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+<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><!DOCTYPE dokumente SYSTEM "http://www.gesetze-im-internet.de/dtd/1.01/gii-norm.dtd">
+<dokumente builddate="20120625153457" doknr="BJNR085000003"><norm builddate="20120625153457" doknr="BJNR085000003"><metadaten><jurabk>KIV</jurabk><amtabk>KIV</amtabk><ausfertigung-datum manuell="ja">2003-06-05</ausfertigung-datum><fundstelle typ="amtlich"><periodikum>BGBl I</periodikum><zitstelle>2003, 850</zitstelle></fundstelle><kurzue>Kaliumiodidverordnung</kurzue><langue>Verordnung zur Abgabe von kaliumiodidhaltigen Arzneimitteln
+zur Iodblockade der Schilddrüse bei radiologischen Ereignissen</langue><standangabe checked="ja"><standtyp>Stand</standtyp><standkommentar>Geändert durch Art. 70 G v. 21.6.2005 I 1818</standkommentar></standangabe></metadaten><textdaten><fussnoten><Content><P><BR/> <pre xml:space="preserve">(+++ Textnachweis ab: 18.6.2003 +++)<BR/><BR/></pre></P></Content></fussnoten></textdaten></norm>
+<norm builddate="20120625153457" doknr="BJNR085000003BJNE000000000"><metadaten><jurabk>KIV</jurabk><enbez>Eingangsformel</enbez></metadaten><textdaten><text format="XML"><Content><P>Auf Grund des § 71 Abs. 2 und 3 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586) in Verbindung mit § 1 des Zuständigkeitsanpassungsgesetzes vom 16. August 2002 (BGBl. I S. 3165) und dem Organisationserlass vom 22. Oktober 2002 (BGBl. I S. 4206) verordnet das Bundesministerium für Gesundheit und Soziale Sicherung im Einvernehmen mit dem Bundesministerium der Verteidigung und dem Bundesministerium des Innern:</P></Content></text></textdaten></norm>
+<norm builddate="20120625153457" doknr="BJNR085000003BJNE000101310"><metadaten><jurabk>KIV</jurabk><enbez>§ 1</enbez><titel format="parat">Zweck und Anwendungsbereich</titel></metadaten><textdaten><text format="XML"><Content><P>(1) Zweck dieser Verordnung ist es, die Versorgung der Bevölkerung mit kaliumiodidhaltigen Arzneimitteln bei radiologischen Ereignissen sicherzustellen.</P><P>(2) Diese Verordnung gilt für kaliumiodidhaltige Arzneimittel, die zur Verminderung der Aufnahme radioaktiven Iods in die menschliche Schilddrüse geeignet sind und die für den Bereich der Bundeswehr, der Bundespolizei, der Bereitschaftspolizeien der Länder und des Zivil- und Katastrophenschutzes an die von der zuständigen Behörde bestimmten Stellen zur Aufgabenerfüllung in diesen Bereichen abgegeben, von diesen vorrätig gehalten und zum Endverbrauch abgegeben werden.</P></Content> </text><fussnoten/></textdaten></norm>
+<norm builddate="20120625153457" doknr="BJNR085000003BJNE000200000"><metadaten><jurabk>KIV</jurabk><enbez>§ 2</enbez><titel format="parat">Ausnahmen vom Siebenten Abschnitt des Arzneimittelgesetzes</titel></metadaten><textdaten><text format="XML"><Content><P>(1) Abweichend von § 47 Abs. 1 des Arzneimittelgesetzes können die in § 1 Abs. 2 genannten Arzneimittel vom pharmazeutischen Unternehmer und vom pharmazeutischen Großhändler unmittelbar an die in § 1 Abs. 2 genannten Stellen abgegeben werden.</P><P>(2) Die in § 1 Abs. 2 genannten Arzneimittel können bei einem radiologischen Ereignis auf Veranlassung der zuständigen Behörde abweichend von § 43 Abs. 1 des Arzneimittelgesetzes zum Endverbrauch abgegeben werden.</P></Content> </text></textdaten></norm>
+<norm builddate="20120625153457" doknr="BJNR085000003BJNE000300000"><metadaten><jurabk>KIV</jurabk><enbez>§ 3</enbez><titel format="parat">Ausnahmen vom Zweiten Abschnitt des Arzneimittelgesetzes</titel></metadaten><textdaten><text format="XML"><Content><P>Abweichend von § 10 Abs. 1 Nr. 9 und § 10 Abs. 8 des Arzneimittelgesetzes ist die Angabe des Verfalldatums auf den Behältnissen, den äußeren Umhüllungen und den Durchdrückpackungen der in § 1 Abs. 2 genannten Arzneimittel nicht erforderlich, wenn das Verfallsdatum in den Begleitpapieren der Lieferung an die in § 1 Abs. 2 genannten Stellen dokumentiert ist. Die Begleitpapiere sind von der jeweiligen Stelle bis zur vollständigen Ausgabe oder Vernichtung der Arzneimittel aufzubewahren.</P></Content></text></textdaten></norm>
+<norm builddate="20120625153457" doknr="BJNR085000003BJNE000400000"><metadaten><jurabk>KIV</jurabk><enbez>§ 4</enbez><titel format="parat">Ausnahmen vom Achten Abschnitt des Arzneimittelgesetzes</titel></metadaten><textdaten><text format="XML"><Content><P>§ 55 Abs. 8 des Arzneimittelgesetzes findet keine Anwendung, wenn kaliumiodidhaltige Arzneimittel nach § 1 Abs. 2 dieser Verordnung im Geltungsbereich des Arzneimittelgesetzes vorrätig gehalten und zum Endverbrauch abgegeben werden, sofern diese Arzneimittel hinsichtlich der in ihnen enthaltenen Stoffe und hinsichtlich ihrer Darreichungsformen, Behältnisse und Umhüllungen, soweit sie mit den Arzneimitteln in Berührung kommen, zum Zeitpunkt der Abgabe an die in § 1 Abs. 2 dieser Verordnung genannten Stellen den anerkannten pharmazeutischen Regeln entsprachen.</P></Content></text></textdaten></norm>
+<norm builddate="20120625153457" doknr="BJNR085000003BJNE000500000"><metadaten><jurabk>KIV</jurabk><enbez>§ 5</enbez><titel format="parat">Inkrafttreten</titel></metadaten><textdaten><text format="XML"><Content><P>Die Verordnung tritt am Tage nach der Verkündung in Kraft.</P></Content></text></textdaten></norm>
+<norm builddate="20120625153457" doknr="BJNR085000003BJNE000600000"><metadaten><jurabk>KIV</jurabk><enbez>Schlussformel</enbez></metadaten><textdaten><text format="XML"><Content><P>Der Bundesrat hat zugestimmt.</P></Content></text></textdaten></norm>
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