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Michael Hermann
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<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><!DOCTYPE dokumente SYSTEM "http://www.gesetze-im-internet.de/dtd/1.01/gii-norm.dtd">
<dokumente builddate="20120625154221" doknr="BJNR169600006"><norm builddate="20120625154221" doknr="BJNR169600006"><metadaten><jurabk>BlindKennzV</jurabk><ausfertigung-datum manuell="ja">2006-07-14</ausfertigung-datum><fundstelle typ="amtlich"><periodikum>BGBl I</periodikum><zitstelle>2006, 1696</zitstelle></fundstelle><kurzue>Blindenschrift-Kennzeichnungs-Verordnung</kurzue><langue>Verordnung über die Kennzeichnung von Arzneimitteln in Blindenschrift
bei Kleinstmengen</langue></metadaten><textdaten><text format="XML"><Content><P/></Content></text><fussnoten><Content><P>(+++ Textnachweis ab: 1.9.2006 +++)</P></Content></fussnoten></textdaten></norm>
<norm builddate="20120625154221" doknr="BJNR169600006BJNE000100000"><metadaten><jurabk>BlindKennzV</jurabk><enbez>Eingangsformel</enbez></metadaten><textdaten><text format="XML"><Content><P>Auf Grund des § 12 Abs. 1 Satz 1 Nr. 2 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394) verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie:</P></Content></text></textdaten></norm>
<norm builddate="20120625154221" doknr="BJNR169600006BJNE000200000"><metadaten><jurabk>BlindKennzV</jurabk><enbez>§ 1</enbez><titel format="parat">Anwendungsbereich</titel></metadaten><textdaten><text format="XML"><Content><P>Diese Verordnung gilt für zur Anwendung bei Menschen bestimmte Fertigarzneimittel, die den arzneimittelrechtlichen Vorschriften über die Kennzeichnung in Blindenschrift unterliegen und von einem pharmazeutischen Unternehmer in Kleinstmengen bis zu 7.000 Packungen in einem Jahr in den Verkehr gebracht werden.</P></Content></text></textdaten></norm>
<norm builddate="20120625154221" doknr="BJNR169600006BJNE000300000"><metadaten><jurabk>BlindKennzV</jurabk><enbez>§ 2</enbez><titel format="parat">Kennzeichnung von Kleinstmengen</titel></metadaten><textdaten><text format="XML"><Content><P>Für die in § 1 genannten Arzneimittel müssen die nach § 10 Abs. 1b des Arzneimittelgesetzes vorgeschriebenen Angaben nicht angebracht werden, sofern bei einer Abgabe der Arzneimittel durch die Apotheke an blinde oder sehbehinderte Personen diese Angaben in Blindenschrift und normaler Schrift auf einem Klebeetikett auf der Packung angebracht werden oder, falls dies wegen des Umfangs der Bezeichnung nicht möglich ist, separat auf einem Informationsblatt übermittelt werden; es können geeignete Abkürzungen verwendet werden. Die Information in Blindenschrift nach Satz 1 ist vom pharmazeutischen Unternehmer bereitzustellen.</P></Content></text></textdaten></norm>
<norm builddate="20120625154221" doknr="BJNR169600006BJNE000400000"><metadaten><jurabk>BlindKennzV</jurabk><enbez>§ 3</enbez><titel format="parat">Inkrafttreten</titel></metadaten><textdaten><text format="XML"><Content><P>Die Verordnung tritt am 1. September 2006 in Kraft.</P></Content></text></textdaten></norm>
<norm builddate="20120625154221" doknr="BJNR169600006BJNE000500000"><metadaten><jurabk>BlindKennzV</jurabk><enbez>Schlussformel</enbez></metadaten><textdaten><text format="XML"><Content><P>Der Bundesrat hat zugestimmt.</P></Content></text></textdaten></norm>
</dokumente>