1976/§2.md
index 2faf7eaef2..8b3394620c 100644
--- a/amg_1976/§2.md
+++ b/amg_1976/§2.md
@@ -1,7 +1,9 @@
 # § 2
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 2020-05-22 — Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
-> Fundstelle: BGBl. 2020 I S. 960
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
 
-§ 2 Abs. 3 Nr. 7: Ersetzt den Bezug zu § 3 des Medizinproduktegesetzes durch einen Bezug zu Artikel 2 Nummer 1 und 2 der Verordnung (EU) 2017/745 und § 3 Nummer 4 und 9 des Medizinproduktegesetzes.
+§ 2 Abs. 3 Nr. 7: Neufassung des Textes, der Medizinprodukte und Zubehör für Medizinprodukte definiert.
+
+§ 2 Abs. 3 Nr. 7: Ersetzung der Verweise auf das Medizinproduktegesetz durch Verweise auf die Verordnung (EU) 2017/746.
diff --git a/atg/FASSUNG.md b/atg/FASSUNG.md
index 686113057e..8d6dd10b3b 100644
--- a/atg/FASSUNG.md
+++ b/atg/FASSUNG.md
@@ -1,16 +1,15 @@
-# ATG — 2020-12-11
+# ATG — 2021-05-21
 
-- **Titel:** Gesetz zur Anpassung der Kostenvorschriften im Bereich der Entsorgung radioaktiver Abfälle sowie zur Änderung weiterer Vorschriften
+- **Titel:** Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
 - **Typ:** Änderung
-- **Fundstelle:** BGBl. 2020 I S. 2760
-- **Inkrafttreten:** 2021-01-01
-- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2020/60#page=18
-- **Kurz:** Das Gesetz führt Anpassungen an verschiedenen Vorschriften im Bereich der nuklearen Entsorgung durch, insbesondere an den Kostenvorschriften und der Ausstattung der zuständigen Behörden.
+- **Fundstelle:** BGBl. 2021 I S. 1087
+- **Inkrafttreten:** 2021-05-26 (ganzes Gesetz, außer den in den Absätzen 2 bis 5 genannten Bestimmungen); 2021-01-01 (Artikel 1 Nummer 5 (§ 17b)); 2021-04-01 (Artikel 1 Nummer 14 Buchstabe e); 2021-07-16 (Artikel 1 Nummer 9 Buchstabe a); 2022-05-26 (Artikel 2, 6, 8, 10, 12, 14 und 17)
+- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2021/24#page=7
+- **Kurz:** Dieses Gesetz ändert mehrere Gesetze im Bereich der Medizinprodukte, darunter das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, das Atomgesetz, das Fünfte Buch Sozialgesetzbuch und andere.
 
 ## Betroffene Stellen
 
-- § 21 Abs. 1b: Neuer Absatz zur Anwendung
-- § 23: Neue Fassung des § 23
+- § 26 Abs. 4 Nr. 1: Einfügung der Wörter 'die durch die Verordnung (EU) 2020/561 (ABl. L 130 vom 24.4.2020, S. 18) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung'
 
 ## Wortlaut
 
diff --git a/atg/HISTORY.md b/atg/HISTORY.md
index 1d9c7f60e6..531ceb9756 100644
--- a/atg/HISTORY.md
+++ b/atg/HISTORY.md
@@ -73,3 +73,4 @@
 - **2020-05-28** · BGBl. 2020 I S. 1041 — Gesetz zur Sicherstellung ordnungsgemäßer Planungs- und Genehmigungsverfahren während der COVID-19-Pandemie (Planungssicherstellungsgesetz – PlanSiG)
 - **2020-06-26** · BGBl. 2020 I S. 1328 — Elfte Zuständigkeitsanpassungsverordnung
 - **2020-12-11** · BGBl. 2020 I S. 2760 — Gesetz zur Anpassung der Kostenvorschriften im Bereich der Entsorgung radioaktiver Abfälle sowie zur Änderung weiterer Vorschriften
+- **2021-05-21** · BGBl. 2021 I S. 1087 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
diff --git a/atg/STELLEN.md b/atg/STELLEN.md
index 73f8b1e6fb..9540c44dc7 100644
--- a/atg/STELLEN.md
+++ b/atg/STELLEN.md
@@ -1,4 +1,3 @@
 # Stellen dieser Station
 
-- § 21 Abs. 1b: Neuer Absatz zur Anwendung
-- § 23: Neue Fassung des § 23
+- § 26 Abs. 4 Nr. 1: Einfügung der Wörter 'die durch die Verordnung (EU) 2020/561 (ABl. L 130 vom 24.4.2020, S. 18) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung'
diff --git a/atg/§26.md b/atg/§26.md
index a45492aa91..ba9870439d 100644
--- a/atg/§26.md
+++ b/atg/§26.md
@@ -1,7 +1,7 @@
 # § 26
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 2008-09-08 — Gesetz zur Änderung haftungsrechtlicher Vorschriften des Atomgesetzes und zur Änderung sonstiger Rechtsvorschriften
-> Fundstelle: BGBl. 2008 I S. 1793
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
 
-§ 26 Abs. 1 Satz 2: Ersetzung von Wörtern
+§ 26 Abs. 4 Nr. 1: Einfügung der Wörter 'die durch die Verordnung (EU) 2020/561 (ABl. L 130 vom 24.4.2020, S. 18) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung'
diff --git a/chemg/FASSUNG.md b/chemg/FASSUNG.md
index ec545993d4..4939f481fa 100644
--- a/chemg/FASSUNG.md
+++ b/chemg/FASSUNG.md
@@ -1,16 +1,15 @@
-# CHEMG — 2020-10-28
+# CHEMG — 2021-05-21
 
-- **Titel:** Gesetz zur Umsetzung der Abfallrahmenrichtlinie der Europäischen Union
+- **Titel:** Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
 - **Typ:** Änderung
-- **Fundstelle:** BGBl. 2020 I S. 2232
-- **Inkrafttreten:** 2020-10-29
-- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2020/48#page=26
-- **Kurz:** Das Gesetz ändert das Kreislaufwirtschaftsgesetz, um die Vorgaben der EU-Abfallrahmenrichtlinie umzusetzen.
+- **Fundstelle:** BGBl. 2021 I S. 1087
+- **Inkrafttreten:** 2021-05-26 (ganzes Gesetz, außer den in den Absätzen 2 bis 5 genannten Bestimmungen); 2021-01-01 (Artikel 1 Nummer 5 (§ 17b)); 2021-04-01 (Artikel 1 Nummer 14 Buchstabe e); 2021-07-16 (Artikel 1 Nummer 9 Buchstabe a); 2022-05-26 (Artikel 2, 6, 8, 10, 12, 14 und 17)
+- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2021/24#page=7
+- **Kurz:** Dieses Gesetz ändert mehrere Gesetze im Bereich der Medizinprodukte, darunter das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, das Atomgesetz, das Fünfte Buch Sozialgesetzbuch und andere.
 
 ## Betroffene Stellen
 
-- Inhaltsübersicht nach § 16e: Einfügung der Angabe '§ 16f Informationspflicht der Lieferanten'
-- nach § 16e: Einfügung von § 16f 'Informationspflicht der Lieferanten' mit zwei Absätzen
+- § 2 Abs. 1 Nr. 2a: Die Verweise auf die Amtsblätter und das Inkrafttreten wurden aktualisiert.
 
 ## Wortlaut
 
diff --git a/chemg/HISTORY.md b/chemg/HISTORY.md
index b8740ffe18..d26237e80b 100644
--- a/chemg/HISTORY.md
+++ b/chemg/HISTORY.md
@@ -72,3 +72,4 @@
 - **2020-05-22** · BGBl. 2020 I S. 960 — Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
 - **2020-06-26** · BGBl. 2020 I S. 1328 — Elfte Zuständigkeitsanpassungsverordnung
 - **2020-10-28** · BGBl. 2020 I S. 2232 — Gesetz zur Umsetzung der Abfallrahmenrichtlinie der Europäischen Union
+- **2021-05-21** · BGBl. 2021 I S. 1087 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
diff --git a/chemg/STELLEN.md b/chemg/STELLEN.md
index e366bbed22..b02aa1bd79 100644
--- a/chemg/STELLEN.md
+++ b/chemg/STELLEN.md
@@ -1,4 +1,3 @@
 # Stellen dieser Station
 
-- Inhaltsübersicht nach § 16e: Einfügung der Angabe '§ 16f Informationspflicht der Lieferanten'
-- nach § 16e: Einfügung von § 16f 'Informationspflicht der Lieferanten' mit zwei Absätzen
+- § 2 Abs. 1 Nr. 2a: Die Verweise auf die Amtsblätter und das Inkrafttreten wurden aktualisiert.
diff --git a/chemg/§2.md b/chemg/§2.md
index 73d26f14c0..19b6486383 100644
--- a/chemg/§2.md
+++ b/chemg/§2.md
@@ -1,7 +1,7 @@
 # § 2
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 2020-05-22 — Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
-> Fundstelle: BGBl. 2020 I S. 960
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
 
-§ 2 Abs. 1 Nr. 2a: Ersetzung der Bestimmung über Medizinprodukte und ihr Zubehör durch neue Definitionen gemäß EU-Verordnungen.
+§ 2 Abs. 1 Nr. 2a: Die Verweise auf die Amtsblätter und das Inkrafttreten wurden aktualisiert.
diff --git a/elektrog_2015/FASSUNG.md b/elektrog_2015/FASSUNG.md
index 1f2c20f55b..4f6bdf806e 100644
--- a/elektrog_2015/FASSUNG.md
+++ b/elektrog_2015/FASSUNG.md
@@ -1,15 +1,17 @@
-# ELEKTROG_2015 — 2020-11-09
+# ELEKTROG_2015 — 2021-05-21
 
-- **Titel:** Erstes Gesetz zur Änderung des Batteriegesetzes
+- **Titel:** Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
 - **Typ:** Änderung
-- **Fundstelle:** BGBl. 2020 I S. 2280
-- **Inkrafttreten:** 2021-01-01
-- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2020/50#page=2
-- **Kurz:** Das Gesetz ändert das Batteriegesetz und das Elektro- und Elektronikgerätegesetz, um die Umsetzung der EU-Richtlinie (EU) 2018/851 zu gewährleisten.
+- **Fundstelle:** BGBl. 2021 I S. 1087
+- **Inkrafttreten:** 2021-05-26 (ganzes Gesetz, außer den in den Absätzen 2 bis 5 genannten Bestimmungen); 2021-01-01 (Artikel 1 Nummer 5 (§ 17b)); 2021-04-01 (Artikel 1 Nummer 14 Buchstabe e); 2021-07-16 (Artikel 1 Nummer 9 Buchstabe a); 2022-05-26 (Artikel 2, 6, 8, 10, 12, 14 und 17)
+- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2021/24#page=7
+- **Kurz:** Dieses Gesetz ändert mehrere Gesetze im Bereich der Medizinprodukte, darunter das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, das Atomgesetz, das Fünfte Buch Sozialgesetzbuch und andere.
 
 ## Betroffene Stellen
 
-- § 40 Abs. 1: Einfügung eines neuen Satzes, der die Möglichkeit der Übertragung von Aufgaben nach dem Batteriegesetz regelt.
+- § 3 Nr. 19: Ersetzen der Verweisangaben auf EU-Veröffentlichungen
+- § 3 Nr. 20: Ersetzen des Datums von 25. Mai 2020 auf 25. Mai 2021
+- § 3 Nummer 20: Ersetzung der Verweisung von § 3 Nummer 4 oder 9 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung durch den Verweis auf Artikel 2 Nummer 2 oder 4 der Verordnung (EU) 2017/746 in der jeweils geltenden Fassung.
 
 ## Wortlaut
 
diff --git a/elektrog_2015/HISTORY.md b/elektrog_2015/HISTORY.md
index 0750fdb954..dad15a484b 100644
--- a/elektrog_2015/HISTORY.md
+++ b/elektrog_2015/HISTORY.md
@@ -20,3 +20,4 @@
 - **2020-05-22** · BGBl. 2020 I S. 960 — Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
 - **2020-10-28** · BGBl. 2020 I S. 2232 — Gesetz zur Umsetzung der Abfallrahmenrichtlinie der Europäischen Union
 - **2020-11-09** · BGBl. 2020 I S. 2280 — Erstes Gesetz zur Änderung des Batteriegesetzes
+- **2021-05-21** · BGBl. 2021 I S. 1087 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
diff --git a/elektrog_2015/STELLEN.md b/elektrog_2015/STELLEN.md
index 8a79b8d6f3..f982f08c0e 100644
--- a/elektrog_2015/STELLEN.md
+++ b/elektrog_2015/STELLEN.md
@@ -1,3 +1,5 @@
 # Stellen dieser Station
 
-- § 40 Abs. 1: Einfügung eines neuen Satzes, der die Möglichkeit der Übertragung von Aufgaben nach dem Batteriegesetz regelt.
+- § 3 Nr. 19: Ersetzen der Verweisangaben auf EU-Veröffentlichungen
+- § 3 Nr. 20: Ersetzen des Datums von 25. Mai 2020 auf 25. Mai 2021
+- § 3 Nummer 20: Ersetzung der Verweisung von § 3 Nummer 4 oder 9 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung durch den Verweis auf Artikel 2 Nummer 2 oder 4 der Verordnung (EU) 2017/746 in der jeweils geltenden Fassung.
diff --git a/elektrog_2015/§3.md b/elektrog_2015/§3.md
index 760d3667c9..066fc654df 100644
--- a/elektrog_2015/§3.md
+++ b/elektrog_2015/§3.md
@@ -1,11 +1,11 @@
 # § 3
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 2020-05-22 — Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
-> Fundstelle: BGBl. 2020 I S. 960
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
 
-§ 3 Nummer 20: Ersetzung von '§ 3 Nummer 4 oder 9 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2020 geltenden Fassung' durch 'Artikel 2 Nummer 2 oder 4 der Verordnung (EU) 2017/746'
+§ 3 Nr. 19: Ersetzen der Verweisangaben auf EU-Veröffentlichungen
 
-§ 3 Nummer 19: Ersetzt die Bezugnahme auf das Medizinproduktegesetz durch eine Bezugnahme auf die Verordnung (EU) 2017/745.
+§ 3 Nr. 20: Ersetzen des Datums von 25. Mai 2020 auf 25. Mai 2021
 
-§ 3 Nummer 21: Ersetzt die Bezugnahme auf die Richtlinie 90/385/EWG durch eine Bezugnahme auf die Verordnung (EU) 2017/745.
+§ 3 Nummer 20: Ersetzung der Verweisung von § 3 Nummer 4 oder 9 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung durch den Verweis auf Artikel 2 Nummer 2 oder 4 der Verordnung (EU) 2017/746 in der jeweils geltenden Fassung.
diff --git a/elektrostoffv/FASSUNG.md b/elektrostoffv/FASSUNG.md
index f9cb3c9c79..d07d118e5f 100644
--- a/elektrostoffv/FASSUNG.md
+++ b/elektrostoffv/FASSUNG.md
@@ -1,17 +1,17 @@
-# ELEKTROSTOFFV — 2020-05-22
+# ELEKTROSTOFFV — 2021-05-21
 
-- **Titel:** Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
-- **Typ:** Verordnung
-- **Fundstelle:** BGBl. 2020 I S. 960
-- **Inkrafttreten:** 2020-05-23 (Artikel 1: §§ 88 und 97 Absatz 1 Satz 2 und 3; Artikel 16a Absatz 3 Nummer 2 Buchstabe b: Änderungen des § 67a Absatz 3 Satz 1 Nummer 2 und Absatz 3a Satz 1 des Arzneimittelgesetzes); 2020-05-26 (Restliches Gesetz); 2020-01-01 (Artikel 10a); 2020-05-25 (Artikel 11a, 11b und 16a Absatz 2); 2020-10-01 (Artikel 4 Nummer 4 Buchstabe a Doppelbuchstabe aa); 2021-10-01 (Artikel 2); 2022-05-26 (Artikel 3, 6, 8, 10, 10b, 12, 14 und 16)
-- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2020/23#page=2
-- **Kurz:** Das Gesetz passt das deutsche Medizinprodukterecht an die EU-Verordnungen 2017/745 und 2017/746 an und tritt in mehreren Phasen in Kraft.
+- **Titel:** Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+- **Typ:** Änderung
+- **Fundstelle:** BGBl. 2021 I S. 1087
+- **Inkrafttreten:** 2021-05-26 (ganzes Gesetz, außer den in den Absätzen 2 bis 5 genannten Bestimmungen); 2021-01-01 (Artikel 1 Nummer 5 (§ 17b)); 2021-04-01 (Artikel 1 Nummer 14 Buchstabe e); 2021-07-16 (Artikel 1 Nummer 9 Buchstabe a); 2022-05-26 (Artikel 2, 6, 8, 10, 12, 14 und 17)
+- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2021/24#page=7
+- **Kurz:** Dieses Gesetz ändert mehrere Gesetze im Bereich der Medizinprodukte, darunter das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, das Atomgesetz, das Fünfte Buch Sozialgesetzbuch und andere.
 
 ## Betroffene Stellen
 
-- § 2 Nummer 21: Ersetzung der Wörter '§ 3 Nummer 4 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2020 geltenden Fassung' durch 'Artikel 2 Nummer 2 der Verordnung (EU) 2017/746'
-- § 2 Nummer 20: Ersetzt den Verweis auf § 3 Nummer 1 des Medizinproduktegesetzes durch einen Verweis auf Artikel 2 Nummer 1 der Verordnung (EU) 2017/745.
-- § 2 Nummer 22: Ersetzt den Verweis auf 'medizinisches Gerät' im Sinne der Richtlinie 90/385/EWG durch einen Verweis auf 'Medizinprodukt' im Sinne der Verordnung (EU) 2017/745.
+- § 2 Nummer 21: Ersetzung der Verweisung von § 3 Nummer 4 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung durch den Verweis auf Artikel 2 Nummer 2 der Verordnung (EU) 2017/746
+- § 2 Nr. 20: Einfügung der Wörter 'die durch die Verordnung (EU) 2020/561 (ABl. L 130 vom 24.4.2020, S. 18) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung'
+- § 2 Nr. 21: Ersetzung der Angabe '25. Mai 2020' durch '25. Mai 2021'
 
 ## Wortlaut
 
diff --git a/elektrostoffv/HISTORY.md b/elektrostoffv/HISTORY.md
index bf93810c2e..fd87537b08 100644
--- a/elektrostoffv/HISTORY.md
+++ b/elektrostoffv/HISTORY.md
@@ -9,3 +9,4 @@
 - **2017-05-09** · BGBl. 2017 I S. 1042 — Sechste Verordnung zur Änderung der Elektro- und Elektronikgeräte-Stoff-Verordnung
 - **2018-07-12** · BGBl. 2018 I S. 1084 — Verordnung zur Änderung der Elektro- und Elektronikgeräte-Stoff-Verordnung und der Anzeige- und Erlaubnisverordnung
 - **2020-05-22** · BGBl. 2020 I S. 960 — Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
+- **2021-05-21** · BGBl. 2021 I S. 1087 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
diff --git a/elektrostoffv/STELLEN.md b/elektrostoffv/STELLEN.md
index 27fe65b818..49b9122ea0 100644
--- a/elektrostoffv/STELLEN.md
+++ b/elektrostoffv/STELLEN.md
@@ -1,5 +1,5 @@
 # Stellen dieser Station
 
-- § 2 Nummer 21: Ersetzung der Wörter '§ 3 Nummer 4 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2020 geltenden Fassung' durch 'Artikel 2 Nummer 2 der Verordnung (EU) 2017/746'
-- § 2 Nummer 20: Ersetzt den Verweis auf § 3 Nummer 1 des Medizinproduktegesetzes durch einen Verweis auf Artikel 2 Nummer 1 der Verordnung (EU) 2017/745.
-- § 2 Nummer 22: Ersetzt den Verweis auf 'medizinisches Gerät' im Sinne der Richtlinie 90/385/EWG durch einen Verweis auf 'Medizinprodukt' im Sinne der Verordnung (EU) 2017/745.
+- § 2 Nummer 21: Ersetzung der Verweisung von § 3 Nummer 4 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung durch den Verweis auf Artikel 2 Nummer 2 der Verordnung (EU) 2017/746
+- § 2 Nr. 20: Einfügung der Wörter 'die durch die Verordnung (EU) 2020/561 (ABl. L 130 vom 24.4.2020, S. 18) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung'
+- § 2 Nr. 21: Ersetzung der Angabe '25. Mai 2020' durch '25. Mai 2021'
diff --git a/elektrostoffv/§2.md b/elektrostoffv/§2.md
index ef06ba4806..2ca797580c 100644
--- a/elektrostoffv/§2.md
+++ b/elektrostoffv/§2.md
@@ -1,11 +1,11 @@
 # § 2
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 2020-05-22 — Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
-> Fundstelle: BGBl. 2020 I S. 960
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
 
-§ 2 Nummer 21: Ersetzung der Wörter '§ 3 Nummer 4 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2020 geltenden Fassung' durch 'Artikel 2 Nummer 2 der Verordnung (EU) 2017/746'
+§ 2 Nummer 21: Ersetzung der Verweisung von § 3 Nummer 4 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung durch den Verweis auf Artikel 2 Nummer 2 der Verordnung (EU) 2017/746
 
-§ 2 Nummer 20: Ersetzt den Verweis auf § 3 Nummer 1 des Medizinproduktegesetzes durch einen Verweis auf Artikel 2 Nummer 1 der Verordnung (EU) 2017/745.
+§ 2 Nr. 20: Einfügung der Wörter 'die durch die Verordnung (EU) 2020/561 (ABl. L 130 vom 24.4.2020, S. 18) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung'
 
-§ 2 Nummer 22: Ersetzt den Verweis auf 'medizinisches Gerät' im Sinne der Richtlinie 90/385/EWG durch einen Verweis auf 'Medizinprodukt' im Sinne der Verordnung (EU) 2017/745.
+§ 2 Nr. 21: Ersetzung der Angabe '25. Mai 2020' durch '25. Mai 2021'
diff --git a/gesetz-zur-änderung-des-medizinprodukterecht/FASSUNG.md b/gesetz-zur-änderung-des-medizinprodukterecht/FASSUNG.md
new file mode 100644
index 0000000000..cb2e9e94f7
--- /dev/null
+++ b/gesetz-zur-änderung-des-medizinprodukterecht/FASSUNG.md
@@ -0,0 +1,17 @@
+# GESETZ-ZUR-ÄNDERUNG-DES-MEDIZINPRODUKTERECHT — 2021-05-21
+
+- **Titel:** Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+- **Typ:** Änderung
+- **Fundstelle:** BGBl. 2021 I S. 1087
+- **Inkrafttreten:** 2021-05-26 (ganzes Gesetz, außer den in den Absätzen 2 bis 5 genannten Bestimmungen); 2021-01-01 (Artikel 1 Nummer 5 (§ 17b)); 2021-04-01 (Artikel 1 Nummer 14 Buchstabe e); 2021-07-16 (Artikel 1 Nummer 9 Buchstabe a); 2022-05-26 (Artikel 2, 6, 8, 10, 12, 14 und 17)
+- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2021/24#page=7
+- **Kurz:** Dieses Gesetz ändert mehrere Gesetze im Bereich der Medizinprodukte, darunter das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, das Atomgesetz, das Fünfte Buch Sozialgesetzbuch und andere.
+
+## Betroffene Stellen
+
+_Keine einzelnen Stellen ermittelt._
+
+## Wortlaut
+
+Der volle Paragraphentext dieser historischen Fassung ist in den
+vorliegenden Daten **nicht** enthalten. Siehe `HINWEIS.md`.
diff --git a/gesetz-zur-änderung-des-medizinprodukterecht/HINWEIS.md b/gesetz-zur-änderung-des-medizinprodukterecht/HINWEIS.md
new file mode 100644
index 0000000000..7973dafca9
--- /dev/null
+++ b/gesetz-zur-änderung-des-medizinprodukterecht/HINWEIS.md
@@ -0,0 +1,15 @@
+# Hinweis zur Fassungsgeschichte
+
+Jeder Commit in diesem Repository ist **eine Verkündung** im Bundesgesetzblatt
+(eine Änderung, ein Erlass, eine Bekanntmachung). Der letzte Commit eines
+Gesetzesordners ist der heutige konsolidierte Wortlaut von
+[gesetze-im-internet.de](https://www.gesetze-im-internet.de).
+
+Alle Blätter liegen unter `verkuendungen/`. Stammnormen (BGB, StGB, …) nur
+dann im selben Commit, wenn der Parser sie der Verkündung zuordnen konnte.
+
+**Historischer Wortlaut fehlt oft.** Ältere Commits tragen Metadaten
+(`FASSUNG.md`, `STELLEN.md`), keinen erfundenen Altwortlaut.
+`git blame` auf dem heutigen Text zeigt deshalb typischerweise den GII-Commit.
+
+Trailer zum Deduplizieren: `BGBl-Id: …`
diff --git a/gesetz-zur-änderung-des-medizinprodukterecht/HISTORY.md b/gesetz-zur-änderung-des-medizinprodukterecht/HISTORY.md
new file mode 100644
index 0000000000..3c7ab29246
--- /dev/null
+++ b/gesetz-zur-änderung-des-medizinprodukterecht/HISTORY.md
@@ -0,0 +1,3 @@
+# Verlauf
+
+- **2021-05-21** · BGBl. 2021 I S. 1087 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
diff --git a/gesetz-zur-änderung-des-medizinprodukterecht/STELLEN.md b/gesetz-zur-änderung-des-medizinprodukterecht/STELLEN.md
new file mode 100644
index 0000000000..1d6dbd592b
--- /dev/null
+++ b/gesetz-zur-änderung-des-medizinprodukterecht/STELLEN.md
@@ -0,0 +1,2 @@
+# Stellen dieser Station
+
diff --git a/heilmwerbg/FASSUNG.md b/heilmwerbg/FASSUNG.md
index 99aec0699f..facb103a0b 100644
--- a/heilmwerbg/FASSUNG.md
+++ b/heilmwerbg/FASSUNG.md
@@ -1,15 +1,20 @@
-# HEILMWERBG — 2020-12-14
+# HEILMWERBG — 2021-05-21
 
-- **Titel:** Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken
+- **Titel:** Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
 - **Typ:** Änderung
-- **Fundstelle:** BGBl. 2020 I S. 2870
-- **Inkrafttreten:** 2020-12-15 (Tag nach der Verkündung); 2021-01-01 (Art. 1 Nummer 2 Buchstabe d (§ 129 Absatz 5g des Fünften Buches Sozialgesetzbuch)); 2021-12-15 (Art. 6)
-- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2020/61#page=104
-- **Kurz:** Das Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken führt neue Regelungen für Apotheken ein, insbesondere bezüglich der Abgabe von Arzneimitteln, Vertragsstrafen, pharmazeutischen Dienstleistungen und der Nutzung automatisierter Ausgabestationen. Es betrifft mehrere Gesetze, darunter das Fünfte Buch Sozialgesetzbuch, das Apothekengesetz und die Arzneimittelpreisverordnung.
+- **Fundstelle:** BGBl. 2021 I S. 1087
+- **Inkrafttreten:** 2021-05-26 (ganzes Gesetz, außer den in den Absätzen 2 bis 5 genannten Bestimmungen); 2021-01-01 (Artikel 1 Nummer 5 (§ 17b)); 2021-04-01 (Artikel 1 Nummer 14 Buchstabe e); 2021-07-16 (Artikel 1 Nummer 9 Buchstabe a); 2022-05-26 (Artikel 2, 6, 8, 10, 12, 14 und 17)
+- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2021/24#page=7
+- **Kurz:** Dieses Gesetz ändert mehrere Gesetze im Bereich der Medizinprodukte, darunter das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, das Atomgesetz, das Fünfte Buch Sozialgesetzbuch und andere.
 
 ## Betroffene Stellen
 
-- § 7 Absatz 1 Satz 1: Erweiterung der Anwendungsbereiche
+- § 1 Abs. 1 Nummer 1a: Neudefinition von Medizinprodukten gemäß EU-Verordnung 2017/745
+- § 3 Satz 2 Nummer 1: Ersetzung des Datums '25. Mai 2020' durch '25. Mai 2021'
+- § 3 Satz 2 Nummer 3 Buchstabe a: Ersetzung des Datums '25. Mai 2020' durch '25. Mai 2021'
+- § 1 Abs. 1 Nr. 1a: Ersetzung der Bezugnahme von § 3 Nummer 4 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung durch die Verordnung (EU) 2017/746.
+- § 3 Satz 2 Nr. 1: Streichung der Bezugnahme auf Medizinprodukte im Sinne des § 3 Nummer 4 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung.
+- § 3 Satz 2 Nr. 3 Buchst. a: Streichung der Bezugnahme auf Medizinprodukte im Sinne des § 3 Nummer 4 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung.
 
 ## Wortlaut
 
diff --git a/heilmwerbg/HISTORY.md b/heilmwerbg/HISTORY.md
index 7e207396f7..2850608a04 100644
--- a/heilmwerbg/HISTORY.md
+++ b/heilmwerbg/HISTORY.md
@@ -27,3 +27,4 @@
 - **2020-02-13** · BGBl. 2020 I S. 148 — Gesetz für den Schutz vor Masern und zur Stärkung der Impfprävention (Masernschutzgesetz)
 - **2020-05-22** · BGBl. 2020 I S. 960 — Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
 - **2020-12-14** · BGBl. 2020 I S. 2870 — Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken
+- **2021-05-21** · BGBl. 2021 I S. 1087 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
diff --git a/heilmwerbg/STELLEN.md b/heilmwerbg/STELLEN.md
index d18180bf91..9c8be30737 100644
--- a/heilmwerbg/STELLEN.md
+++ b/heilmwerbg/STELLEN.md
@@ -1,3 +1,8 @@
 # Stellen dieser Station
 
-- § 7 Absatz 1 Satz 1: Erweiterung der Anwendungsbereiche
+- § 1 Abs. 1 Nummer 1a: Neudefinition von Medizinprodukten gemäß EU-Verordnung 2017/745
+- § 3 Satz 2 Nummer 1: Ersetzung des Datums '25. Mai 2020' durch '25. Mai 2021'
+- § 3 Satz 2 Nummer 3 Buchstabe a: Ersetzung des Datums '25. Mai 2020' durch '25. Mai 2021'
+- § 1 Abs. 1 Nr. 1a: Ersetzung der Bezugnahme von § 3 Nummer 4 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung durch die Verordnung (EU) 2017/746.
+- § 3 Satz 2 Nr. 1: Streichung der Bezugnahme auf Medizinprodukte im Sinne des § 3 Nummer 4 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung.
+- § 3 Satz 2 Nr. 3 Buchst. a: Streichung der Bezugnahme auf Medizinprodukte im Sinne des § 3 Nummer 4 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung.
diff --git a/heilmwerbg/§1.md b/heilmwerbg/§1.md
index 9a730a95cc..35e3914721 100644
--- a/heilmwerbg/§1.md
+++ b/heilmwerbg/§1.md
@@ -1,9 +1,9 @@
 # § 1
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 2020-05-22 — Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
-> Fundstelle: BGBl. 2020 I S. 960
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
 
-§ 1 Abs. 1 Nr. 1a: Ersetzung des Verweises auf das Medizinproduktgesetz durch einen Verweis auf die Verordnung (EU) 2017/746
+§ 1 Abs. 1 Nummer 1a: Neudefinition von Medizinprodukten gemäß EU-Verordnung 2017/745
 
-§ 1 Abs. 1 Nummer 1a: Neudefinition von Medizinprodukten gemäß EU-Verordnung 2017/745 und Medizinproduktegesetz in der bis 25. Mai 2020 geltenden Fassung.
+§ 1 Abs. 1 Nr. 1a: Ersetzung der Bezugnahme von § 3 Nummer 4 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung durch die Verordnung (EU) 2017/746.
diff --git a/heilmwerbg/§3.md b/heilmwerbg/§3.md
index 1c6e78dc04..7016b0aa6f 100644
--- a/heilmwerbg/§3.md
+++ b/heilmwerbg/§3.md
@@ -1,13 +1,13 @@
 # § 3
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 2020-05-22 — Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
-> Fundstelle: BGBl. 2020 I S. 960
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
 
-§ 3 Satz 2 Nr. 1: Streichung des Verweises auf das Medizinproduktgesetz in der bis einschließlich 25. Mai 2020 geltenden Fassung
+§ 3 Satz 2 Nummer 1: Ersetzung des Datums '25. Mai 2020' durch '25. Mai 2021'
 
-§ 3 Satz 2 Nr. 3 Buchst. a: Streichung des Verweises auf das Medizinproduktgesetz in der bis einschließlich 25. Mai 2020 geltenden Fassung
+§ 3 Satz 2 Nummer 3 Buchstabe a: Ersetzung des Datums '25. Mai 2020' durch '25. Mai 2021'
 
-§ 3 Satz 2 Nummer 1: Einfügung der Definition von Medizinprodukten gemäß § 3 Nummer 4 des Medizinproduktegesetzes in der bis 25. Mai 2020 geltenden Fassung.
+§ 3 Satz 2 Nr. 1: Streichung der Bezugnahme auf Medizinprodukte im Sinne des § 3 Nummer 4 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung.
 
-§ 3 Satz 2 Nummer 3 Buchstabe a: Einfügung der Definition von Medizinprodukten gemäß § 3 Nummer 4 des Medizinproduktegesetzes in der bis 25. Mai 2020 geltenden Fassung.
+§ 3 Satz 2 Nr. 3 Buchst. a: Streichung der Bezugnahme auf Medizinprodukte im Sinne des § 3 Nummer 4 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung.
diff --git a/lfgb/FASSUNG.md b/lfgb/FASSUNG.md
index 451dfdbc01..565ef12a88 100644
--- a/lfgb/FASSUNG.md
+++ b/lfgb/FASSUNG.md
@@ -1,15 +1,16 @@
-# LFGB — 2021-01-20
+# LFGB — 2021-05-21
 
-- **Titel:** Verordnung zur Fortentwicklung des Rohmilchgüterechts
-- **Typ:** Verordnung
-- **Fundstelle:** BGBl. 2021 I S. 47
-- **Inkrafttreten:** 2021-07-01
-- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2021/2#page=15
-- **Kurz:** Die Verordnung regelt die Fortentwicklung des Rohmilchgüterechts, insbesondere die Probenahme, Transport, Güteuntersuchung und Mittelwertbildung von Rohmilch. Sie tritt am 1. Juli 2021 in Kraft.
+- **Titel:** Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+- **Typ:** Änderung
+- **Fundstelle:** BGBl. 2021 I S. 1087
+- **Inkrafttreten:** 2021-05-26 (ganzes Gesetz, außer den in den Absätzen 2 bis 5 genannten Bestimmungen); 2021-01-01 (Artikel 1 Nummer 5 (§ 17b)); 2021-04-01 (Artikel 1 Nummer 14 Buchstabe e); 2021-07-16 (Artikel 1 Nummer 9 Buchstabe a); 2022-05-26 (Artikel 2, 6, 8, 10, 12, 14 und 17)
+- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2021/24#page=7
+- **Kurz:** Dieses Gesetz ändert mehrere Gesetze im Bereich der Medizinprodukte, darunter das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, das Atomgesetz, das Fünfte Buch Sozialgesetzbuch und andere.
 
 ## Betroffene Stellen
 
-- § 64 Abs. 1: Neufassung der amtlichen Sammlung von Untersuchungsverfahren für Hemmstoffe und somatische Zellen in Milch
+- § 2 Abs. 6 Satz 2 Nummer 1 Buchstabe b: Neufassung des Buchstabens b, um die Verordnung (EU) 2017/745 zu berücksichtigen.
+- § 2 Abs. 6 Satz 2 Nr. 1 Buchst. b: Ersetzung der Verweise von § 3 Nummer 4 und 9 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung durch Verweise auf Artikel 2 Nummer 2 und 4 der Verordnung (EU) 2017/746 in der jeweils geltenden Fassung.
 
 ## Wortlaut
 
diff --git a/lfgb/HISTORY.md b/lfgb/HISTORY.md
index fec26adfde..d0c3cbda92 100644
--- a/lfgb/HISTORY.md
+++ b/lfgb/HISTORY.md
@@ -45,3 +45,4 @@
 - **2020-05-22** · BGBl. 2020 I S. 960 — Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
 - **2020-06-26** · BGBl. 2020 I S. 1328 — Elfte Zuständigkeitsanpassungsverordnung
 - **2021-01-20** · BGBl. 2021 I S. 47 — Verordnung zur Fortentwicklung des Rohmilchgüterechts
+- **2021-05-21** · BGBl. 2021 I S. 1087 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
diff --git a/lfgb/STELLEN.md b/lfgb/STELLEN.md
index a728ea43dd..97f603fc39 100644
--- a/lfgb/STELLEN.md
+++ b/lfgb/STELLEN.md
@@ -1,3 +1,4 @@
 # Stellen dieser Station
 
-- § 64 Abs. 1: Neufassung der amtlichen Sammlung von Untersuchungsverfahren für Hemmstoffe und somatische Zellen in Milch
+- § 2 Abs. 6 Satz 2 Nummer 1 Buchstabe b: Neufassung des Buchstabens b, um die Verordnung (EU) 2017/745 zu berücksichtigen.
+- § 2 Abs. 6 Satz 2 Nr. 1 Buchst. b: Ersetzung der Verweise von § 3 Nummer 4 und 9 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung durch Verweise auf Artikel 2 Nummer 2 und 4 der Verordnung (EU) 2017/746 in der jeweils geltenden Fassung.
diff --git a/lfgb/§2.md b/lfgb/§2.md
index 590b437f80..26f8ef3fbb 100644
--- a/lfgb/§2.md
+++ b/lfgb/§2.md
@@ -1,9 +1,9 @@
 # § 2
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 2020-05-22 — Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
-> Fundstelle: BGBl. 2020 I S. 960
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
 
-§ 2 Abs. 6 Satz 2: Neudefinition von Bedarfsgegenständen, insbesondere Ausschluss von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozidprodukten.
+§ 2 Abs. 6 Satz 2 Nummer 1 Buchstabe b: Neufassung des Buchstabens b, um die Verordnung (EU) 2017/745 zu berücksichtigen.
 
-§ 2 Abs. 6 Satz 2 Nr. 1 Buchst. b: Ersetzung der Verweisung auf das Medizinproduktegesetz durch einen Verweis auf die Verordnung (EU) 2017/746
+§ 2 Abs. 6 Satz 2 Nr. 1 Buchst. b: Ersetzung der Verweise von § 3 Nummer 4 und 9 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung durch Verweise auf Artikel 2 Nummer 2 und 4 der Verordnung (EU) 2017/746 in der jeweils geltenden Fassung.
diff --git a/medep-ag/FASSUNG.md b/medep-ag/FASSUNG.md
new file mode 100644
index 0000000000..3b1ae6de70
--- /dev/null
+++ b/medep-ag/FASSUNG.md
@@ -0,0 +1,26 @@
+# MEDEP-AG — 2021-05-21
+
+- **Titel:** Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+- **Typ:** Änderung
+- **Fundstelle:** BGBl. 2021 I S. 1087
+- **Inkrafttreten:** 2021-05-26 (ganzes Gesetz, außer den in den Absätzen 2 bis 5 genannten Bestimmungen); 2021-01-01 (Artikel 1 Nummer 5 (§ 17b)); 2021-04-01 (Artikel 1 Nummer 14 Buchstabe e); 2021-07-16 (Artikel 1 Nummer 9 Buchstabe a); 2022-05-26 (Artikel 2, 6, 8, 10, 12, 14 und 17)
+- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2021/24#page=7
+- **Kurz:** Dieses Gesetz ändert mehrere Gesetze im Bereich der Medizinprodukte, darunter das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, das Atomgesetz, das Fünfte Buch Sozialgesetzbuch und andere.
+
+## Betroffene Stellen
+
+- Artikel 3 Nummer 2: Aufhebung von Artikel 3 Nummer 2
+- Artikel 3 Nummer 43: Aufhebung von Artikel 3 Nummer 43
+- Artikel 6: Aufhebung von Artikel 6
+- Artikel 8: Aufhebung von Artikel 8
+- Artikel 10: Aufhebung von Artikel 10
+- Artikel 10c: Aufhebung von Artikel 10c
+- Artikel 12: Aufhebung von Artikel 12
+- Artikel 14: Aufhebung von Artikel 14
+- Artikel 16: Aufhebung von Artikel 16
+- Artikel 17 Abs. 8: Neufassung von Artikel 17 Abs. 8: Artikel 3 Nummer 1, 3 bis 42 und 44 bis 68 tritt am 26. Mai 2022 in Kraft.
+
+## Wortlaut
+
+Der volle Paragraphentext dieser historischen Fassung ist in den
+vorliegenden Daten **nicht** enthalten. Siehe `HINWEIS.md`.
diff --git a/medep-ag/HINWEIS.md b/medep-ag/HINWEIS.md
new file mode 100644
index 0000000000..7973dafca9
--- /dev/null
+++ b/medep-ag/HINWEIS.md
@@ -0,0 +1,15 @@
+# Hinweis zur Fassungsgeschichte
+
+Jeder Commit in diesem Repository ist **eine Verkündung** im Bundesgesetzblatt
+(eine Änderung, ein Erlass, eine Bekanntmachung). Der letzte Commit eines
+Gesetzesordners ist der heutige konsolidierte Wortlaut von
+[gesetze-im-internet.de](https://www.gesetze-im-internet.de).
+
+Alle Blätter liegen unter `verkuendungen/`. Stammnormen (BGB, StGB, …) nur
+dann im selben Commit, wenn der Parser sie der Verkündung zuordnen konnte.
+
+**Historischer Wortlaut fehlt oft.** Ältere Commits tragen Metadaten
+(`FASSUNG.md`, `STELLEN.md`), keinen erfundenen Altwortlaut.
+`git blame` auf dem heutigen Text zeigt deshalb typischerweise den GII-Commit.
+
+Trailer zum Deduplizieren: `BGBl-Id: …`
diff --git a/medep-ag/HISTORY.md b/medep-ag/HISTORY.md
new file mode 100644
index 0000000000..3c7ab29246
--- /dev/null
+++ b/medep-ag/HISTORY.md
@@ -0,0 +1,3 @@
+# Verlauf
+
+- **2021-05-21** · BGBl. 2021 I S. 1087 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
diff --git a/medep-ag/STELLEN.md b/medep-ag/STELLEN.md
new file mode 100644
index 0000000000..5d1eb02af5
--- /dev/null
+++ b/medep-ag/STELLEN.md
@@ -0,0 +1,12 @@
+# Stellen dieser Station
+
+- Artikel 3 Nummer 2: Aufhebung von Artikel 3 Nummer 2
+- Artikel 3 Nummer 43: Aufhebung von Artikel 3 Nummer 43
+- Artikel 6: Aufhebung von Artikel 6
+- Artikel 8: Aufhebung von Artikel 8
+- Artikel 10: Aufhebung von Artikel 10
+- Artikel 10c: Aufhebung von Artikel 10c
+- Artikel 12: Aufhebung von Artikel 12
+- Artikel 14: Aufhebung von Artikel 14
+- Artikel 16: Aufhebung von Artikel 16
+- Artikel 17 Abs. 8: Neufassung von Artikel 17 Abs. 8: Artikel 3 Nummer 1, 3 bis 42 und 44 bis 68 tritt am 26. Mai 2022 in Kraft.
diff --git a/messev/FASSUNG.md b/messev/FASSUNG.md
index e72fc65c89..6d118189d3 100644
--- a/messev/FASSUNG.md
+++ b/messev/FASSUNG.md
@@ -1,15 +1,15 @@
-# MESSEV — 2020-05-22
+# MESSEV — 2021-05-21
 
-- **Titel:** Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
-- **Typ:** Verordnung
-- **Fundstelle:** BGBl. 2020 I S. 960
-- **Inkrafttreten:** 2020-05-23 (Artikel 1: §§ 88 und 97 Absatz 1 Satz 2 und 3; Artikel 16a Absatz 3 Nummer 2 Buchstabe b: Änderungen des § 67a Absatz 3 Satz 1 Nummer 2 und Absatz 3a Satz 1 des Arzneimittelgesetzes); 2020-05-26 (Restliches Gesetz); 2020-01-01 (Artikel 10a); 2020-05-25 (Artikel 11a, 11b und 16a Absatz 2); 2020-10-01 (Artikel 4 Nummer 4 Buchstabe a Doppelbuchstabe aa); 2021-10-01 (Artikel 2); 2022-05-26 (Artikel 3, 6, 8, 10, 10b, 12, 14 und 16)
-- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2020/23#page=2
-- **Kurz:** Das Gesetz passt das deutsche Medizinprodukterecht an die EU-Verordnungen 2017/745 und 2017/746 an und tritt in mehreren Phasen in Kraft.
+- **Titel:** Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+- **Typ:** Änderung
+- **Fundstelle:** BGBl. 2021 I S. 1087
+- **Inkrafttreten:** 2021-05-26 (ganzes Gesetz, außer den in den Absätzen 2 bis 5 genannten Bestimmungen); 2021-01-01 (Artikel 1 Nummer 5 (§ 17b)); 2021-04-01 (Artikel 1 Nummer 14 Buchstabe e); 2021-07-16 (Artikel 1 Nummer 9 Buchstabe a); 2022-05-26 (Artikel 2, 6, 8, 10, 12, 14 und 17)
+- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2021/24#page=7
+- **Kurz:** Dieses Gesetz ändert mehrere Gesetze im Bereich der Medizinprodukte, darunter das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, das Atomgesetz, das Fünfte Buch Sozialgesetzbuch und andere.
 
 ## Betroffene Stellen
 
-- § 1 Abs. 4: Ersetzung von „§ 3 Nummer 1 des Medizinproduktegesetzes“ durch „Artikels 2 Nummer 1 der Verordnung (EU) 2017/745“
+- § 1 Abs. 4: Einfügung der Worte „, die durch die Verordnung (EU) 2020/561 (ABl. L 130 vom 24.4.2020, S. 18) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung“
 
 ## Wortlaut
 
diff --git a/messev/HISTORY.md b/messev/HISTORY.md
index 97dc17be9d..5308bc0a50 100644
--- a/messev/HISTORY.md
+++ b/messev/HISTORY.md
@@ -8,3 +8,4 @@
 - **2018-12-05** · BGBl. 2018 I S. 2034 — Verordnung zur weiteren Modernisierung des Strahlenschutzrechts
 - **2019-05-07** · BGBl. 2019 I S. 579 — Erste Verordnung zur Änderung der Mess- und Eichgebührenverordnung und der Mess- und Eichverordnung
 - **2020-05-22** · BGBl. 2020 I S. 960 — Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
+- **2021-05-21** · BGBl. 2021 I S. 1087 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
diff --git a/messev/STELLEN.md b/messev/STELLEN.md
index 858e8a6578..afc67dd2eb 100644
--- a/messev/STELLEN.md
+++ b/messev/STELLEN.md
@@ -1,3 +1,3 @@
 # Stellen dieser Station
 
-- § 1 Abs. 4: Ersetzung von „§ 3 Nummer 1 des Medizinproduktegesetzes“ durch „Artikels 2 Nummer 1 der Verordnung (EU) 2017/745“
+- § 1 Abs. 4: Einfügung der Worte „, die durch die Verordnung (EU) 2020/561 (ABl. L 130 vom 24.4.2020, S. 18) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung“
diff --git a/messev/§1.md b/messev/§1.md
index f1e9d66a85..458b45ac5e 100644
--- a/messev/§1.md
+++ b/messev/§1.md
@@ -1,7 +1,7 @@
 # § 1
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 2020-05-22 — Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
-> Fundstelle: BGBl. 2020 I S. 960
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
 
-§ 1 Abs. 4: Ersetzung von „§ 3 Nummer 1 des Medizinproduktegesetzes“ durch „Artikels 2 Nummer 1 der Verordnung (EU) 2017/745“
+§ 1 Abs. 4: Einfügung der Worte „, die durch die Verordnung (EU) 2020/561 (ABl. L 130 vom 24.4.2020, S. 18) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung“
diff --git a/mpdg/FASSUNG.md b/mpdg/FASSUNG.md
index a649953d56..debbbec741 100644
--- a/mpdg/FASSUNG.md
+++ b/mpdg/FASSUNG.md
@@ -1,16 +1,36 @@
-# MPDG — 2020-05-22
+# MPDG — 2021-05-21
 
-- **Titel:** Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
-- **Typ:** Verordnung
-- **Fundstelle:** BGBl. 2020 I S. 960
-- **Inkrafttreten:** 2020-05-23 (Artikel 1: §§ 88 und 97 Absatz 1 Satz 2 und 3; Artikel 16a Absatz 3 Nummer 2 Buchstabe b: Änderungen des § 67a Absatz 3 Satz 1 Nummer 2 und Absatz 3a Satz 1 des Arzneimittelgesetzes); 2020-05-26 (Restliches Gesetz); 2020-01-01 (Artikel 10a); 2020-05-25 (Artikel 11a, 11b und 16a Absatz 2); 2020-10-01 (Artikel 4 Nummer 4 Buchstabe a Doppelbuchstabe aa); 2021-10-01 (Artikel 2); 2022-05-26 (Artikel 3, 6, 8, 10, 10b, 12, 14 und 16)
-- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2020/23#page=2
-- **Kurz:** Das Gesetz passt das deutsche Medizinprodukterecht an die EU-Verordnungen 2017/745 und 2017/746 an und tritt in mehreren Phasen in Kraft.
+- **Titel:** Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+- **Typ:** Änderung
+- **Fundstelle:** BGBl. 2021 I S. 1087
+- **Inkrafttreten:** 2021-05-26 (ganzes Gesetz, außer den in den Absätzen 2 bis 5 genannten Bestimmungen); 2021-01-01 (Artikel 1 Nummer 5 (§ 17b)); 2021-04-01 (Artikel 1 Nummer 14 Buchstabe e); 2021-07-16 (Artikel 1 Nummer 9 Buchstabe a); 2022-05-26 (Artikel 2, 6, 8, 10, 12, 14 und 17)
+- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2021/24#page=7
+- **Kurz:** Dieses Gesetz ändert mehrere Gesetze im Bereich der Medizinprodukte, darunter das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, das Atomgesetz, das Fünfte Buch Sozialgesetzbuch und andere.
 
 ## Betroffene Stellen
 
-- Inhaltsübersicht zu § 87: Angabe zu § 87 wird als weggefallen gekennzeichnet
-- § 87: § 87 wird aufgehoben
+- § 1: Neufassung des Zwecks des Gesetzes, um die Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 zu berücksichtigen.
+- § 17a Abs. 1: Streichung der Referenz auf die Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika.
+- § 63: Einführung eines neuen Absatzes 2, der die Meldungspflichten des Prüfers oder Hauptprüfers bei schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen und Produktemängeln festlegt.
+- § 85 Abs. 1b Satz 1: Einfügung der Referenz auf Artikel 6 der Verordnung (EU) 2017/746.
+- § 92 Abs. 3: Ersetzung der Publikationsangabe der Verordnung (EU) 2017/746.
+- § 100 Abs. 1, 2 Satz 2, Abs. 3 Satz 1, Abs. 4 und 5: Ersetzung des Datums '25. Mai 2020' durch '25. Mai 2021'.
+- Inhaltsübersicht: Einfügung der Angaben zu § 17a, § 17b und § 17c
+- § 1: Ersetzen der EU-Verordnungsangaben
+- § 2 Abs. 1 Satz 2: Neufassung des Satzes mit neuen Anwendungsterminen
+- § 10 Satz 3: Ersetzen der Datumsangaben
+- § 17: Einfügung von § 17a, § 17b und § 17c
+- § 22 Satz 1: Ersetzen der Angabe '§§ 19 und 21' durch '§§ 17c, 19 und 21'
+- § 23 Satz 1: Ersetzen der Angabe '§ 19 Absatz 3 oder § 21 Absatz 3' durch '§ 17c Absatz 3, § 19 Absatz 3 oder § 21 Absatz 3'
+- § 63: Neufassung des Meldepflichtenparagraphen
+- § 64: Einfügung von Absatz 4
+- § 72: Einfügung von Absatz 6
+- § 85: Ersetzen der EU-Verordnungsangaben und Einfügung von Absatz 1b
+- § 92 Abs. 2: Ersetzen der EU-Verordnungsangaben
+- § 96: Neufassung des Paragraphen zur Übergangsvorschrift
+- § 97 Abs. 1 Satz 1: Ersetzen der Datumsangabe
+- § 98 Satz 1: Ersetzen der Datumsangabe
+- § 99: Mehrere Änderungen in verschiedenen Absätzen, insbesondere Ersetzen von Datumsangaben und Einfügung von Absatz 5a
 
 ## Wortlaut
 
diff --git a/mpdg/HISTORY.md b/mpdg/HISTORY.md
index cba4fd47e3..742da2326c 100644
--- a/mpdg/HISTORY.md
+++ b/mpdg/HISTORY.md
@@ -1,3 +1,4 @@
 # Verlauf
 
 - **2020-05-22** · BGBl. 2020 I S. 960 — Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
+- **2021-05-21** · BGBl. 2021 I S. 1087 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
diff --git a/mpdg/STELLEN.md b/mpdg/STELLEN.md
index bd6f3286df..472c2ffc39 100644
--- a/mpdg/STELLEN.md
+++ b/mpdg/STELLEN.md
@@ -1,4 +1,24 @@
 # Stellen dieser Station
 
-- Inhaltsübersicht zu § 87: Angabe zu § 87 wird als weggefallen gekennzeichnet
-- § 87: § 87 wird aufgehoben
+- § 1: Neufassung des Zwecks des Gesetzes, um die Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 zu berücksichtigen.
+- § 17a Abs. 1: Streichung der Referenz auf die Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika.
+- § 63: Einführung eines neuen Absatzes 2, der die Meldungspflichten des Prüfers oder Hauptprüfers bei schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen und Produktemängeln festlegt.
+- § 85 Abs. 1b Satz 1: Einfügung der Referenz auf Artikel 6 der Verordnung (EU) 2017/746.
+- § 92 Abs. 3: Ersetzung der Publikationsangabe der Verordnung (EU) 2017/746.
+- § 100 Abs. 1, 2 Satz 2, Abs. 3 Satz 1, Abs. 4 und 5: Ersetzung des Datums '25. Mai 2020' durch '25. Mai 2021'.
+- Inhaltsübersicht: Einfügung der Angaben zu § 17a, § 17b und § 17c
+- § 1: Ersetzen der EU-Verordnungsangaben
+- § 2 Abs. 1 Satz 2: Neufassung des Satzes mit neuen Anwendungsterminen
+- § 10 Satz 3: Ersetzen der Datumsangaben
+- § 17: Einfügung von § 17a, § 17b und § 17c
+- § 22 Satz 1: Ersetzen der Angabe '§§ 19 und 21' durch '§§ 17c, 19 und 21'
+- § 23 Satz 1: Ersetzen der Angabe '§ 19 Absatz 3 oder § 21 Absatz 3' durch '§ 17c Absatz 3, § 19 Absatz 3 oder § 21 Absatz 3'
+- § 63: Neufassung des Meldepflichtenparagraphen
+- § 64: Einfügung von Absatz 4
+- § 72: Einfügung von Absatz 6
+- § 85: Ersetzen der EU-Verordnungsangaben und Einfügung von Absatz 1b
+- § 92 Abs. 2: Ersetzen der EU-Verordnungsangaben
+- § 96: Neufassung des Paragraphen zur Übergangsvorschrift
+- § 97 Abs. 1 Satz 1: Ersetzen der Datumsangabe
+- § 98 Satz 1: Ersetzen der Datumsangabe
+- § 99: Mehrere Änderungen in verschiedenen Absätzen, insbesondere Ersetzen von Datumsangaben und Einfügung von Absatz 5a
diff --git a/mpdg/§1.md b/mpdg/§1.md
new file mode 100644
index 0000000000..5b9d43a137
--- /dev/null
+++ b/mpdg/§1.md
@@ -0,0 +1,9 @@
+# § 1
+
+> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
+
+§ 1: Neufassung des Zwecks des Gesetzes, um die Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 zu berücksichtigen.
+
+§ 1: Ersetzen der EU-Verordnungsangaben
diff --git a/mpdg/§10.md b/mpdg/§10.md
new file mode 100644
index 0000000000..da034ddcba
--- /dev/null
+++ b/mpdg/§10.md
@@ -0,0 +1,7 @@
+# § 10
+
+> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
+
+§ 10 Satz 3: Ersetzen der Datumsangaben
diff --git a/mpdg/§100.md b/mpdg/§100.md
new file mode 100644
index 0000000000..227521bbdb
--- /dev/null
+++ b/mpdg/§100.md
@@ -0,0 +1,7 @@
+# § 100
+
+> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
+
+§ 100 Abs. 1, 2 Satz 2, Abs. 3 Satz 1, Abs. 4 und 5: Ersetzung des Datums '25. Mai 2020' durch '25. Mai 2021'.
diff --git a/mpdg/§17.md b/mpdg/§17.md
new file mode 100644
index 0000000000..7186b3fede
--- /dev/null
+++ b/mpdg/§17.md
@@ -0,0 +1,7 @@
+# § 17
+
+> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
+
+§ 17: Einfügung von § 17a, § 17b und § 17c
diff --git a/mpdg/§17a.md b/mpdg/§17a.md
new file mode 100644
index 0000000000..864b0ddf0d
--- /dev/null
+++ b/mpdg/§17a.md
@@ -0,0 +1,7 @@
+# § 17a
+
+> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
+
+§ 17a Abs. 1: Streichung der Referenz auf die Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika.
diff --git a/mpdg/§2.md b/mpdg/§2.md
new file mode 100644
index 0000000000..d48f125fbf
--- /dev/null
+++ b/mpdg/§2.md
@@ -0,0 +1,7 @@
+# § 2
+
+> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
+
+§ 2 Abs. 1 Satz 2: Neufassung des Satzes mit neuen Anwendungsterminen
diff --git a/mpdg/§22.md b/mpdg/§22.md
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index 0000000000..d97f863aa5
--- /dev/null
+++ b/mpdg/§22.md
@@ -0,0 +1,7 @@
+# § 22
+
+> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
+
+§ 22 Satz 1: Ersetzen der Angabe '§§ 19 und 21' durch '§§ 17c, 19 und 21'
diff --git a/mpdg/§23.md b/mpdg/§23.md
new file mode 100644
index 0000000000..b9fc7c0902
--- /dev/null
+++ b/mpdg/§23.md
@@ -0,0 +1,7 @@
+# § 23
+
+> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
+
+§ 23 Satz 1: Ersetzen der Angabe '§ 19 Absatz 3 oder § 21 Absatz 3' durch '§ 17c Absatz 3, § 19 Absatz 3 oder § 21 Absatz 3'
diff --git a/mpdg/§63.md b/mpdg/§63.md
new file mode 100644
index 0000000000..7c9877997f
--- /dev/null
+++ b/mpdg/§63.md
@@ -0,0 +1,9 @@
+# § 63
+
+> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
+
+§ 63: Einführung eines neuen Absatzes 2, der die Meldungspflichten des Prüfers oder Hauptprüfers bei schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen und Produktemängeln festlegt.
+
+§ 63: Neufassung des Meldepflichtenparagraphen
diff --git a/mpdg/§64.md b/mpdg/§64.md
new file mode 100644
index 0000000000..688aa5d8cb
--- /dev/null
+++ b/mpdg/§64.md
@@ -0,0 +1,7 @@
+# § 64
+
+> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
+
+§ 64: Einfügung von Absatz 4
diff --git a/mpdg/§72.md b/mpdg/§72.md
new file mode 100644
index 0000000000..fde2e3e163
--- /dev/null
+++ b/mpdg/§72.md
@@ -0,0 +1,7 @@
+# § 72
+
+> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
+
+§ 72: Einfügung von Absatz 6
diff --git a/mpdg/§85.md b/mpdg/§85.md
new file mode 100644
index 0000000000..ef163515a2
--- /dev/null
+++ b/mpdg/§85.md
@@ -0,0 +1,9 @@
+# § 85
+
+> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
+
+§ 85 Abs. 1b Satz 1: Einfügung der Referenz auf Artikel 6 der Verordnung (EU) 2017/746.
+
+§ 85: Ersetzen der EU-Verordnungsangaben und Einfügung von Absatz 1b
diff --git a/mpdg/§92.md b/mpdg/§92.md
new file mode 100644
index 0000000000..f607e78e75
--- /dev/null
+++ b/mpdg/§92.md
@@ -0,0 +1,9 @@
+# § 92
+
+> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
+
+§ 92 Abs. 3: Ersetzung der Publikationsangabe der Verordnung (EU) 2017/746.
+
+§ 92 Abs. 2: Ersetzen der EU-Verordnungsangaben
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new file mode 100644
index 0000000000..3315f98714
--- /dev/null
+++ b/mpdg/§96.md
@@ -0,0 +1,7 @@
+# § 96
+
+> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
+
+§ 96: Neufassung des Paragraphen zur Übergangsvorschrift
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new file mode 100644
index 0000000000..f9c81f3cbb
--- /dev/null
+++ b/mpdg/§97.md
@@ -0,0 +1,7 @@
+# § 97
+
+> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
+
+§ 97 Abs. 1 Satz 1: Ersetzen der Datumsangabe
diff --git a/mpdg/§98.md b/mpdg/§98.md
new file mode 100644
index 0000000000..185cf45339
--- /dev/null
+++ b/mpdg/§98.md
@@ -0,0 +1,7 @@
+# § 98
+
+> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
+
+§ 98 Satz 1: Ersetzen der Datumsangabe
diff --git a/mpdg/§99.md b/mpdg/§99.md
new file mode 100644
index 0000000000..a199d719bb
--- /dev/null
+++ b/mpdg/§99.md
@@ -0,0 +1,7 @@
+# § 99
+
+> Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
+
+§ 99: Mehrere Änderungen in verschiedenen Absätzen, insbesondere Ersetzen von Datumsangaben und Einfügung von Absatz 5a
diff --git a/prodsg_2021/FASSUNG.md b/prodsg_2021/FASSUNG.md
index 6daeaa485e..d3c6e30e6a 100644
--- a/prodsg_2021/FASSUNG.md
+++ b/prodsg_2021/FASSUNG.md
@@ -1,17 +1,15 @@
-# PRODSG_2021 — 2020-06-26
+# PRODSG_2021 — 2021-05-21
 
-- **Titel:** Elfte Zuständigkeitsanpassungsverordnung
-- **Typ:** Verordnung
-- **Fundstelle:** BGBl. 2020 I S. 1328
-- **Inkrafttreten:** 2020-06-27; 2021-10-01 (Artikel 360)
-- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2020/29#page=2
-- **Kurz:** Die Verordnung passt die Bezeichnungen der Bundesministerien in verschiedenen Gesetzen an, um die aktuelle Struktur der Bundesregierung widerzuspiegeln.
+- **Titel:** Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+- **Typ:** Änderung
+- **Fundstelle:** BGBl. 2021 I S. 1087
+- **Inkrafttreten:** 2021-05-26 (ganzes Gesetz, außer den in den Absätzen 2 bis 5 genannten Bestimmungen); 2021-01-01 (Artikel 1 Nummer 5 (§ 17b)); 2021-04-01 (Artikel 1 Nummer 14 Buchstabe e); 2021-07-16 (Artikel 1 Nummer 9 Buchstabe a); 2022-05-26 (Artikel 2, 6, 8, 10, 12, 14 und 17)
+- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2021/24#page=7
+- **Kurz:** Dieses Gesetz ändert mehrere Gesetze im Bereich der Medizinprodukte, darunter das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, das Atomgesetz, das Fünfte Buch Sozialgesetzbuch und andere.
 
 ## Betroffene Stellen
 
-- § 8a Abs. 1 Satz 1: Ersetzung der Wörter 'Umwelt, Naturschutz, Bau und Reaktorsicherheit' durch 'Umwelt, Naturschutz und nukleare Sicherheit, des Innern, für Bau und Heimat'
-- § 37a Abs. 2 Nr. 1: Ersetzung des Wortes 'Innern' durch 'Innern, für Bau und Heimat'
-- § 38a Abs. 2 Satz 1: Ersetzung des Wortes 'Innern' durch 'Innern, für Bau und Heimat'
+- § 1 Abs. 3 Satz 1 Nr. 5: Die Verweise auf die Amtsblätter werden erweitert und das Inkrafttreten von 25. Mai 2020 auf 25. Mai 2021 verschoben.
 
 ## Wortlaut
 
diff --git a/prodsg_2021/HISTORY.md b/prodsg_2021/HISTORY.md
index 5121254d01..60840b826d 100644
--- a/prodsg_2021/HISTORY.md
+++ b/prodsg_2021/HISTORY.md
@@ -10,3 +10,4 @@
 - **2016-04-08** · BGBl. 2016 I S. 605 — Zwölfte Verordnung zum Produktsicherheitsgesetz (Aufzugsverordnung – 12. ProdSV)
 - **2020-05-22** · BGBl. 2020 I S. 960 — Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
 - **2020-06-26** · BGBl. 2020 I S. 1328 — Elfte Zuständigkeitsanpassungsverordnung
+- **2021-05-21** · BGBl. 2021 I S. 1087 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
diff --git a/prodsg_2021/STELLEN.md b/prodsg_2021/STELLEN.md
index d1c4e215a8..6f7f8537bd 100644
--- a/prodsg_2021/STELLEN.md
+++ b/prodsg_2021/STELLEN.md
@@ -1,5 +1,3 @@
 # Stellen dieser Station
 
-- § 8a Abs. 1 Satz 1: Ersetzung der Wörter 'Umwelt, Naturschutz, Bau und Reaktorsicherheit' durch 'Umwelt, Naturschutz und nukleare Sicherheit, des Innern, für Bau und Heimat'
-- § 37a Abs. 2 Nr. 1: Ersetzung des Wortes 'Innern' durch 'Innern, für Bau und Heimat'
-- § 38a Abs. 2 Satz 1: Ersetzung des Wortes 'Innern' durch 'Innern, für Bau und Heimat'
+- § 1 Abs. 3 Satz 1 Nr. 5: Die Verweise auf die Amtsblätter werden erweitert und das Inkrafttreten von 25. Mai 2020 auf 25. Mai 2021 verschoben.
diff --git a/prodsg_2021/§1.md b/prodsg_2021/§1.md
index 781a5a64c8..9f485eaeea 100644
--- a/prodsg_2021/§1.md
+++ b/prodsg_2021/§1.md
@@ -1,7 +1,7 @@
 # § 1
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 2020-05-22 — Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz – MPEUAnpG)
-> Fundstelle: BGBl. 2020 I S. 960
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
 
-§ 1 Abs. 3 Satz 1 Nr. 5: Ersetzung der Definition für Medizinprodukte durch den Verweis auf die EU-Verordnung 2017/745 und die bis zum 25. Mai 2020 geltende Fassung des Medizinproduktegesetzes.
+§ 1 Abs. 3 Satz 1 Nr. 5: Die Verweise auf die Amtsblätter werden erweitert und das Inkrafttreten von 25. Mai 2020 auf 25. Mai 2021 verschoben.
diff --git a/sgb-v/FASSUNG.md b/sgb-v/FASSUNG.md
index 0b44ff3a8d..49e899ef5e 100644
--- a/sgb-v/FASSUNG.md
+++ b/sgb-v/FASSUNG.md
@@ -1,17 +1,16 @@
-# SGB-V — 2021-04-22
+# SGB-V — 2021-05-21
 
-- **Titel:** Viertes Gesetz zum Schutz der Bevölkerung bei einer epidemischen Lage von nationaler Tragweite
-- **Typ:** Erlass
-- **Fundstelle:** BGBl. 2021 I S. 802
-- **Inkrafttreten:** 2021-01-05 (Artikel 2 und 3); 2021-04-23 (Rest des Gesetzes)
-- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2021/18#page=2
-- **Kurz:** Dieses Gesetz ändert das Infektionsschutzgesetz und die Sozialgesetze, um Maßnahmen zur Verhinderung der Verbreitung von COVID-19 zu stärken und zu regeln.
+- **Titel:** Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+- **Typ:** Änderung
+- **Fundstelle:** BGBl. 2021 I S. 1087
+- **Inkrafttreten:** 2021-05-26 (ganzes Gesetz, außer den in den Absätzen 2 bis 5 genannten Bestimmungen); 2021-01-01 (Artikel 1 Nummer 5 (§ 17b)); 2021-04-01 (Artikel 1 Nummer 14 Buchstabe e); 2021-07-16 (Artikel 1 Nummer 9 Buchstabe a); 2022-05-26 (Artikel 2, 6, 8, 10, 12, 14 und 17)
+- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2021/24#page=7
+- **Kurz:** Dieses Gesetz ändert mehrere Gesetze im Bereich der Medizinprodukte, darunter das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, das Atomgesetz, das Fünfte Buch Sozialgesetzbuch und andere.
 
 ## Betroffene Stellen
 
-- § 45 Abs. 2a Satz 1: Die Zahlenangaben '20' und '40' werden durch '30' und '60' ersetzt.
-- § 45 Abs. 2a Satz 2: Die Zahlenangaben '45' und '90' werden durch '65' und '130' ersetzt.
-- § 45 Abs. 2a Satz 3: Die Wörter 'von der zuständigen Behörde' werden gestrichen.
+- § 31 Abs. 1 Satz 2: Datum von '25. Mai 2020' auf '25. Mai 2021' geändert
+- § 139 Abs. 5 Satz 1: Datum von '25. Mai 2020' auf '25. Mai 2021' geändert
 
 ## Wortlaut
 
diff --git a/sgb-v/HISTORY.md b/sgb-v/HISTORY.md
index 6bc6cae3da..af0ec41895 100644
--- a/sgb-v/HISTORY.md
+++ b/sgb-v/HISTORY.md
@@ -259,3 +259,4 @@
 - **2021-04-06** · BGBl. 2021 I S. 591 — Gesetz zur Einführung und Verwendung einer Identifikationsnummer in der öffentlichen Verwaltung und zur Änderung weiterer Gesetze (Registermodernisierungsgesetz – RegMoG)
 - **2021-04-09** · BGBl. 2021 I S. 658 — Gesetz zur Koordinierung der sozialen Sicherheit mit dem Vereinigten Königreich Großbritannien und Nordirland (SozSichUKG)
 - **2021-04-22** · BGBl. 2021 I S. 802 — Viertes Gesetz zum Schutz der Bevölkerung bei einer epidemischen Lage von nationaler Tragweite
+- **2021-05-21** · BGBl. 2021 I S. 1087 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
diff --git a/sgb-v/STELLEN.md b/sgb-v/STELLEN.md
index 7cabd116d8..f794ac8aad 100644
--- a/sgb-v/STELLEN.md
+++ b/sgb-v/STELLEN.md
@@ -1,5 +1,4 @@
 # Stellen dieser Station
 
-- § 45 Abs. 2a Satz 1: Die Zahlenangaben '20' und '40' werden durch '30' und '60' ersetzt.
-- § 45 Abs. 2a Satz 2: Die Zahlenangaben '45' und '90' werden durch '65' und '130' ersetzt.
-- § 45 Abs. 2a Satz 3: Die Wörter 'von der zuständigen Behörde' werden gestrichen.
+- § 31 Abs. 1 Satz 2: Datum von '25. Mai 2020' auf '25. Mai 2021' geändert
+- § 139 Abs. 5 Satz 1: Datum von '25. Mai 2020' auf '25. Mai 2021' geändert
diff --git a/sgb-v/§139.md b/sgb-v/§139.md
index cb22491434..4e6e147b41 100644
--- a/sgb-v/§139.md
+++ b/sgb-v/§139.md
@@ -1,17 +1,7 @@
 # § 139
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 2017-04-10 — Gesetz zur Stärkung der Heil- und Hilfsmittelversorgung (Heil- und Hilfsmittelversorgungsgesetz – HHVG)
-> Fundstelle: BGBl. 2017 I S. 778
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
 
-§ 139 Abs. 2: Ersetzen von Wörtern in den Sätzen 1 und 3, um die Festlegung von Anforderungen an die Qualität der Versorgung und Produkte zu erzwingen.
-
-§ 139 Abs. 3: Anfügen von Sätzen, die die Einholung von Auskünften des Gemeinsamen Bundesausschusses regeln.
-
-§ 139 Abs. 4: Anfügen von Sätzen, die die Aufnahme von Hilfsmitteln in das Hilfsmittelverzeichnis und die Mitteilungspflichten des Herstellers regeln.
-
-§ 139 Abs. 6: Anfügen von Sätzen, die die Fristen und die Unterbrechung der Fristen bei der Einholung von Auskünften regeln.
-
-§ 139 Abs. 7: Neufassung des Absatzes 7, der die Verfahrensordnung zur Aufnahme, Streichung und Fortschreibung des Hilfsmittelverzeichnisses regelt.
-
-§ 139 Abs. 8 bis 11: Ersetzen der Absätze 8 bis 11, um die Gebühren für das Verfahren zur Aufnahme von Hilfsmitteln in das Hilfsmittelverzeichnis zu regeln.
+§ 139 Abs. 5 Satz 1: Datum von '25. Mai 2020' auf '25. Mai 2021' geändert
diff --git a/sgb-v/§31.md b/sgb-v/§31.md
index 3dd530522a..be298d40d3 100644
--- a/sgb-v/§31.md
+++ b/sgb-v/§31.md
@@ -1,7 +1,7 @@
 # § 31
 
 > Historischer Wortlaut für diese Fassung liegt **nicht** vor.
-> Station: 2020-10-19 — Gesetz zum Schutz elektronischer Patientendaten in der Telematikinfrastruktur (Patientendaten-Schutz-Gesetz – PDSG)
-> Fundstelle: BGBl. 2020 I S. 2115
+> Station: 2021-05-21 — Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+> Fundstelle: BGBl. 2021 I S. 1087
 
-§ 31 Abs. 1: Fügt neue Sätze hinzu, die die Beeinflussung von Versicherten bei der Einlösung von Verordnungen regeln.
+§ 31 Abs. 1 Satz 2: Datum von '25. Mai 2020' auf '25. Mai 2021' geändert
diff --git a/verkuendungen/2021/bgbl1-2021-24-3.md b/verkuendungen/2021/bgbl1-2021-24-3.md
new file mode 100644
index 0000000000..f179370a86
--- /dev/null
+++ b/verkuendungen/2021/bgbl1-2021-24-3.md
@@ -0,0 +1,17 @@
+# BGBl. 2021 I S. 1087
+
+- **Titel:** Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze
+- **Typ:** Änderung
+- **Fundstelle:** BGBl. 2021 I S. 1087
+- **Verkündung:** 2021-05-21
+- **Inkrafttreten:** 2021-05-26 (ganzes Gesetz, außer den in den Absätzen 2 bis 5 genannten Bestimmungen); 2021-01-01 (Artikel 1 Nummer 5 (§ 17b)); 2021-04-01 (Artikel 1 Nummer 14 Buchstabe e); 2021-07-16 (Artikel 1 Nummer 9 Buchstabe a); 2022-05-26 (Artikel 2, 6, 8, 10, 12, 14 und 17)
+- **Ausfertigung:** 2021-05-12
+- **Blatt:** https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2021/24#page=7
+- **Quelle:** offenegesetze
+- **Parser:** llm
+- **Stammnormen in diesem Commit:** ATG, AMG_1976, SGB-V, LFGB, MPDG, HEILMWERBG, ELEKTROSTOFFV, ELEKTROG_2015, CHEMG, MESSEV, GESETZ-ZUR-ÄNDERUNG-DES-MEDIZINPRODUKTERECHT, PRODSG_2021, MEDEP-AG
+
+## Kurz
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+Dieses Gesetz ändert mehrere Gesetze im Bereich der Medizinprodukte, darunter das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, das Atomgesetz, das Fünfte Buch Sozialgesetzbuch und andere.
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