Auf Grund des § 64e Absatz 12 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch, der durch Artikel 3 Nummer 3 Buchstabe i des Gesetzes vom 22. März 2024 (BGBl. 2024 I Nr. 102) neu gefasst worden ist, verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Benehmen mit dem Bundesministerium für Bildung und Forschung:

Diese Verordnung findet Anwendung auf das Modellvorhaben zur umfassenden Diagnostik und Therapiefindung mittels Genomsequenzierung bei seltenen und bei onkologischen Erkrankungen nach § 64e des Fünften Buches Sozialgesetzbuch.

(1) Jeder Leistungserbringer, der Vertragspartner eines in § 64e Absatz 1 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten Vertrags ist, übermittelt gesammelt und für jeden am Modellvorhaben teilnehmenden Versicherten

1.

an die in § 64e Absatz 9c Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannte Vertrauensstelle zur Identifizierung des für die Datenerhebung verantwortlichen Leistungserbringers dessen Namen, seine Adresse und sein bundeseinheitliches Kennzeichen nach § 293 Absatz 1 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch,

2.

an ein in § 64e Absatz 10a Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genanntes Genomrechenzentrum

a)

zur Identifizierung des für die Datenerhebung verantwortlichen Leistungserbringers dessen Namen, seine Adresse und sein bundeseinheitliches Kennzeichen nach § 293 Absatz 1 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch sowie den Namen, die Telefonnummer und die E-Mail-Adresse einer Ansprechperson für das Modellvorhaben bei diesem Leistungserbringer,

b)

die in Abschnitt I der Anlage genannten technischen Daten der Meldungen,

c)

die in Abschnitt II der Anlage genannten Daten der Genomsequenzierung,

d)

die in Abschnitt III der Anlage genannten Daten der Einwilligung und Teilnahmeerklärung und

e)

die in § 4 Absatz 1 Satz 2 genannte Teilnehmer-Identifikationsnummer des Leistungserbringers,

3.

an einen in § 64e Absatz 10b Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten klinischen Datenknoten

a)

zur Identifizierung des für die Datenerhebung verantwortlichen Leistungserbringers dessen Namen, seine Adresse und sein bundeseinheitliches Kennzeichen nach § 293 Absatz 1 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch sowie den Namen, die Telefonnummer und die E-Mail-Adresse einer Ansprechperson für das Modellvorhaben bei diesem Leistungserbringer,

b)

die in Abschnitt I der Anlage genannten technischen Daten der Meldungen,

c)

die in Abschnitt III der Anlage genannten Daten der Einwilligung und Teilnahmeerklärung,

d)

die in Abschnitt IV der Anlage genannten allgemeinen Daten zum Modellvorhaben,

e)

die in Abschnitt V der Anlage genannten klinischen Daten mit Bezug zur Teilnahme am Modellvorhaben,

f)

die in Abschnitt VI der Anlage genannten klinischen Daten zu Vorbefunden,

g)

die in Abschnitt VII der Anlage genannten klinischen Daten zur Nachverfolgung und

h)

die in § 4 Absatz 1 Satz 2 genannte Teilnehmer-Identifikationsnummer des Leistungserbringers.

(2) Der Leistungserbringer übermittelt die in Absatz 1 Nummer 1 genannten Daten an die Vertrauensstelle unter Verwendung des in § 290 Absatz 1 Satz 2 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten unveränderbaren Teils der Krankenversichertennummer des Versicherten. Die Unternehmen der privaten Krankenversicherung nutzen für ihre Versicherten den von der in § 290 Absatz 2 Satz 2 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten Vertrauensstelle nach § 362 Absatz 2 Satz 3 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch in Verbindung mit § 290 Absatz 1 Satz 2 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch vergebenen unveränderbaren Teil der Krankenversichertennummer, soweit ihnen dieser vorliegt.

(1) Der Plattformträger erstellt regelmäßig Empfehlungen zur Aktualisierung und Konkretisierung der in der Anlage genannten Aufstellung von Daten und stellt diese Empfehlungen dem Bundesministerium für Gesundheit bis zum 1. April eines jeden Kalenderjahres, erstmals bis zum 1. April 2025, zur Verfügung. Bei den Empfehlungen zur Aktualisierung und Konkretisierung der in Satz 1 genannten Aufstellung von Daten mit Bezug zu onkologischen Erkrankungen sind Aktualisierungen des in § 65c Absatz 1 Satz 3 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten einheitlichen onkologischen Basisdatensatzes zu berücksichtigen, sofern diese auf das Modellvorhaben Anwendung finden können.

(2) Bei den in Absatz 1 Satz 1 genannten Empfehlungen hat der Plattformträger den aktuellen Stand der medizinischen Wissenschaft sowie international anerkannte, offene Standards zu berücksichtigen. Die in Absatz 1 Satz 1 genannten Empfehlungen sollen sicherstellen, dass Datenanalysen im Rahmen der Patientenversorgung sowie im Rahmen von nationalen, europäischen und internationalen Forschungsvorhaben durchgeführt werden können.

(3) Der Plattformträger beteiligt bei der Erstellung der in Absatz 1 Satz 1 genannten Empfehlungen den in § 64e Absatz 9a Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten Beirat und, sofern die Aufstellung von Daten aus den entsprechenden Bereichen betroffen ist,

1.

für den Bereich onkologische Erkrankungen die Arbeitsgemeinschaft Deutscher Tumorzentren, die Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland und die Deutsche Gesellschaft für Pathologie und

2.

für den Bereich seltene Erkrankungen die Deutsche Gesellschaft für Humangenetik und die Arbeitsgemeinschaft der Zentren für Seltene Erkrankungen.

(1) Jeder Leistungserbringer hat den Plattformträger spätestens einen Monat, nachdem der Leistungserbringer Vertragspartner des in § 64e Absatz 1 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten Vertrags geworden ist, über seine Teilnahme am Modellvorhaben zu informieren und ihm den Namen, die Telefonnummer und die E-Mail-Adresse einer Ansprechperson für das Modellvorhaben bei diesem Leistungserbringer mitzuteilen. Der Plattformträger vergibt auf die in Satz 1 genannte Mitteilung hin für jeden Leistungserbringer eine eindeutige Teilnehmer-Identifikationsnummer. Ergeben sich beim Leistungserbringer Änderungen, die für die Teilnahme am Modellvorhaben wesentlich sind, informiert er den Plattformträger unter Verwendung der in Satz 2 genannten Teilnehmer-Identifikationsnummer unverzüglich.

(2) Jeder Leistungserbringer erzeugt die von ihm an die Vertrauensstelle nach § 64e Absatz 10 Satz 1 Nummer 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch zu übermittelnde Arbeitsnummer nach einem von ihm festzulegenden Verfahren. Dabei darf die Zeichenlänge der Arbeitsnummer 40 Stellen nicht überschreiten. Die Arbeitsnummer darf keinen Rückschluss auf die personen- oder fallbezogenen Daten eines am Modellvorhaben teilnehmenden Versicherten zulassen. Die Arbeitsnummer darf ausschließlich verwendet werden zur

1.

internen Kennzeichnung des zu übermittelnden Datensatzes durch den Leistungserbringer und

2.

Wiederherstellung des Fallbezugs der Daten in den in § 64e Absatz 9c Satz 7 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten Fällen.

(3) Der Leistungserbringer übermittelt die in § 2 Absatz 1 genannten Daten, sobald sie vollständig erhoben sind, spätestens jedoch drei Monate nach Abschluss der Erhebung der Daten. Die Übermittlung der in § 2 Absatz 1 genannten Daten erfolgt erstmals

1.

für die in § 2 Absatz 1 Nummer 2 genannten Daten spätestens drei Monate nach Bekanntgabe der Funktionsfähigkeit eines Genomrechenzentrums und

2.

für die in § 2 Absatz 1 Nummer 3 genannten Daten spätestens drei Monate nach Bekanntgabe der Funktionsfähigkeit eines klinischen Datenknotens.

(1) Entstehen bei einem Genomrechenzentrum oder bei einem klinischen Datenknoten im Rahmen der in § 64e Absatz 10a Satz 4 Nummer 1 und Absatz 10b Satz 4 Nummer 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten Qualitätsprüfung Zweifel an der Vollständigkeit oder Richtigkeit eines übermittelten Datensatzes, übermittelt das Genomrechenzentrum oder der klinische Datenknoten an die Vertrauensstelle eine Aufforderung zur Überprüfung und Vervollständigung oder Korrektur des Datensatzes zusammen mit dem nach § 64e Absatz 9c Satz 3 Nummer 2 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch von der Vertrauensstelle übermittelten und mit dem Datensatz verknüpften Genomdatensatzpseudonym oder mit dem nach § 64e Absatz 9c Satz 3 Nummer 3 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch von der Vertrauensstelle übermittelten und mit dem Datensatz verknüpften Klinikdatensatzpseudonym. Die Vertrauensstelle übermittelt die Aufforderung zusammen mit der Arbeitsnummer des Datensatzes an den Leistungserbringer, der den in Satz 1 genannten Datensatz übermittelt hat.

(2) Für die Vervollständigung oder Korrektur eines in Absatz 1 Satz 1 genannten Datensatzes übermittelt der Leistungserbringer, der die in Absatz 1 Satz 1 und 2 genannte Aufforderung erhalten hat, der Vertrauensstelle die in § 2 Absatz 1 Nummer 1 genannten Daten. Die Vertrauensstelle erzeugt eine Vorgangsnummer und übermittelt diese an den Leistungserbringer. Der Leistungserbringer übermittelt die vervollständigten oder korrigierten Daten zusammen mit der in Satz 2 genannten Vorgangsnummer an das Genomrechenzentrum oder den klinischen Datenknoten. Das Genomrechenzentrum oder der klinische Datenknoten ruft das in Absatz 1 Satz 1 genannte Genomdaten- oder Klinikdatensatzpseudonym mithilfe der in Satz 2 genannten Vorgangsnummer bei der Vertrauensstelle ab, führt sie mit den nach Satz 3 übermittelten vervollständigten oder korrigierten Daten zusammen und bestätigt dem Leistungserbringer den Erhalt der Vervollständigung oder Korrektur.

(1) Der Plattformträger vergibt für jedes nach § 64e Absatz 10a Satz 2 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch zugelassene Genomrechenzentrum und für jeden nach § 64e Absatz 10b Satz 2 des Fünften Buches zugelassenen klinischen Datenknoten eine eindeutige Teilnehmer-Identifikationsnummer.

(2) Die Genomrechenzentren und die klinischen Datenknoten übermitteln an den Plattformträger jeweils nach erfolgreichem Abschluss der in § 64e Absatz 10a Satz 4 Nummer 1 oder Absatz 10b Satz 4 Nummer 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten Qualitätsprüfung unverzüglich einen Prüfbericht sowie die vom Leistungserbringer übermittelte, in § 64e Absatz 10 Satz 1 Nummer 2 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannte Vorgangsnummer (genomische Vorgangsnummer) oder die vom Leistungserbringer übermittelte, in § 64e Absatz 10 Satz 1 Nummer 3 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannte Vorgangsnummer (klinische Vorgangsnummer). Der Prüfbericht beinhaltet

1.

bei der Übermittlung durch ein Genomrechenzentrum

a)

das Eingangsdatum der in § 2 Absatz 1 Nummer 2 genannten Daten,

b)

den in Abschnitt I Nummer 2 der Anlage genannten Typ der Meldung,

c)

die Information, dass die jeweiligen Daten vollständig übermittelt wurden,

d)

die Information, ob eine Ganzgenomsequenzierung, eine Exomsequenzierung, eine Sequenzierung großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug oder keine Sequenzierung stattgefunden hat und

e)

die in § 4 Absatz 1 Satz 2 genannte Teilnehmer-Identifikationsnummer des Leistungserbringers,

2.

bei der Übermittlung durch einen klinischen Datenknoten

a)

das Eingangsdatum der in § 2 Absatz 1 Nummer 3 Buchstabe a bis f und h genannten Daten,

b)

den in Abschnitt I Nummer 2 der Anlage genannten Typ der Meldung,

c)

die Information, dass die jeweiligen Daten vollständig übermittelt wurden und

d)

die in § 4 Absatz 1 Satz 2 genannte Teilnehmer-Identifikationsnummer des Leistungserbringers.

(3) Auf die in Absatz 2 Satz 1 genannte Übermittlung hin erstellt der Plattformträger unverzüglich Meldebestätigungen und übermittelt diese gemeinsam mit der genomischen Vorgangsnummer oder der klinischen Vorgangsnummer an den jeweiligen Leistungserbringer.

(4) Die in Absatz 3 genannten Meldebestätigungen enthalten

1.

eine vom Plattformträger zu vergebende Identifikationsnummer der Meldebestätigung,

2.

das Datum der Meldebestätigung,

3.

den in Abschnitt I Nummer 2 der Anlage genannten Typ der Meldung,

4.

die Information, dass die jeweiligen Daten vollständig übermittelt wurden,

5.

die Information, ob eine Ganzgenomsequenzierung, eine Exomsequenzierung, eine Sequenzierung großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug oder keine Sequenzierung stattgefunden hat,

6.

die Information, ob klinische oder genomische Daten erhoben wurden und

7.

die Information, ob es sich bei dem jeweiligen Fall um eine onkologische oder seltene Erkrankung handelt.

(5) Die genomische Vorgangsnummer und die klinische Vorgangsnummer sind nach der Übermittlung an einen Leistungserbringer beim Plattformträger zu löschen.

(1) Das Robert Koch-Institut führt die Aufgaben der Vertrauensstelle eigenständig und getrennt von seinen übrigen Aufgaben aus. Die Vertrauensstelle ist räumlich, organisatorisch, technisch und personell vom Plattformträger, den Genomrechenzentren und den klinischen Datenknoten getrennt.

(2) Die in den §§ 2 und 5 genannten Übermittlungen von Daten erfolgen über ein sicheres Übermittlungsverfahren. Die Anforderungen an die sichere Übermittlung der in § 2 Absatz 1 Nummer 1, Absatz 2, § 5 Absatz 1 Satz 1 und 2 genannten Daten werden von der Vertrauensstelle nach dem jeweiligen Stand der Technik festgelegt und aktualisiert auf der Internetseite des Robert Koch-Instituts veröffentlicht.

(3) Auf die Übermittlung der in § 2 Absatz 1 Nummer 1 genannten Daten hin übermittelt die Vertrauensstelle für jeden Versicherten an den Leistungserbringer, der die in § 2 Absatz 1 Nummer 1 genannten Daten übermittelt hat, die

1.

genomische Vorgangsnummer und

2.

klinische Vorgangsnummer.

(4) Die genomische Vorgangsnummer und die klinische Vorgangsnummer dürfen keinen Rückschluss auf die patienten- oder fallbezogenen Daten eines am Modellvorhaben teilnehmenden Versicherten zulassen.

(5) Die Vertrauensstelle stellt nach einem von ihr festzulegendem Verfahren fest, ob die Übermittlung eines Genomdatensatzpseudonyms an ein Genomrechenzentrum und eines Klinikdatensatzpseudonyms an einen klinischen Datenknoten fehlerfrei verlaufen ist.

Diese Verordnung tritt am Tag nach der Verkündung in Kraft.

Der Bundesrat hat zugestimmt.

(Fundstelle: BGBl. 2024 I Nr. 230, S. 6 - 10)

I.

Technische Daten der Meldungen (zur Übermittlung an ein Genomrechenzentrum und einen klinischen Datenknoten)

1.

Datum der Meldung

2.

Typ der Meldungen

a)

Erstmeldungen

b)

Verlaufsmeldungen

c)

Nachmeldungen

d)

Korrekturen

II.

Daten der Genomsequenzierung (zur Übermittlung an ein Genomrechenzentrum, für alle Leistungserbringer)

1.

Rohdatenäquivalente

a)

Ganzgenomsequenzierungen

b)

Exomsequenzierungen

c)

Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug

2.

ergänzende Sequenzierungsdaten

a)

Hersteller und Modell des Sequenziergeräts

b)

Hersteller und Bezeichnung der Flow Cell und des Sequenzierungskits

c)

Laufinformationen (Tiefe der Sequenzierung, Definitionen der Barcodes, Leselänge und Leserichtung (Single- oder Paired-End-Sequenzierung)), Hersteller und Bezeichnung des Sequenzierbibliothek-Präparationskits

d)

Datum der Probe

e)

Probentyp (u. a. Tumor-Desoxyribonukleinsäure (DNS) und/oder Keimbahn), Ursprungsmaterial (z. B. Blut, Gewebe) und Konservierungsart (z. B. frisch oder frisch gefroren oder in Paraffin eingebettet (FFPE))

f)

Zielregion falls Anreicherung von genomischen Regionen (Angabe der Zielregion und Kit/Hersteller der Anreicherungsmethode), Referenzgenom (z. B. hg19), im Falle der Tumorsequenzierung zusätzlich der Gehalt an Tumorzellen in der Probe

3.

Angaben zur Auswertungsmethodik (z. B. Varianten innerhalb der kodierenden DNS bei Ganzgenomsequenzierungen gefunden)

III.

Daten der Einwilligung und Teilnahmeerklärung (zur Übermittlung an ein Genomrechenzentrum und einen klinischen Datenknoten)

1.

Teilnahme Modellvorhaben

a)

Versicherter (Patienten-Identifikationsnummer bzw. Pseudonym)

b)

Leistungserbringer (einholende Einrichtung)

c)

Datum der Teilnahmeerklärung

d)

Version der Teilnahmeerklärung

e)

Umfang der Teilnahmeerklärung

aa)

Erklärung zur Teilnahme am Modellvorhaben und Einwilligung zur Genomsequenzierung

bb)

Einwilligung zur Fallidentifizierung zum fachlichen Austausch unter Behandlern

cc)

Einwilligung zur Re-Identifizierung der Versichertendaten und zur Kontaktaufnahme bei einem neuen Befund in der Forschung

f)

Datum der Kündigung der Teilnahmeerklärung

g)

Umfang der Kündigung der Teilnahmeerklärung

aa)

Erklärung zur Teilnahme am Modellvorhaben und Einwilligung zur Genomsequenzierung

bb)

Einwilligung zur Fallidentifizierung zum fachlichen Austausch unter Behandlern

cc)

Einwilligung zur Re-Identifizierung der Versichertendaten und zur Kontaktaufnahme bei einem neuen Befund in der Forschung

2.

Forschungseinwilligung

a)

Datum des Widerrufs der Einwilligung

b)

Umfang des Widerrufs der Einwilligung

IV.

Allgemeine Daten zum Modellvorhaben (zur Übermittlung an einen klinischen Datenknoten)

1.

Geschlecht

2.

Monat und Jahr der Geburt

3.

die ersten fünf Ziffern des amtlichen Gemeindeschlüssels des Wohnortes zum Zeitpunkt der Erstmeldung zum Modellvorhaben

4.

Vorstellung des Versicherten zur Teilnahme am Modellvorhaben

a)

Entscheidung der multidisziplinären Fallkonferenz im Bereich der Diagnostik zur Aufnahme des Versicherten in das Modellvorhaben

b)

Datum der multidisziplinären Fallkonferenz

V.

Klinische Daten mit Bezug zur Teilnahme am Modellvorhaben (zur Übermittlung an einen klinischen Datenknoten)

1.

für onkologische Erkrankungen

a)

Diagnose

aa)

Tumordiagnose nach International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD)

bb)

Datum der Erstdiagnose (bezogen auf vorgenannte Diagnose)

cc)

Perfomance Status der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)

dd)

ergänzend für erbliche Tumorerkrankungen: Phänotypisierung auf der Grundlage der Human Phenotype Ontology (HPO)

b)

Pathologiebefund

aa)

Histologiebefund ICD-O-3

bb)

Differenzierungsgrad

c)

Tumorstadium

aa)

nach der aktuellen Klassifikation maligner Tumore nach dem Tumor, Nodus und Metastasen (TNM)-Schlüssel zur Darstellung der Größe und des Metastasierungsgrades des Tumors einschließlich der nach dem TNM-Schlüssel vorgesehenen Kennzeichen

bb)

nach der diagnosespezifischen Klassifikation für Tumorformen, für die der TNM-Schlüssel keine Anwendung findet

d)

Entscheidung der multidisziplinären Fallkonferenz

aa)

Datum der Fallkonferenz

bb)

Empfehlung zu der Teilnahme an einer klinischen Studie

cc)

Empfehlung einer systemischen Therapie (außerhalb klinischer Studie)

aaa)

Empfehlung zu einem In-Label Use

bbb)

Empfehlung zu einem Off-Label Use

ccc)

Empfehlung zu einem Arzneimittel-Härtefallprogramm (Compassionate Use)

dd)

Empfehlung Humangenetische Beratung

ee)

Empfehlung diagnostische Re-Evaluation

ff)

Art der empfohlenen Therapie (einschließlich der präventiven Maßnahmen bei erblichen Tumorerkrankungen)

gg)

Wirkstoff

hh)

Evidenzgrad

ii)

stützende molekulare Alteration nach Standard (z. B. Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) oder HUGO Gene Nomenclature Committee (HGNC))

aaa)

innerhalb der kodierenden DNS

bbb)

in Steuerungselementen

ccc)

außerhalb von kodierender DNS und Steuerungselementen

jj)

Empfehlung für eine Operation

2.

für seltene Erkrankungen

a)

Phänotypisierung

aa)

Phänotypisierung auf der Grundlage der HPO

bb)

Monat und Jahr des Beginns des ersten aufgetretenen HPO-kodierten Symptoms

b)

Entscheidung der multidisziplinären Fallkonferenz

aa)

Datum der Fallkonferenz

bb)

der Empfehlung zugrundeliegende Genomdiagnostik

aaa)

Einzelgenom

bbb)

Duogenom

ccc)

Triogenom

cc)

Bewertung der genetischen Diagnostik

aaa)

keine genetische Diagnosestellung

bbb)

Genetische Verdachtsdiagnose

ccc)

weiterführende genetische Diagnostik empfohlen

ddd)

genetische Diagnose gesichert

eee)

klinischer Phänotyp nur partiell gelöst

dd)

Diagnose

aaa)

nach dem Schlüssel der Internationalen Klassifikation der Krankheiten in der jeweiligen vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit herausgegebenen und vom Bundesministerium für Gesundheit in Kraft gesetzten Fassung

bbb)

nach der Klassifikation seltener Erkrankungen (Orpha-Kennnummer)

ccc)

weitere internationale Klassifikationen nach Bekanntmachung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

ddd)

Angaben zu möglichen gesundheitlichen Einschränkungen nach dem Gross Motor Function Classification System (GMFCS)

ee)

Empfehlung zu der Teilnahme an einer klinischen Studie

ff)

Empfehlung zur humangenetischen Beratung

gg)

Empfehlung zur diagnostischen Re-Evaluation

hh)

Empfehlung einer Therapie, Art der Therapie, zugrundeliegende genetische Variante(n)

ii)

stützende molekulare Alteration nach Standard (z. B. OMIM oder HGNC)

aaa)

innerhalb der kodierenden DNS

bbb)

in Steuerungselementen

ccc)

außerhalb von kodierender DNS und Steuerungselementen

jj)

weitere Empfehlung zum klinischen Management

VI.

Klinische Daten zu Vorbefunden (zur Übermittlung an einen klinischen Datenknoten)

1.

für onkologische Erkrankungen

a)

fallrelevante, genetische Vorbefunde

aa)

Art der Diagnostik

aaa)

Ganzgenomsequenzierungen

bbb)

Exomsequenzierungen

ccc)

Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug

ddd)

Sequenzierungen kleiner Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug

eee)

Einzelgentestung

bb)

Datum der Diagnostik

cc)

Ergebnis der Diagnostik

b)

ergänzend für nicht-erbliche Tumorerkrankungen: fallrelevante Vortherapie

aa)

Art der Behandlung

bb)

Wirkstoff

cc)

Startdatum

dd)

Enddatum

ee)

Datum Progress

ff)

Therapieansprechen (best response)

aaa)

Progression

bbb)

Stabile Erkrankung

ccc)

Partielle Remission

ddd)

Komplette Remission

2.

für seltene Erkrankungen

a)

fallrelevante, genetische Vorbefunde

aa)

Art der Diagnostik

aaa)

Array

bbb)

Einzelgentestung

ccc)

Sequenzierungen kleiner Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug

ddd)

Chromosomenanalyse

eee)

Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug

fff)

Exomanalyse

ggg)

andere

bb)

Datum der Diagnostik

cc)

Ergebnis der Diagnostik

b)

fallrelevante Vortherapie

aa)

Anzahl der stationären Behandlungen in den letzten fünf Jahren und geschätzte Dauer in Tagen

bb)

Monat und Jahr des ersten Kontakts mit einem spezialisierten Zentrum für Seltene Erkrankungen

VII.

Klinische Daten zur Nachverfolgung (zur Übermittlung an einen klinischen Datenknoten)

1.

für onkologische Erkrankungen

a)

Umsetzung einer Therapieempfehlung der Fallkonferenz (einschließlich der präventiven Maßnahmen bei erblichen Tumorerkrankungen)

b)

Therapie

aa)

Datum Start der Therapie

bb)

Datum Ende der Therapie

cc)

Art der Therapie

dd)

Wirkstoff

c)

Therapieansprechen (best response)

aa)

Erhebungsdatum

bb)

Datenquelle Therapieansprechen

cc)

Progression

dd)

Stabile Erkrankung

ee)

Partielle Remission

ff)

Komplette Remission

gg)

ergänzend für erbliche Tumorerkrankungen: Auftreten metachroner Tumorerkrankungen mit Diagnoseschlüssel

d)

ECOG Performance Status

e)

Allgemeiner Status zur klinischen Nachverfolgung

aa)

Vitalstatus

bb)

Datum des letzten Kontakts

cc)

Sterbetag, Sterbemonat und Sterbejahr

2.

für seltene Erkrankungen

a)

Dokumentation Wiedervorstellung

aa)

Datum

bb)

Angaben zu Änderungen im Phänotyp auf der Grundlage der HPO

cc)

Angaben zu Änderungen von gesundheitlichen Einschränkungen nach dem GMFCS

dd)

Diagnosestellung erfolgt

ee)

Ergänzende Daten zum Verlauf der Erkrankung

b)

Allgemeiner Status zur klinischen Nachverfolgung

aa)

Vitalstatus

bb)

Datum des letzten Kontakts

cc)

Sterbemonat und Sterbejahr